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근육과 관절을 이용한 목 장애에 대한 ML

2023년 4월 20일 업데이트: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

근육 및 관절 매개변수를 사용하여 목 통증 환자의 장애를 식별하기 위한 기계 학습 모델

목 통증이 있는 환자의 장애에 대한 인상을 줄 수 있는 다양한 측면을 식별하기 위해 기계 학습 모델을 수행합니다.

17개의 서로 다른 분류기 및 회귀 모델을 사용합니다. emg, 통증, ROM 및 곡선 측정에서 장애를 식별하기 위해

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기계적인 목 기능 장애로 고통받는 남녀 90명의 환자가 이 연구에 참여했습니다.

환자는 다음 기준을 충족하는 경우 연구에 참여했습니다.

  • 20-35세 범위의 남녀 90명의 환자.
  • 만성 기계적 목 통증(<3개월 지속 기간)이 있는 정형외과 전문의로부터 의뢰된 피험자
  • 목 장애 지수는 15 이상이며, 최소한 가벼운 목 통증 장애의 존재를 반영하는 최소 점수입니다.
  • 경추 전만곡도 34° 미만
  • 지속적인 자세, 목 움직임, 경추 근육의 촉진에 의해 둔한 통증이 증가한 피험자
  • 환자의 계약.

제외 기준:

  • 경추 디스크 문제 또는 경추증.
  • 이전 목 외상 또는 머리 부상의 병력.
  • 강직성 척추염
  • 경추에 영향을 미치는 급성 염증, 구축 또는 수술.
  • 목 통증에 대한 감독 물리 치료에 현재 참여.
  • 기술에 영향을 미칠 수 있는 모든 피부 질환 또는 부상.
  • 골다공증 및 류마티스 관절염 환자.
  • 키네시오테이프에 대한 피부 민감도 테스트 양성.
  • 치료 부위의 치유되지 않은 상처나 흉터
  • 시각 또는 청각 문제 VAS로 통증 강도를 측정했습니다. 환자들은 통증을 느끼는 지점까지 VAS 라인에 표시하도록 요청받았다. 통증강도, 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면 및 레크리에이션. 피험자는 각 항목(0-5)의 심각도를 설명하는 6가지 옵션 중 하나에 동그라미를 치도록 지시받았습니다. 그런 다음 점수를 세고 50으로 나누거나 한 섹션이 누락된 경우 45로 나누었습니다. 총 점수 범위는 0(통증 없음)입니다. 또는 장애)를 50(심한 통증 및 장애)으로 57. 그런 다음 백분율(점수/50) x 100=---% 포인트88에 대해 100을 곱했습니다. 10-28%의 점수는 경미한 장애로 간주되며, 30-48%는 중등도, 50-68%는 중증, 72% 이상은 완전 장애로 간주됩니다.

검사된 ms의 활성화 패턴을 기록하고 다음과 같이 근전도를 사용하여 분석했습니다.

피부 준비67 병력 청취 및 신체 검사 후 피험자는 순응을 위해 10분간 휴식을 취했습니다. 이 기간 동안 각 피험자는 다음과 같이 실험 세트를 준비했습니다.

  • 필요할 때 전극 배치 부위를 면도했습니다.
  • 기록된 근육 부위와 기준 전극 부위에서 피부 임피던스를 줄이기 위해 면 조각으로 피부를 알코올로 닦았습니다.

전극 위치10:

전극 위치는 다음과 같이 각 피험자의 우세한 쪽에 위치했습니다.

견갑거근: 흉쇄유돌근의 후방 가장자리와 상부 승모근의 전방 가장자리 사이의 C3-4 극돌기 측면 중앙에 위치함 상부승모근: C7 극돌기와 후외측 봉우리 사이에 그은 선의 중간점에서 측면 2cm 참조 전극: C7 극돌기 위에 위치했습니다. 전극 배치 부위는 마커와 테이프 측정을 사용하여 결정하고 촉진 및 수동 저항을 통해 확인했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

VAS 점수가 3점 이상이고 3개월 이상 통증을 경험한 목 통증 환자

설명

포함 기준:

  • 고통에서 불평
  • 읽고 쓸 수 있음

제외 기준:

  • 이상 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
높은 장애 그룹
목장애지수 점수의 절반 이상을 득점한 집단
저장애 그룹
목 장애 지수의 절반 미만 점수를 받은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애와 emg 신호의 상관관계
기간: 이주
로지스틱 회귀를 사용하면 이러한 결과를 얻을 수 있습니다.
이주
목 장애와 운동 범위의 상관 관계
기간: 이주
로지스틱 회귀를 사용하면 이러한 결과를 얻을 수 있습니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kafrelsheikh University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 24일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T/BAS/1/2022/10

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  • ANALYTIC_CODE

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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