이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Trapezius 근막 트리거 포인트에 대한 기기 보조 연조직 동원 대 고전력 통증 임계값 초음파

2023년 1월 16일 업데이트: Esraa Kamel Ibrahim El sayed, Cairo University

상부 승모근 근막 통증유발점 관리에서 기기 보조 연조직 동원 대 고전력 통증 역치 초음파: 무작위 통제 시험

이 시험의 목적은 상부 승모근 근막 발통점이 있는 참가자의 통증 강도, 압력 통증 역치(PPT), 목 운동 범위 및 목 기능에 대한 기구 보조 연조직 동원 및 고출력 통증 역치 초음파의 효과를 비교하는 것입니다. .

연구 개요

상세 설명

근막 발통점(MTP)은 근육 섬유의 팽팽한 밴드와 함께 형성되는 과민성, 만져지는 결절입니다. 승모근은 가장 일반적으로 영향을 받는 근육입니다. MTP는 사람의 일상 활동과 작업 능력에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 스트레칭 운동, 초음파, 마사지, 키네시올로지 테이핑, 통증유발점 이완, 건침, 레이저, 허혈성 압박 치료 및 고출력 통증 역치 초음파는 모두 근막 통증 및 통증유발점에 대한 물리 치료 프로그램에 사용될 수 있습니다. 통증 수준 감소, 목 기능 및 운동 범위 개선, 활동 수준 증가 및 증가와 같은 긍정적인 효과를 보인 상부승모근 근막 통증유발점에 대한 기구 보조 연조직 동원(IASTM)의 효과에 대한 이전 연구들이 있었습니다. 압력 통증 역치. 통증 수준 감소, 활동 수준 증가 및 압력 통증 역치 증가를 보인 상부승모근 발통점에 대한 고출력 통증 역치 초음파의 효과에 대한 이전 연구가 있었습니다. 그러나 지금까지 상부 승모근 통증유발점에 대한 HPPT US와 IASTM의 치료 가능성을 비교한 연구는 없으며, 본 연구는 IASTM(Instrument-assisted Soft Tissue mobilization)과 고출력 통증 역치 초음파(HPPT US ) 상부승모근 통증유발점. : 25~40세 남녀 60명을 대상으로 양측 승모근 상부섬유의 활동성 MTP를 진단하였다. 참가자는 밀봉된 봉투를 사용하여 다음 세 그룹에 무작위로 할당되었습니다. 그룹 (A) 20명의 참가자가 전통적인 물리 치료를 받았습니다. 그룹(B) 20명의 참가자가 IASTM과 전통적인 물리 치료를 받았습니다. 그룹(C) 20명의 참가자는 2주 동안 주당 2회 HPPT US 및 일반 물리 치료를 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12613
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 양측 상부 승모근에 최소 1개의 활성 트리거 포인트가 있는 경우 다음과 같은 활성 MTrP를 찾기 위해 권장되는 진단 기준을 사용합니다.

골격근에 만져지는 팽팽한 띠의 존재, 팽팽한 띠에 과민한 반점의 존재, 스냅 촉진에 의해 유발되는 국소 연축 반응 압통점 압박에 반응하여 연관 통증 패턴 생성 전형적인 연관 통증 패턴의 자발적 존재 .

  • 2-4주의 증상 지속 기간.
  • 25세에서 40세 사이의 연령.
  • 신경학적 검사 결과가 정상입니다.
  • 실험실 테스트에서 감염 또는 염증의 증거가 없음.

제외 기준:- 경추 추간판 탈장, 진행성 경추 골관절염, 신경근병증 또는 척수병증의 존재.

  • 지난 6개월 동안 통증유발점 주사 또는 물리 치료를 받았습니다.
  • 섬유근육통, 류마티스관절염, 척추관절염과 같은 류마티스 질환 또는 갑상선 기능 저하증, 갑상선 기능 항진증 또는 부갑상선 기능 항진증과 같은 호르몬 질환이 있는 경우.
  • 후만증, 척추측만증, 머리를 앞으로 내미는 자세 또는 경추성 두통이 있는 경우.
  • 척추 수술의 역사.
  • 심혈관 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 (A) 기존 물리 치료
20명의 참가자가 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.TENS, 전류의 주파수는 100Hz이고 듀티 사이클은 250마이크로초, 주 3회, 4주 동안. 초음파, 주파수 1MHz, 강도 1W/cm2, 펄스 모드 5분, 주 3회, 4주간, 수동 스트레칭, 등척성 운동 주 3회, 4주간.

