Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad kontra hög effekt smärttröskel ultraljud för myofasciala trapezial triggerpunkter

16 januari 2023 uppdaterad av: Esraa Kamel Ibrahim El sayed, Cairo University

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering kontra hög effekt smärttröskel ultraljud vid hantering av övre trapezius myofasciala triggerpunkter: randomiserat kontrollerat försök

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av instrumentassisterad mobilisering av mjukvävnad och ultraljud med hög effekt smärttröskel på smärtintensitet, trycksmärttröskel (PPT), nackens rörelseomfång och nackfunktion hos deltagare med övre trapezius myofasciala triggerpunkter .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Myofasciala triggerpunkter (MTP) är hyperirritabla, påtagliga knölar som bildas tillsammans med spända band av muskelfibrer. Trapezius är den muskel som oftast drabbas. MTP:er kan ha en betydande inverkan på en persons dagliga aktiviteter och förmåga att arbeta. Stretchövningar, ultraljud, massage, kinesiologitejpning, triggerpunktsfrisättning, dry needling, laser, ischemisk kompressionsbehandling och ultraljud med hög effekt smärttröskel kan alla användas i ett sjukgymnastikprogram för myofascial smärta och triggerpunkter. Det fanns tidigare studier på effekten av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) på övre trapezius myofasciala triggerpunkter som har visat positiva effekter som minskning av smärtnivå, förbättrad nackfunktion och rörelseomfång, ökad aktivitetsnivå och ökad tryck smärttröskel. Det har gjorts tidigare studier på effekten av ultraljud med hög effekt smärttröskel på övre trapezius triggerpunkter som har visat en minskning av smärtnivån, ökad aktivitetsnivå och ökad trycksmärttröskel. Men hittills finns det ingen studie som jämför den terapeutiska potentialen för HPPT US och IASTM på övre trapezius triggerpunkter. Denna studie är utförd för att jämföra effekten av instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) och ultraljud med hög effekt smärttröskel (HPT) US ) på övre trapezius triggerpunkter. : Sextio deltagare i åldern 25 till 40 år gamla, från båda könen, diagnostiserades med aktiva MTP i de övre fibrerna i trapeziusmuskeln bilateralt. Deltagarna fördelades slumpmässigt till följande tre grupper med förseglade kuvert. Grupp (A) 20 deltagare fick konventionell sjukgymnastik. Grupp (B) 20 deltagare fick IASTM och konventionell sjukgymnastik. Grupp (C) 20 deltagare fick HPPT UL och konventionell sjukgymnastik under två veckor, två gånger i veckan.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 12613
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Att ha minst en aktiv triggerpunkt i bilaterala övre trapeziusmuskler Vi kommer att använda ett rekommenderat diagnostiskt kriterium för att hitta aktiva MTrPs som är:

Förekomsten av ett palpabelt spänt band i skelettmuskeln, Förekomsten av en överkänslig fläck i det spända bandet, Lokalt rycksvar framkallat av knäppande palpation Produktion av refererat smärtmönster som svar på komprimering av ömma fläckar Spontan närvaro av typiskt refererat smärtmönster .

  • En varaktighet av symtom på 2-4 veckor.
  • Ålder mellan 25 och 40 år.
  • Med ett normalt neurologiskt undersökningsresultat.
  • Att inte ha några tecken på infektion eller inflammation i laboratorietester.

Uteslutningskriterier: - Förekomst av cervikal diskbråck, avancerad cervikal artros, radikulopati eller myelopati.

  • Har haft triggerpunktsinjektion eller sjukgymnastik under de senaste 6 månaderna.
  • Att ha en reumatologisk sjukdom, såsom fibromyalgi, reumatoid artrit och spondyloartrit, eller hormonella sjukdomar, såsom hypotyreos, hypertyreos eller hyperparatyreos.
  • Förekomst av kyfos, skolios, framåtriktad huvudhållning eller cervikal-genisk huvudvärk.
  • Historien om ryggradskirurgi.
  • Har ett kardiovaskulärt problem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp (A) konventionell sjukgymnastik
20 deltagare kommer att få konventionell sjukgymnastik. TENS, strömfrekvensen är 100 Hz och arbetscykeln är 250 mikrosekunder, tre gånger per vecka i 4 veckor. Ultraljudsvågor, frekvens 1 MHz med intensitet 1 W/cm2, ett pulserat läge i 5 minuter, tre gånger per vecka i 4 veckor, passiv stretching och isometriska övningar tre gånger per vecka i 4 veckor.
Enhet: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering ( IASTM ) och ultraljud

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) är en populär behandling för den myofasciala begränsningen som är baserad på James Cyriax logik.

