- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05291377
ML para Deficiência do Pescoço Usando Músculos e Articulações
Modelos de aprendizado de máquina para identificar incapacidade em pacientes com dor no pescoço usando parâmetros musculares e articulares
conduzir modelos de aprendizado de máquina para identificar diferentes aspectos que podem nos dar uma impressão sobre a incapacidade em pacientes com dor no pescoço.
Usando 17 modelos diferentes de classificadores e regressores. para identificar a incapacidade de medições de EMG, dor, ADM e curvas
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
noventa pacientes de ambos os sexos com disfunção mecânica do pescoço participaram deste estudo.
Os pacientes participaram do estudo se preenchessem os seguintes critérios
- Noventa pacientes de ambos os sexos com idade variando de 20 a 35 anos.
- Indivíduos encaminhados do consultor ortopédico com dor cervical mecânica crônica (<3 meses de duração)
- O índice de incapacidade do pescoço está acima de 15, uma pontuação mínima para refletir a presença de pelo menos um distúrbio leve de dor no pescoço
- curva lordótica cervical menor que 34°
- Indivíduos cuja dor incômoda aumentou por postura sustentada, movimento do pescoço, palpação da musculatura cervical
- Acordos de pacientes.
Critério de exclusão:
- Problemas de disco cervical ou espondilose cervical.
- História de trauma anterior no pescoço ou lesões na cabeça.
- Espondilite anquilosante
- Inflamação aguda, contratura ou cirurgia afetando a coluna cervical.
- Participação atual em fisioterapia supervisionada para cervicalgia.
- Qualquer doença de pele ou lesão que possa afetar a técnica.
- Pacientes osteoporóticos e artríticos reumáticos.
- Teste de sensibilidade da pele positivo para kinesiotape.
- Feridas não cicatrizadas ou cicatrizes na área tratada
- Problemas visuais ou auditivos A intensidade da dor foi medida pela EVA. Os pacientes foram solicitados a marcar na linha da EVA até o ponto em que sentissem a dor. Em seguida, a pontuação foi determinada medindo da extremidade esquerda da linha até o ponto que o paciente marcou. Foi medido pelo NDI, que é um questionário de 10 itens que consiste em intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. O sujeito foi instruído a circular uma das seis opções que descrevem a gravidade de cada item (0-5)55. Em seguida, as notas foram contadas e divididas por 50 ou 45 se uma seção estivesse faltando com pontuação total variando de 0 (sem dor ou incapacidade) a 50 (dor intensa e incapacidade) 57. Em seguida, foi multiplicado por 100 para a porcentagem (escore/ 50) x 100=---% pontos88. Uma pontuação de 10-28% é considerada incapacidade leve, 30-48% é moderada, 50-68% é severa e 72% ou mais é completa
O padrão de ativação do ms examinado foi registrado e analisado usando eletromiografia como segue:
Preparação da pele67 Após a anamnese e exame físico, os indivíduos foram deixados em repouso por 10 minutos para aclimatação. Durante este período, cada sujeito foi preparado para o conjunto experimental da seguinte forma;
- O local da colocação do eletrodo foi raspado quando necessário
- A pele foi limpa com álcool com um pedaço de algodão para reduzir a impedância da pele no local do músculo registrado e no local do eletrodo de referência
Posições dos eletrodos 10:
Os locais dos eletrodos foram localizados no lado dominante de cada sujeito da seguinte forma:
levantador da escápula: estava centrado lateralmente ao processo espinhoso de C3-4 entre a margem posterior do esternocleidomastóideo e as margens anteriores do trapézio superior Trapézio superior: 2 cm lateral ao ponto médio de uma linha traçada entre o processo espinhoso de C7 e o acrômio póstero-lateral Referência eletrodo: situado sobre o processo espinhoso de C7. Os locais de colocação dos eletrodos foram determinados com marcador e fita métrica e confirmados por palpação e resistência manual.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Reclamando de dor
- Capaz de ler e escrever
Critério de exclusão:
- sem anomalias
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo de alta deficiência
Grupo obteve mais da metade da pontuação do índice de incapacidade do pescoço
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grupo de baixa deficiência
Grupo obteve menos da metade da pontuação do índice de incapacidade do pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação entre incapacidade do pescoço e sinais de EMG
Prazo: 2 semanas
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usando regressão logística, podemos obter esse resultado
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2 semanas
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Correlação entre incapacidade do pescoço e amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
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usando regressão logística, podemos obter esse resultado
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T/BAS/1/2022/10
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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