僧帽筋筋筋膜トリガー ポイントの器具支援軟部組織モビライゼーションと高出力疼痛閾値超音波
僧帽筋上部筋筋膜トリガーポイントの管理における器具支援軟部組織動員対高出力疼痛閾値超音波:無作為対照試験
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト、12613
- Cairo University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準: 両側の上部僧帽筋に少なくとも 1 つのアクティブなトリガー ポイントがある 推奨される診断基準を使用して、アクティブな MTrP を見つけます。
骨格筋に触知可能な緊張帯が存在する 緊張帯に過敏性スポットが存在する スナップ触診によって引き起こされる局所単収縮反応 圧痛スポットの圧迫に反応した関連痛パターンの生成 典型的な関連痛パターンの自然発生.
- 症状の持続期間は 2 ~ 4 週間です。
- 25 歳から 40 歳までの年齢。
- 神経学的検査結果が正常であること。
- 臨床検査で感染や炎症の証拠がないこと。
除外基準: - 頸椎椎間板ヘルニア、進行性頸椎変形性関節症、神経根症、または脊髄症の存在。
- 過去6か月以内にトリガーポイント注射または理学療法を受けた。
- 線維筋痛症、関節リウマチ、脊椎関節炎などのリウマチ性疾患、または甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、副甲状腺機能亢進症などのホルモン疾患を患っている。
- 脊柱後弯症、脊柱側弯症、前傾姿勢、または頸部性頭痛の存在。
- 脊椎手術の歴史。
- 心臓血管に問題がある
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ(A)従来の理学療法
20 人の参加者が従来の理学療法を受けます。TENS、電流の周波数は 100 Hz、デューティ サイクルは 250 マイクロ秒で、週 3 回、4 週間です。
超音波、周波数 1 MHz、強度 1 W/cm2、パルス モード 5 分間、週 3 回、4 週間、受動的ストレッチ、等尺性運動を週 3 回、4 週間。
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器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、James Cyriax の理論的根拠に基づく筋筋膜制限の一般的な治療法です。 高出力の疼痛閾値超音波は、筋膜性疼痛症候群 (MPS) 治療に使用される非侵襲的アプローチであり、深刻な悪影響はありません。
他の名前:
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実験的:グループ (B )IASTM と従来の理学療法
20 人の参加者は、器械支援軟部組織可動化 (IASTM) と従来の理学療法を受けます。M2T ブレードは、僧帽筋上部の正確な制限領域を見つけるために使用されます。
次に、M2T ブレードを 45 度の角度で使用し、治療面 1、2、および 3 を使用して、筋肉の起点から挿入まで、不快感や痛みを引き起こすことなく、筋肉に沿ってゆっくりとストロークします (スイープ テクニック)。 )、約 3 分間。
この手順は、週に 2 回、4 週間繰り返されます。
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器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、James Cyriax の理論的根拠に基づく筋筋膜制限の一般的な治療法です。 高出力の疼痛閾値超音波は、筋膜性疼痛症候群 (MPS) 治療に使用される非侵襲的アプローチであり、深刻な悪影響はありません。
他の名前:
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実験的:グループ (C) HPPT US および従来の理学療法
20 人の参加者は、高出力疼痛閾値超音波 (HPPT US) と従来の理学療法を受けます。
HPPT USの場合、超音波は連続モードで僧帽筋上部のトリガーポイントに適用され、超音波のパワーは最初に患者に応じた強度(1.5〜2 W / cm)で閾値の痛みのレベルまで4分間増加しますプローブをトリガーポイントに直接配置して動かないように-5 秒間保持し、その後、プローブをトリガーポイントに直接配置して円を描くように動かし、これを 15 秒間その強度の半分に減らし、これを 3 回繰り返します。
この手順を週に 2 回、2 週間繰り返します。
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器具支援軟部組織動員 (IASTM) は、James Cyriax の理論的根拠に基づく筋筋膜制限の一般的な治療法です。 高出力の疼痛閾値超音波は、筋膜性疼痛症候群 (MPS) 治療に使用される非侵襲的アプローチであり、深刻な悪影響はありません。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠:四週間
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痛みの強さは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) によって測定されます。 これは、通常 10 cm の長さの水平または垂直の線で構成されます。 線の両端は、「痛みなし」および「最悪の痛み」としてラベル付けされます。 3-首の可動域: 子宮頸部 ROM による 3- 首の機能: 首の障害のアラビア語版による |
四週間
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圧迫痛閾値(PPT)
時間枠:四週間
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圧痛閾値 (PPT) は、圧アルゴメーターによって測定されます。
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四週間
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首の可動域
時間枠:四週間
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首の可動域は、Cervical ROM によって測定されます。
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四週間
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ネック機能
時間枠:四週間
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首の機能はアラビア語版の首障害指数(ANDI)によって測定されます。
合計スコア 0 ~ 4 は障害がないことを示します。
5 ~ 14 のスコアは軽度の障害を示し、15 ~ 24 のスコアは中等度の障害を示し、25 ~ 34 のスコアは重度の障害を示し、35 点以上のスコアは完全な障害を示しました。
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四週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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