Ultraljud med hög effekt smärttröskel är ett icke-invasivt tillvägagångssätt som används vid behandling av myofascialt smärtsyndrom (MPS), och det har inga allvarliga biverkningar.

Andra namn:
  • Ultraljud
Experimentell: Grupp (B) IASTM och konventionell sjukgymnastik
20 deltagare kommer att få Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization (IASTM) och konventionell sjukgymnastik, M2T-bladet kommer att användas för att hitta de exakta områdena med begränsningar i övre trapezius. Sedan kommer M2T-bladet att användas, i en vinkel på 45 och med behandlingsplan 1, 2 och 3, för att applicera långsamma drag längs muskeln, utan att orsaka obehag eller smärta, från muskelursprunget till dess införande (svepteknik ), i cirka 3 min. Denna procedur kommer att upprepas två gånger i veckan i fyra veckor
Enhet: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering ( IASTM ) och ultraljud

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) är en populär behandling för den myofasciala begränsningen som är baserad på James Cyriax logik.

Ultraljud med hög effekt smärttröskel är ett icke-invasivt tillvägagångssätt som används vid behandling av myofascialt smärtsyndrom (MPS), och det har inga allvarliga biverkningar.

Andra namn:
  • Ultraljud
Experimentell: Grupp (C) HPPT UL och konventionell sjukgymnastik
20 deltagare kommer att få High Power Pain Threshold Ultrasound (HPPT US) och konventionell sjukgymnastik. För HPPT US kommer ultraljudsvågor att appliceras på triggerpunkterna i övre trapezius i kontinuerligt läge, och ultraljudseffekten kommer först att öka till tröskelns smärtnivå vid intensitet (1,5-2 W/cm) enligt patienten i 4 -5 sekunder med sonden placerad direkt på triggerpunkten och hållen orörlig och sedan reducerad till hälften av den intensiteten i 15 sekunder med sonden placerad direkt på triggerpunkten och rör dig i en cirkulär rörelse och upprepa detta tre gånger. Denna procedur kommer att upprepas två gånger i veckan i två veckor
Enhet: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering ( IASTM ) och ultraljud

Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM) är en populär behandling för den myofasciala begränsningen som är baserad på James Cyriax logik.

Ultraljud med hög effekt smärttröskel är ett icke-invasivt tillvägagångssätt som används vid behandling av myofascialt smärtsyndrom (MPS), och det har inga allvarliga biverkningar.

Andra namn:
  • Ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtans intensitet
Tidsram: fyra veckor

Smärtans intensitet kommer att mätas med Visual Analogue Scale (VAS). Den består av en horisontell eller vertikal linje, vanligtvis 10 cm lång. Ytterligheterna av linjen är märkta som "ingen smärta" och "värsta smärta"

3-Neck Rörelseomfång: av Cervical ROM 3- Neck-funktion: av arabisk version av Neck Disability
fyra veckor
Trycksmärttröskel (PPT)
Tidsram: fyra veckor
Trycksmärttröskel (PPT) kommer att mätas med en tryckalgometer.
fyra veckor
Hals Rörelseomfång
Tidsram: fyra veckor
Halsens rörelseomfång kommer att mätas med Cervical ROM
fyra veckor
Halsfunktion
Tidsram: fyra veckor
Nackfunktionen kommer att mätas med den arabiska versionen av Neck Disability Index (ANDI). En totalpoäng på 0-4 indikerade inget funktionshinder. En poäng på 5-14 indikerade mild funktionsnedsättning, en poäng på 15-24 indikerade måttlig funktionsnedsättning, en poäng på 25-34 indikerade allvarlig funktionsnedsättning och en poäng på 35 eller högre indikerade fullständig funktionsnedsättning
fyra veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

12 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2022

Första postat (Faktisk)

21 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/003544

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascialt smärtsyndrom i nacken

Kliniska prövningar på Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering ( IASTM ) och ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera