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ML para Deficiência do Pescoço Usando Músculos e Articulações

20 de abril de 2023 atualizado por: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Modelos de aprendizado de máquina para identificar incapacidade em pacientes com dor no pescoço usando parâmetros musculares e articulares

conduzir modelos de aprendizado de máquina para identificar diferentes aspectos que podem nos dar uma impressão sobre a incapacidade em pacientes com dor no pescoço.

Usando 17 modelos diferentes de classificadores e regressores. para identificar a incapacidade de medições de EMG, dor, ADM e curvas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

noventa pacientes de ambos os sexos com disfunção mecânica do pescoço participaram deste estudo.

Os pacientes participaram do estudo se preenchessem os seguintes critérios

  • Noventa pacientes de ambos os sexos com idade variando de 20 a 35 anos.
  • Indivíduos encaminhados do consultor ortopédico com dor cervical mecânica crônica (<3 meses de duração)
  • O índice de incapacidade do pescoço está acima de 15, uma pontuação mínima para refletir a presença de pelo menos um distúrbio leve de dor no pescoço
  • curva lordótica cervical menor que 34°
  • Indivíduos cuja dor incômoda aumentou por postura sustentada, movimento do pescoço, palpação da musculatura cervical
  • Acordos de pacientes.

Critério de exclusão:

  • Problemas de disco cervical ou espondilose cervical.
  • História de trauma anterior no pescoço ou lesões na cabeça.
  • Espondilite anquilosante
  • Inflamação aguda, contratura ou cirurgia afetando a coluna cervical.
  • Participação atual em fisioterapia supervisionada para cervicalgia.
  • Qualquer doença de pele ou lesão que possa afetar a técnica.
  • Pacientes osteoporóticos e artríticos reumáticos.
  • Teste de sensibilidade da pele positivo para kinesiotape.
  • Feridas não cicatrizadas ou cicatrizes na área tratada
  • Problemas visuais ou auditivos A intensidade da dor foi medida pela EVA. Os pacientes foram solicitados a marcar na linha da EVA até o ponto em que sentissem a dor. Em seguida, a pontuação foi determinada medindo da extremidade esquerda da linha até o ponto que o paciente marcou. Foi medido pelo NDI, que é um questionário de 10 itens que consiste em intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, condução, sono e lazer. O sujeito foi instruído a circular uma das seis opções que descrevem a gravidade de cada item (0-5)55. Em seguida, as notas foram contadas e divididas por 50 ou 45 se uma seção estivesse faltando com pontuação total variando de 0 (sem dor ou incapacidade) a 50 (dor intensa e incapacidade) 57. Em seguida, foi multiplicado por 100 para a porcentagem (escore/ 50) x 100=---% pontos88. Uma pontuação de 10-28% é considerada incapacidade leve, 30-48% é moderada, 50-68% é severa e 72% ou mais é completa

O padrão de ativação do ms examinado foi registrado e analisado usando eletromiografia como segue:

Preparação da pele67 Após a anamnese e exame físico, os indivíduos foram deixados em repouso por 10 minutos para aclimatação. Durante este período, cada sujeito foi preparado para o conjunto experimental da seguinte forma;

  • O local da colocação do eletrodo foi raspado quando necessário
  • A pele foi limpa com álcool com um pedaço de algodão para reduzir a impedância da pele no local do músculo registrado e no local do eletrodo de referência

Posições dos eletrodos 10:

Os locais dos eletrodos foram localizados no lado dominante de cada sujeito da seguinte forma:

levantador da escápula: estava centrado lateralmente ao processo espinhoso de C3-4 entre a margem posterior do esternocleidomastóideo e as margens anteriores do trapézio superior Trapézio superior: 2 cm lateral ao ponto médio de uma linha traçada entre o processo espinhoso de C7 e o acrômio póstero-lateral Referência eletrodo: situado sobre o processo espinhoso de C7. Os locais de colocação dos eletrodos foram determinados com marcador e fita métrica e confirmados por palpação e resistência manual.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com dor no pescoço que pontuaram pelo menos 3 na VAS e sentiram a dor por mais de 3 meses

Descrição

Critério de inclusão:

  • Reclamando de dor
  • Capaz de ler e escrever

Critério de exclusão:

  • sem anomalias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
grupo de alta deficiência
Grupo obteve mais da metade da pontuação do índice de incapacidade do pescoço
grupo de baixa deficiência
Grupo obteve menos da metade da pontuação do índice de incapacidade do pescoço

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação entre incapacidade do pescoço e sinais de EMG
Prazo: 2 semanas
usando regressão logística, podemos obter esse resultado
2 semanas
Correlação entre incapacidade do pescoço e amplitude de movimento
Prazo: 2 semanas
usando regressão logística, podemos obter esse resultado
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

24 de março de 2023

Conclusão do estudo (Real)

24 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de abril de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2023

Última verificação

1 de abril de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T/BAS/1/2022/10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

o pesquisador pretende compartilhar o código da análise com o mundo para aumentar o corpo de conhecimento

Prazo de Compartilhamento de IPD

2 meses após o término da coleta de dados

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

todos os autores e investigadores relacionados

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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