Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus ultrassom de limiar de dor de alta potência para pontos de gatilho miofasciais do trapézio
Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus ultrassom de limiar de dor de alta potência no tratamento de pontos de gatilho miofasciais do trapézio superior: ensaio controlado randomizado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 12613
- Cairo University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão: Ter pelo menos 1 ponto de gatilho ativo nos músculos trapézio superiores bilaterais Usaremos um critério de diagnóstico recomendado para encontrar PGs ativos que é:
A presença de uma banda tensa palpável no músculo esquelético A presença de um ponto hipersensível na banda tensa Resposta de contração local provocada pela palpação rápida Produção de padrão de dor referida em resposta à compressão de pontos sensíveis Presença espontânea de padrão de dor tipicamente referida .
- A duração dos sintomas de 2-4 semanas.
- Idade entre 25 e 40 anos.
- Tendo um resultado de exame neurológico normal.
- Não ter nenhuma evidência de infecção ou inflamação em exames laboratoriais.
Critérios de exclusão:- Existência de hérnia de disco cervical, osteoartrite cervical avançada, radiculopatia ou mielopatia.
- Tendo injeção de ponto-gatilho ou fisioterapia nos últimos 6 meses.
- Ter uma doença reumatológica, como fibromialgia, artrite reumatoide e espondiloartrite, ou doenças hormonais, como hipotireoidismo, hipertireoidismo ou hiperparatireoidismo.
- Existência de cifose, escoliose, postura anterior da cabeça ou cefaléia cervical-gênica.
- História da cirurgia da coluna vertebral.
- Ter um problema cardiovascular
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo (A) fisioterapia convencional
20 participantes receberão fisioterapia convencional. TENS, a frequência da corrente é de 100 Hz e o ciclo de trabalho é de 250 microssegundos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Ondas de ultrassom, frequência 1 MHz com intensidade 1 W/cm2, modo pulsado por 5 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas, alongamento passivo e exercícios isométricos três vezes por semana durante 4 semanas.
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A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é um tratamento popular para a limitação miofascial que se baseia na lógica de James Cyriax. O ultrassom de limiar de dor de alta potência é uma abordagem não invasiva usada no tratamento da síndrome de dor miofascial (MPS) e não apresenta efeitos adversos graves.
Outros nomes:
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Experimental: Grupo (B) IASTM e fisioterapia convencional
20 participantes receberão Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento (IASTM) e fisioterapia convencional, a lâmina M2T será usada para encontrar as áreas exatas de restrição no trapézio superior.
Em seguida, será utilizada a lâmina M2T, em ângulo de 45º e utilizando os planos de tratamento 1, 2 e 3, para aplicar movimentos lentos junto ao músculo, sem causar desconforto ou dor, desde a origem do músculo até sua inserção (técnica de varredura ), por aproximadamente 3 min.
Este procedimento será repetido duas vezes por semana durante quatro semanas
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A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é um tratamento popular para a limitação miofascial que se baseia na lógica de James Cyriax. O ultrassom de limiar de dor de alta potência é uma abordagem não invasiva usada no tratamento da síndrome de dor miofascial (MPS) e não apresenta efeitos adversos graves.
Outros nomes:
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Experimental: Grupo (C) HPPT US e fisioterapia convencional
20 participantes receberão ultrassom de limiar de dor de alta potência (HPPT US) e fisioterapia convencional.
Para o US HPPT, as ondas de ultrassom serão aplicadas aos pontos de gatilho do trapézio superior em modo contínuo, e a potência do ultrassom aumentará primeiro até o nível de limiar de dor em intensidade (1,5-2 W/cm) de acordo com o paciente por 4 -5 segundos com a sonda colocada diretamente no ponto de gatilho e mantida imóvel e depois reduzida para metade dessa intensidade por 15 segundos com a sonda colocada diretamente no ponto de gatilho e mova em um movimento circular e repita isso três vezes.
Este procedimento será repetido duas vezes por semana durante duas semanas
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A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) é um tratamento popular para a limitação miofascial que se baseia na lógica de James Cyriax. O ultrassom de limiar de dor de alta potência é uma abordagem não invasiva usada no tratamento da síndrome de dor miofascial (MPS) e não apresenta efeitos adversos graves.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: quatro semanas
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A intensidade da dor será medida pela Escala Visual Analógica (EVA). Consiste em uma linha horizontal ou vertical, geralmente com 10 cm de comprimento. Os extremos da linha são rotulados como "sem dor" e "pior dor" 3-Amplitude de movimento do pescoço: por ROM cervical 3- Função do pescoço: pela versão árabe da deficiência do pescoço |
quatro semanas
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Limiar de dor à pressão (PPT)
Prazo: quatro semanas
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O limiar de dor à pressão (PPT) será medido por um Algometro de Pressão.
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quatro semanas
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Amplitude de movimento do pescoço
Prazo: quatro semanas
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A amplitude de movimento do pescoço será medida pela ADM cervical
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quatro semanas
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Função do pescoço
Prazo: quatro semanas
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A função do pescoço será medida pela versão árabe do Índice de Incapacidade do Pescoço (ANDI).
Uma pontuação total de 0-4 indicou ausência de deficiência.
Uma pontuação de 5 a 14 indica incapacidade leve, uma pontuação de 15 a 24 indica incapacidade moderada, uma pontuação de 25 a 34 indica incapacidade grave e uma pontuação de 35 ou mais indica incapacidade completa
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quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/003544
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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