기기 보조 연조직 동원(IASTM)은 James Cyriax의 이론적 근거를 기반으로 하는 근막 제한에 대한 대중적인 치료법입니다.

고출력 통증 역치 초음파는 근막 통증 증후군(MPS) 치료에 사용되는 비침습적 접근법이며 심각한 부작용이 없습니다.

다른 이름들:
  • 초음파
실험적: 그룹 (B) IASTM 및 기존 물리 치료
20명의 참가자는 IASTM(Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization) 및 기존 물리 치료를 받게 되며, M2T 블레이드를 사용하여 상부승모근의 정확한 제한 영역을 찾습니다. 그런 다음 M2T 블레이드를 45도 각도로 사용하고 치료면 1, 2, 3을 사용하여 불편함이나 통증을 유발하지 않고 근육 시작부터 삽입까지 근육과 함께 느린 스트로크를 적용합니다(스위핑 기법). ), 약 3분 동안. 이 절차는 4주 동안 일주일에 두 번 반복됩니다.

기기 보조 연조직 동원(IASTM)은 James Cyriax의 이론적 근거를 기반으로 하는 근막 제한에 대한 대중적인 치료법입니다.

고출력 통증 역치 초음파는 근막 통증 증후군(MPS) 치료에 사용되는 비침습적 접근법이며 심각한 부작용이 없습니다.

다른 이름들:
  • 초음파
실험적: 그룹 (C) HPPT US 및 기존 물리 치료
20명의 참가자는 고출력 통증 역치 초음파(HPPT US) 및 기존 물리 치료를 받게 됩니다. HPPT US의 경우 초음파를 연속모드로 상부 승모근의 통증유발점에 가하고 초음파의 세기를 환자에 따른 강도(1.5-2 W/cm)로 4차 통증 역치까지 먼저 증가시킨다. -5초 동안 프로브를 트리거 포인트에 직접 놓고 움직이지 않고 유지한 다음 프로브를 트리거 포인트에 직접 놓고 15초 동안 해당 강도의 절반으로 줄인 다음 원형 동작으로 이동하고 이를 세 번 반복합니다. 이 절차는 2주 동안 일주일에 두 번 반복됩니다.

기기 보조 연조직 동원(IASTM)은 James Cyriax의 이론적 근거를 기반으로 하는 근막 제한에 대한 대중적인 치료법입니다.

고출력 통증 역치 초음파는 근막 통증 증후군(MPS) 치료에 사용되는 비침습적 접근법이며 심각한 부작용이 없습니다.

다른 이름들:
  • 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4주

통증 강도는 Visual Analogue Scale(VAS)로 측정됩니다. 일반적으로 10cm 길이의 수평선 또는 수직선으로 구성됩니다. 선의 극단은 "통증 없음"과 "최악의 통증"으로 표시됩니다.

3-목 가동 범위: Cervical ROM에 의해 3- 목 기능: 목 장애의 아랍어 버전에 따라

4주
압박 통증 역치(PPT)
기간: 4주
압박통증역치(PPT)는 Pressure Algometer로 측정됩니다.
4주
목 가동 범위
기간: 4주
목 운동 범위는 Cervical ROM으로 측정됩니다.
4주
목 기능
기간: 4주
목 기능은 목 장애 지수(ANDI)의 아랍어 버전으로 측정됩니다. 총점 0~4점은 장애가 없음을 나타냅니다. 5-14점은 경미한 장애, 15-24점은 중등도 장애, 25-34점은 중증 장애, 35점 이상은 완전한 장애를 나타냅니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

목의 근막 통증 증후군에 대한 임상 시험

구독하다