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仪器辅助软组织动员与高功率疼痛阈值超声治疗斜方肌肌筋膜触发点

2023年1月16日 更新者:Esraa Kamel Ibrahim El sayed、Cairo University

仪器辅助软组织动员与高功率疼痛阈值超声治疗上斜方肌肌筋膜触发点:随机对照试验

本试验的目的是比较器械辅助软组织松动和高功率痛阈超声对斜方肌上肌筋膜触发点参与者的疼痛强度、压力痛阈 (PPT)、颈部运动范围和颈部功能的有效性.

研究概览

详细说明

肌筋膜触发点 (MTP) 是极度易激惹的、可触及的结节,与紧绷的肌肉纤维带一起形成。 斜方肌是最常受影响的肌肉。 MTP 可以对一个人的日常活动和工作能力产生相当大的影响。 伸展运动、超声、按摩、运动机能贴扎、触发点释放、干针、激光、缺血性加压治疗和高功率痛阈超声都可用于肌筋膜疼痛和触发点的物理治疗计划。 之前有关于器械辅助软组织动员 (IASTM) 对上斜方肌肌筋膜触发点的影响的研究,这些研究显示出积极的效果,例如减轻疼痛程度、改善颈部功能和运动范围、增加活动水平和增加压痛阈值。 此前已有关于高功率痛阈超声对斜方肌上触发点影响的研究表明疼痛水平降低,活动水平增加,压力痛阈增加。 然而到目前为止,还没有研究比较 HPPT US 和 IASTM 对上斜方肌触发点的治疗潜力,本研究旨在比较仪器辅助软组织动员 (IASTM) 和高功率痛阈超声 (HPPT) 的效果US ) 在上斜方肌触发点上。 :60 名参与者,年龄从 25 岁到 40 岁不等,男女皆有,被诊断为双侧斜方肌上纤维中的活动性 MTP。 使用密封信封将参与者随机分配到以下三组。 (A) 组 20 名参与者接受了常规物理治疗。 (B) 组 20 名参与者接受了 IASTM 和常规物理治疗。 (C) 组 20 名参与者接受了两周的 HPPT US 和常规物理治疗,每周两次。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12613
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:在双侧斜方肌上部至少有 1 个活跃触发点我们将使用推荐的诊断标准来寻找活跃的 MTrP,即:

骨骼肌中存在可触及的绷紧带, 绷紧带中存在过敏点, 弹响触诊引起的局部抽搐反应 压痛点受压时产生牵涉痛模式 自发出现典型牵涉痛模式.

  • 症状持续 2-4 周。
  • 年龄介于 25 至 40 岁之间。
  • 神经系统检查结果正常。
  • 在实验室测试中没有任何感染或炎症的证据。

排除标准:- 存在颈椎间盘突出症、晚期颈椎骨关节炎、神经根病或脊髓病。

  • 最近 6 个月内接受过激痛点注射或物理治疗。
  • 患有风湿病,如纤维肌痛、类风湿性关节炎和脊柱关节炎,或荷尔蒙疾病,如甲状腺功能减退症、甲状腺功能亢进症或甲状旁腺功能亢进症。
  • 存在脊柱后凸、脊柱侧弯、头部前倾或颈源性头痛。
  • 脊柱手术史。
  • 有心血管问题

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:(A)组常规物理治疗
20名参与者将接受常规物理治疗。TENS,电流频率为100赫兹,占空比为250微秒,每周3次,持续4周。 超声波,频率 1 MHz,强度 1 W/cm2,脉冲模式 5 分钟,每周 3 次,持续 4 周,被动拉伸,每周 3 次等长收缩锻炼,持续 4 周。

仪器辅助软组织动员 (IASTM) 是一种基于 James Cyriax 原理的肌筋膜受限的流行治疗方法。

高功率痛阈超声是一种用于肌筋膜疼痛综合征(MPS)治疗的无创方法,没有严重的副作用。

其他名称:
  • 超音波
实验性的:(B) 组 IASTM 和常规物理疗法
20 名参与者将接受仪器辅助软组织动员 (IASTM) 和常规物理治疗,M2T 刀片将用于找到上斜方肌的确切限制区域。 然后将使用 M2T 刀片,以 45 度角并使用治疗平面 1、2 和 3,沿着肌肉施加缓慢的击打,从肌肉起点到插入(扫掠技术),不会引起任何不适或疼痛), 约 3 分钟。 该程序将每周重复两次,持续四个星期

仪器辅助软组织动员 (IASTM) 是一种基于 James Cyriax 原理的肌筋膜受限的流行治疗方法。

高功率痛阈超声是一种用于肌筋膜疼痛综合征(MPS)治疗的无创方法,没有严重的副作用。

其他名称:
  • 超音波
实验性的:(C) 组 HPPT US 和常规物理疗法
20 名参与者将接受高功率痛阈超声 (HPPT US) 和常规物理治疗。 对于HPPT US,超声波将以连续模式施加于斜方肌上部的触发点,超声波的功率将首先根据患者的强度(1.5-2 W / cm)增加到阈值疼痛水平,持续4 -5 秒,将探头直接放在触发点上并保持不动,然后将探头直接放在触发点上,将强度降低到一半,持续 15 秒,并以圆周运动移动并重复此过程 3 次。 该程序将每周重复两次,持续两周

仪器辅助软组织动员 (IASTM) 是一种基于 James Cyriax 原理的肌筋膜受限的流行治疗方法。

高功率痛阈超声是一种用于肌筋膜疼痛综合征(MPS)治疗的无创方法,没有严重的副作用。

其他名称:
  • 超音波

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间:四周

疼痛强度将通过视觉模拟量表 (VAS) 测量。 它由一条水平或垂直线组成,通常长 10 厘米。 这条线的极端被标记为“无痛”和“最痛”

3 颈部运动范围:通过颈椎 ROM 3 颈部功能:通过颈部残疾的阿拉伯语版本

四周
压痛阈值(PPT)
大体时间:四周
压力疼痛阈值 (PPT) 将通过压力痛觉计测量。
四周
颈部活动范围
大体时间:四周
颈部运动范围将通过颈椎 ROM 测量
四周
颈部功能
大体时间:四周
颈部功能将通过阿拉伯文版本的颈部残疾指数 (ANDI) 进行测量。 总分 0-4 表示无残疾。 5-14分表示轻度残疾,15-24分表示中度残疾,25-34分表示重度残疾,35分以上表示完全残疾
四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月9日

初级完成 (实际的)

2022年6月12日

研究完成 (实际的)

2022年6月12日

研究注册日期

首次提交

2022年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月11日

首次发布 (实际的)

2022年3月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月16日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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