Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ML voor nekhandicap met behulp van spieren en gewrichten

20 april 2023 bijgewerkt door: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Machine Learning-modellen voor het identificeren van handicaps bij nekpijnpatiënten met behulp van spier- en gewrichtsparameters

modellen voor machinaal leren uit te voeren om verschillende aspecten te identificeren die ons een indruk kunnen geven van de handicap bij patiënten met nekpijn.

Door gebruik te maken van 17 verschillende classificatie- en regressormodellen. om handicaps te identificeren aan de hand van emg-, pijn-, ROM- en curvemetingen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

negentig patiënten van beide geslachten die lijden aan een mechanische nekdisfunctie namen deel aan deze studie.

Patiënten namen deel aan het onderzoek als ze voldeden aan de volgende criteria

  • Negentig patiënten van beide geslachten met hun leeftijd varieerden van 20-35 jaar oud.
  • Proefpersonen doorverwezen door orthopedisch adviseur met chronische mechanische nekpijn (duur van minder dan 3 maanden)
  • De nekbeperkingsindex is hoger dan 15, een minimale score die de aanwezigheid van ten minste een milde nekpijn weergeeft
  • cervicale lordotische curve minder dan 34°
  • Onderwerpen bij wie de doffe, pijnlijke pijn verergerde door aanhoudende houding, nekbewegingen, palpatie van cervicale musculaturen
  • Afspraken van patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • Cervicale schijfproblemen of cervicale spondylose.
  • Geschiedenis van eerder nektrauma of hoofdletsel.
  • Spondylitis ankylopoetica
  • Acute ontsteking, contractuur of operatie die de cervicale wervelkolom aantast.
  • Huidige deelname aan gesuperviseerde fysiotherapie voor nekpijn.
  • Elke huidziekte of verwonding die de techniek kan beïnvloeden.
  • Osteoporose en reumatische artritis patiënten.
  • Positieve huidgevoeligheidstest voor kinesiotape.
  • Ongenezen wonden of littekens op het behandelde gebied
  • Visuele of auditieve problemen Pijnintensiteit werd gemeten met de VAS. De patiënten werd gevraagd om op de lijn van VAS te markeren tot het punt dat ze de pijn voelden. Vervolgens werd de score bepaald door te meten vanaf het linkeruiteinde van de lijn tot het punt dat de patiënt markeerde. Het werd gemeten door de NDI, een vragenlijst met 10 items die bestaat uit pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werken, rijden, slapen en recreëren. De proefpersoon kreeg de opdracht om een ​​van de zes opties te omcirkelen die de ernst van elk item beschrijft (0-5)55. Vervolgens werden de cijfers geteld en gedeeld door 50 of 45 als er een onderdeel ontbrak, met een totale score variërend van 0 (geen pijn of handicap) tot 50 (ernstige pijn en handicap) 57. Vervolgens werd vermenigvuldigd met 100 voor het percentage (score/ 50) x 100=---% punten88. Een score van 10-28% wordt beschouwd als lichte handicap, 30-48% is matig, 50-68% is ernstig en 72% of meer is volledig

Het activeringspatroon van de onderzochte ms werd als volgt geregistreerd en geanalyseerd met behulp van elektromyografie:

Voorbereiding van de huid67 Na anamnese en lichamelijk onderzoek mochten de proefpersonen 10 minuten rusten om te acclimatiseren. Gedurende deze periode werd elke proefpersoon als volgt voorbereid op de experimentele set;

  • De plaats van de plaatsing van de elektroden was indien nodig geschoren
  • De huid werd gereinigd met alcohol met een stuk katoen om de huidimpedantie op de plaats van de geregistreerde spier en op de plaats van de referentie-elektrode te verminderen

Posities elektroden10:

De plaatsen van de elektroden bevonden zich als volgt aan de dominante kant van elk onderwerp:

levator scapulae: was gecentreerd lateraal van de processus spinosus C3-4 tussen de achterste rand van de sternocleidomastoideus en de voorste randen van de bovenste trapezius Bovenste trapezius: 2 cm lateraal van het middelpunt van een lijn getrokken tussen processus spinosus C7 en het posterolaterale acromion Referentie elektrode: bevond zich boven het processus spinosus C7. De plaatsen van plaatsing van de elektroden werden bepaald met behulp van een marker en een meetlint en bevestigd door middel van palpatie en handmatige weerstand.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

nekpijnpatiënten die ten minste 3 scoorden op VAS en de pijn langer dan 3 maanden ervoeren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klagen van pijn
  • Kunnen lezen en schrijven

Uitsluitingscriteria:

  • geen afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
groep met een hoge handicap
Groep scoorde meer dan de helft van de score van de nekbeperkingsindex
groep met een lage handicap
Groep scoorde minder dan de helft van de score van de nekbeperkingsindex

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen nekbeperking en emg-signalen
Tijdsspanne: 2 weken
met behulp van logistische regressie kunnen we deze uitkomst krijgen
2 weken
Correlatie tussen nekbeperking en bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
met behulp van logistische regressie kunnen we deze uitkomst krijgen
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 april 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2023

Laatst geverifieerd

1 april 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T/BAS/1/2022/10

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

de onderzoeker is van plan de code van de analyse met de wereld te delen om de kennis te vergroten

IPD-tijdsbestek voor delen

2 maanden nadat de gegevensverzameling is voltooid

IPD-toegangscriteria voor delen

alle auteurs en aanverwante onderzoekers

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

3
Abonneren