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使用肌肉和关节的 ML 治疗颈部残疾

2023年4月20日 更新者:Ahmed Ali Mohammed Torad、Kafrelsheikh University

使用肌肉和关节参数识别颈部疼痛患者残疾的机器学习模型

进行机器学习模型来识别可以让我们对颈部疼痛患者的残疾有印象的不同方面。

通过使用 17 种不同的分类器和回归器模型。 通过肌电图、疼痛、ROM 和曲线测量来识别残疾

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

90 名患有机械性颈部功能障碍的男女患者参与了这项研究。

如果患者满足以下标准,则他们参与了研究

  • 男女各90例,年龄20-35岁。
  • 骨科顾问转诊的患有慢性机械性颈部疼痛(<3 个月持续时间)的受试者
  • 颈部残疾指数高于 15,这是反映至少存在轻度颈部疼痛障碍的最低分数
  • 颈椎前凸曲线小于34°
  • 因持续的姿势、颈部运动、颈部肌肉触诊而加重钝痛的受试者
  • 患者的协议。

排除标准:

  • 颈椎间盘突出症或颈椎病。
  • 既往颈部外伤或头部外伤史。
  • 强直性脊柱炎
  • 影响颈椎的急性炎症、挛缩或手术。
  • 目前参与颈部疼痛的监督物理治疗。
  • 任何可能影响技术的皮肤病或损伤。
  • 骨质疏松症和风湿性关节炎患者。
  • 对 kinesiotape 的皮肤敏感性测试呈阳性。
  • 治疗区域未愈合的伤口或疤痕
  • 视觉或听觉问题 疼痛强度由 VAS 测量。 要求患者在 VAS 线上标记他们感到疼痛的点。 然后通过测量从线的左端到患者标记的点来确定分数 它是由 NDI 测量的,它是一个 10 项问卷,包括疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 指示受试者在描述每个项目严重程度的六个选项中圈出一个 (0-5)55。然后计算分数并除以 50 或 45,如果有一个部分缺失,总分范围为 0(无疼痛)或残疾)至 50(剧烈疼痛和残疾) 57. 然后乘以100为百分比(分数/50)x 100=---%分88。 10-28% 的分数被认为是轻度残疾,30-48% 是中度残疾,50-68% 是重度残疾,72% 或更多是完全残疾

使用肌电图记录和分析被检查 ms 的激活模式,如下所示:

皮肤准备67 在询问病史和体格检查后,让受试者休息 10 分钟以适应环境。 在此期间,每个受试者都为实验组准备如下;

  • 电极放置部位已在需要时剃毛
  • 用一块棉布用酒精清洁皮肤,以降低记录肌肉部位和参考电极部位的皮肤阻抗

电极位置 10:

电极位置位于每个受试者的优势侧,如下所示:

肩胛提肌:在胸锁乳突肌后缘和上斜方肌前缘之间的 C3-4 棘突外侧居中 上斜方肌:C7 棘突和肩峰后外侧连线中点外侧 2 cm 参考电极:位于 C7 棘突上方。 使用标记和卷尺测量确定电极放置的位置,并通过触诊和手动阻力确认。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

VAS 评分至少 3 分且疼痛持续 3 个月以上的颈部疼痛患者

描述

纳入标准:

  • 因痛苦而抱怨
  • 能读写

排除标准:

  • 没有异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
高残疾组
组别颈部残疾指数得分过半
低残疾组
组别得分低于颈部残疾指数得分的一半

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈部残疾与肌电信号的相关性
大体时间:2周
使用逻辑回归,我们可以得到这个结果
2周
颈部残疾与运动范围之间的相关性
大体时间:2周
使用逻辑回归,我们可以得到这个结果
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月12日

初级完成 (实际的)

2023年3月24日

研究完成 (实际的)

2023年3月24日

研究注册日期

首次提交

2022年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月20日

首次发布 (实际的)

2022年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月20日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T/BAS/1/2022/10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员打算与全球分享分析代码以增加知识体系

IPD 共享时间框架

数据收集完成后 2 个月

IPD 共享访问标准

所有作者和相关调查人员

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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