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添加豆类蛋白质的补充剂对高性能青少年运动员身体成分的影响

2022年9月1日 更新者:Azalia Avila Nava, PhD、Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

添加豆类(Phaseolus Vulgaris L.)蛋白质补充剂对高性能青少年运动员身体成分的影响:初步研究

背景:运动是一种专门的竞技体育活动,受到监管,需要每天进行体育锻炼。 这些锻炼可以让运动员增加力量、耐力运动表现和肌肉质量。 因此,与不进行高强度活动的正常人相比,高水平运动员需要更高能量需求的膳食计划,这一点非常重要。 这些运动员的饮食需要更高的蛋白质需求来支持瘦体重的积累和/或维持。 特别是 4 至 17 岁的运动员,蛋白质需求对于维持 68-73% 的肌肉质量至关重要。 因此,该年​​龄段运动员的蛋白质摄入量建议约为总能量摄入量的 10% 至 30% 之间。 已使用的策略之一是补充蛋白质分离物,因为通过这种方式可以提高蛋白质的可及性,以维持蛋白质合成和降解之间的平衡。 目前消费的主要蛋白质补充剂来自动物源性蛋白质;然而,这些通常成本很高,这使得人们难以获得。 因此,已经开始寻求通过使用不同的蛋白质来产生相似效果的策略。

目的:评估豆蛋白补充剂对高性能青少年运动员身体成分的影响。

方法论: 该方案将分为两个阶段,第一个阶段将详细说明添加豆类蛋白质的补充剂。 首先,将从豆中提取蛋白质,然后对其进行热处理以消除抗营养物质,最后对其化学成分进行分析。 在第二阶段,将进行一项试点研究,以评估豆蛋白补充剂对高水平青少年运动员的影响。 同意参与研究的高水平乒乓球运动员、青少年将被纳入。 运动员零食中连续21天补充豆类蛋白质。 将在干预开始和结束时进行人体测量。 运动员的饮食控制和补充将在教练员的支持下进行。

研究概览

详细说明

该协议将包括高性能乒乓球运动员、年满 11 岁、年满 18 岁零 11 个月且已征得父母和/或监护人同意并签署同意书的青少年。 豆蛋白补充将是一个连续 21 天的中周期。 在这 21 天的运动员零食中,每天都会食用这种补充剂。 将在干预开始和结束时进行人体测量。 他们通常的饮食和坚持运动员的补充将被评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yucatán
      • Mérida、Yucatán、墨西哥、97130
        • Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 打乒乓球的运动员
  • 年龄在 11 至 18 岁之间
  • 男性和女性
  • 父母或监护人签署知情同意书
  • 18岁以下未成年人同意知情同意书

排除标准:

  • 受伤的高水平运动员
  • 没有进行量化饮食的运动员
  • 出现任何病理和/或服用任何药物的运动员
  • 服用另一种营养补充剂的运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:豆类蛋白质补充剂
该补充剂将在运动员零食中每天食用,持续 21 天,该补充剂含有 7 克豆蛋白混合在 60 毫升牛奶和 60 毫升草莓可饮用酸奶中
他们将吃含豆类蛋白的零食 21 天 参与者将遵循他们通常的饮食,这将被量化和评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
公斤肌肉量
大体时间:21天
与总体重相关的肌肉组织,根据身体褶皱估算
21天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪质量百分比
大体时间:21天
使用 ISAK 方法通过穗测量确定脂肪量。
21天
公斤体重
大体时间:21天
以公斤为单位,使用秤
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Azalia Ávila-Nava、Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月2日

初级完成 (实际的)

2022年7月4日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月23日

首次发布 (实际的)

2022年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月1日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-005

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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