- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05291377
ML para discapacidad del cuello usando músculos y articulaciones
Modelos de aprendizaje automático para identificar discapacidades en pacientes con dolor de cuello utilizando parámetros musculares y articulares
realizar modelos de aprendizaje automático para identificar diferentes aspectos que puedan darnos una impresión sobre la discapacidad en pacientes con dolor de cuello.
Mediante el uso de 17 modelos diferentes de clasificador y regresor. para identificar la discapacidad a partir de mediciones de emg, dolor, ROM y curvas
Descripción general del estudio
Descripción detallada
90 pacientes de ambos sexos que sufrían de disfunción mecánica del cuello participaron en este estudio.
Los pacientes participaron en el estudio si cumplían con los siguientes criterios
- Noventa pacientes de ambos sexos con edades comprendidas entre 20-35 años.
- Sujetos derivados de un consultor ortopédico con dolor de cuello mecánico crónico (<3 meses de duración)
- El índice de discapacidad del cuello está por encima de 15, una puntuación mínima para reflejar la presencia de al menos un trastorno de dolor de cuello leve.
- curva lordótica cervical menor de 34°
- Sujetos cuyo dolor sordo aumentó con la postura sostenida, el movimiento del cuello, la palpación de la musculatura cervical
- Acuerdos de pacientes.
Criterio de exclusión:
- Problemas de disco cervical o espondilosis cervical.
- Antecedentes de traumatismo cervical previo o lesiones en la cabeza.
- Espondiloartritis anquilosante
- Inflamación aguda, contractura o cirugía que afecta a la columna cervical.
- Participación actual en fisioterapia supervisada para el dolor de cuello.
- Cualquier enfermedad o lesión de la piel que pueda afectar a la técnica.
- Pacientes artríticos osteoporóticos y reumáticos.
- Test de sensibilidad cutánea al kinesiotape positivo.
- Heridas sin cicatrizar o cicatrices en el área tratada
- Problemas visuales o auditivos La intensidad del dolor se midió mediante la EVA. Se pidió a los pacientes que marcaran en la línea de EVA hasta el punto en que sintieran dolor. Luego, se determinó la puntuación midiendo desde el extremo izquierdo de la línea hasta el punto que marcó el paciente. Se midió mediante el NDI, que es un cuestionario de 10 ítems que consta de intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento, lectura, dolor de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación. Se instruyó al sujeto para que encerrara en un círculo una de las seis opciones que describen la gravedad de cada elemento (0-5)55. Luego se contaron las marcas y se dividieron por 50 o 45 si faltaba una sección con una puntuación total que oscilaba entre 0 (sin dolor o incapacidad) a 50 (dolor severo e incapacidad) 57. Luego se multiplicó por 100 para el porcentaje (puntuación/50) x 100=---% puntos88. Una puntuación del 10 al 28 % se considera discapacidad leve, del 30 al 48 % moderada, del 50 al 68 % grave y del 72 % o más completa
El patrón de activación del ms examinado se registró y analizó mediante electromiografía de la siguiente manera:
Preparación de la piel67 Después de la anamnesis y el examen físico, se permitió que los sujetos descansaran durante 10 minutos para que se aclimataran. Durante este período, cada sujeto se preparó para el conjunto experimental de la siguiente manera;
- El sitio de colocación del electrodo se había afeitado cuando era necesario
- La piel se limpió con alcohol con un trozo de algodón para reducir la impedancia de la piel en el sitio del músculo registrado y en el sitio del electrodo de referencia.
Posiciones de electrodos10:
Los sitios de los electrodos se ubicaron en el lado dominante de cada sujeto de la siguiente manera:
elevador de la escápula: estaba centrado lateral a la apófisis espinosa C3-4 entre el margen posterior del esternocleidomastoideo y los márgenes anteriores del trapecio superior Trapecio superior: 2 cm lateral al punto medio de una línea trazada entre la apófisis espinosa C7 y el acromion posterolateral Referencia electrodo: estaba situado sobre la apófisis espinosa de C7. Los sitios de colocación de los electrodos se determinaron utilizando un marcador y una cinta métrica y se confirmaron mediante palpación y resistencia manual.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Quejándose del dolor
- Capaz de leer y escribir
Criterio de exclusión:
- sin anomalías
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de alta discapacidad
El grupo obtuvo más de la mitad de la puntuación del índice de discapacidad del cuello
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grupo de baja discapacidad
El grupo obtuvo menos de la mitad de la puntuación del índice de discapacidad del cuello
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Correlación entre la discapacidad del cuello y las señales emg
Periodo de tiempo: 2 semanas
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usando regresión logística, podemos obtener este resultado
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2 semanas
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Correlación entre la discapacidad del cuello y el rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
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usando regresión logística, podemos obtener este resultado
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T/BAS/1/2022/10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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