Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ML для инвалидности шеи с использованием мышц и суставов

20 апреля 2023 г. обновлено: Ahmed Ali Mohammed Torad, Kafrelsheikh University

Модели машинного обучения для выявления инвалидности у пациентов с болью в шее с использованием параметров мышц и суставов

проводить модели машинного обучения для выявления различных аспектов, которые могут дать нам представление об инвалидности у пациентов с болью в шее.

Используя 17 различных моделей классификаторов и регрессоров. для выявления инвалидности по ЭМГ, боли, ROM и измерениям кривой

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие 90 пациентов обоего пола, страдающих механической дисфункцией шеи.

Пациенты были включены в исследование, если они соответствовали следующим критериям

  • Девяносто пациентов обоего пола в возрасте от 20 до 35 лет.
  • Субъекты Направлены консультантом-ортопедом с хронической механической болью в шее (длительность <3 месяцев)
  • Индекс инвалидности шеи выше 15, минимальный балл, отражающий наличие по крайней мере легкой боли в шее.
  • шейный лордотический изгиб менее 34°
  • Субъекты, у которых тупая ноющая боль усиливалась при устойчивой позе, движении шеи, пальпации шейной мускулатуры.
  • Соглашения пациентов.

Критерий исключения:

  • Проблемы с шейным диском или шейный спондилез.
  • История предыдущей травмы шеи или черепно-мозговых травм.
  • Анкилозирующий спондилоартрит
  • Острое воспаление, контрактура или операция на шейном отделе позвоночника.
  • Текущее участие в контролируемой физиотерапии боли в шее.
  • Любое кожное заболевание или травма, которые могут повлиять на технику.
  • Больные остеопорозом и ревматическим артритом.
  • Положительный тест на кожную чувствительность к кинезиотейпированию.
  • Незажившие раны или шрамы на обработанном участке
  • Проблемы со зрением или слухом. Интенсивность боли измерялась с помощью ВАШ. Пациентов просили отметить на линии ВАШ точку, в которой они почувствовали боль. Затем оценка определялась путем измерения от левого конца линии до точки, отмеченной пациентом. Она была измерена с помощью NDI, который представляет собой опросник из 10 пунктов, состоящий из интенсивности боли, ухода за собой, поднятия тяжестей, чтения, головной боли, концентрации, работа, вождение, сон и отдых. Испытуемому было предложено обвести один из шести вариантов, описывающих тяжесть каждого пункта (0-5)55. Затем баллы подсчитывались и делились на 50 или 45, если один раздел отсутствовал, с общим баллом в диапазоне от 0 (отсутствие боли). или инвалидность) до 50 (сильная боль и инвалидность) 57. Затем умножается на 100 для процента (балл/50) x 100=---% очков88. Оценка 10-28% считается легкой инвалидностью, 30-48% - умеренной, 50-68% - тяжелой и 72% и более - полной.

Паттерн активации исследуемой МС был записан и проанализирован с помощью электромиографии следующим образом:

Подготовка кожи67. После сбора анамнеза и медицинского осмотра испытуемым давали отдохнуть в течение 10 минут для акклиматизации. В течение этого периода каждый испытуемый был подготовлен к экспериментальной установке следующим образом;

  • Место размещения электрода было выбрито, когда это было необходимо.
  • Кожу протирали спиртом ватным тампоном для снижения импеданса кожи в месте регистрируемой мышцы и в месте референтного электрода.

Положения электродов 10:

Места электродов располагались на доминирующей стороне каждого субъекта следующим образом:

levator scapulae: центрировался латеральнее остистого отростка С3-4 между задним краем грудино-ключично-сосцевидной мышцы и передним краем верхней трапециевидной мышцы. Верхняя часть трапециевидной мышцы: на 2 см латеральнее середины линии, проведенной между остистым отростком С7 и заднелатеральным акромионом. электрод: располагался над остистым отростком С7. Места размещения электродов определяли с помощью маркера и рулетки и подтверждали пальпацией и ручным сопротивлением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of physical therapy, Kafrelsheik university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с болью в шее, которые набрали не менее 3 баллов по ВАШ и испытывали боль более 3 месяцев

Описание

Критерии включения:

  • Жалоба от боли
  • Способен читать и писать

Критерий исключения:

  • нет аномалий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа высокой инвалидности
Группа набрала более половины баллов индекса инвалидности шеи.
низкая группа инвалидности
Группа набрала менее половины балла индекса инвалидности шеи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция между инвалидностью шеи и сигналами ЭМГ
Временное ограничение: 2 недели
используя логистическую регрессию, мы можем получить этот результат
2 недели
Корреляция между инвалидностью шеи и диапазоном движений
Временное ограничение: 2 недели
используя логистическую регрессию, мы можем получить этот результат
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T/BAS/1/2022/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

исследователь намерен поделиться кодом анализа со всем миром, чтобы увеличить объем знаний

Сроки обмена IPD

2 месяца после завершения сбора данных

Критерии совместного доступа к IPD

все авторы и соответствующие исследователи

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться