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Efeito de um suplemento adicionado de proteína de feijão na composição corporal em atletas adolescentes de alto desempenho

1 de setembro de 2022 atualizado por: Azalia Avila Nava, PhD, Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Efeito de um suplemento de proteína de feijão (Phaseolus Vulgaris L.) na composição corporal em atletas adolescentes de alto desempenho: um estudo piloto

Enquadramento: O desporto é uma atividade física competitiva especializada, regulamentada e que requer treino físico diário. Os treinos permitem que os atletas aumentem a força, o desempenho do exercício de resistência e a massa muscular. Por isso, é de extrema importância considerar que atletas de alto rendimento necessitam de um plano alimentar com maior exigência energética em relação a uma pessoa normal que não pratica atividade de alta intensidade. A dieta desses atletas necessita de maiores exigências protéicas para suportar o acúmulo e/ou manutenção de massa magra. Especificamente atletas entre 4 a 17 anos de idade, a exigência de proteína é de extrema importância para manter a massa muscular entre 68-73%. Portanto, a recomendação de ingestão proteica para atletas dessa faixa etária é de aproximadamente 10 a 30% da ingestão calórica total. Uma das estratégias que tem sido utilizada é a suplementação com isolados proteicos, pois desta forma há maior acessibilidade proteica para manter um equilíbrio entre síntese e degradação proteica. Os principais suplementos proteicos consumidos atualmente provêm de proteínas de origem animal; porém, costumam ter custos elevados, o que dificulta o acesso da população. Devido a isso, estratégias começaram a ser buscadas através do uso de diferentes proteínas para gerar efeitos semelhantes.

Objetivo: Avaliar o efeito de um suplemento de proteína de feijão na composição corporal de atletas adolescentes de alto rendimento.

Metodologia: O protocolo será dividido em duas etapas, na primeira será elaborado um suplemento acrescido de proteína de feijão. Primeiramente, será realizada a extração da proteína do feijão, em seguida será submetido a um tratamento térmico para eliminação de antinutrientes e por fim será analisada sua composição química. Na segunda etapa, será realizado um estudo piloto para avaliar o efeito do suplemento proteico do feijão em adolescentes atletas de alto rendimento. Serão incluídos atletas de tênis de mesa de alto rendimento, adolescentes que aceitarem colaborar com o estudo. A suplementação de proteína do feijão será por 21 dias contínuos no lanche dos atletas. As medidas antropométricas serão realizadas no início e no final da intervenção. Um controle da dieta e suplementação dos atletas será feito com o apoio de seus treinadores.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O protocolo incluirá atletas de tênis de mesa de alto rendimento, adolescentes com idade mínima de 11 anos e máxima de 18 anos e 11 meses que tenham a anuência dos pais e/ou responsáveis ​​e o termo de consentimento assinado pelos mesmos. A suplementação de proteína de feijão será um mesociclo de 21 dias contínuos. O suplemento será consumido diariamente durante esses 21 dias no lanche dos atletas. As medidas antropométricas serão realizadas no início e no final da intervenção. Será avaliada a alimentação habitual e adesão à suplementação dos atletas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México, 97130
        • Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas que jogam tênis de mesa
  • Idade entre 11 e 18 anos
  • Masculino e feminino
  • Assinatura do consentimento informado pelos pais ou responsáveis
  • Aprovação do consentimento informado do menor de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Atletas de alto rendimento lesionados
  • Atletas que não estão realizando uma dieta quantificada
  • Atletas que apresentem alguma patologia e/ou façam uso de algum medicamento
  • Atleta que consome outro suplemento nutricional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: suplemento de proteína de feijão
O suplemento será consumido diariamente durante 21 dias no lanche dos atletas, o suplemento contém 7 g de proteína de feijão misturado em 60 mL de leite e 60 mL de iogurte bebível de morango
Terão um lanche com proteína de feijão por 21 dias. Os participantes seguirão sua dieta habitual, que será quantificada e avaliada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Quilogramas de massa muscular
Prazo: 21 dias
Tecido muscular em relação ao peso corporal total e é estimado a partir das dobras corporais
21 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de Massa Gorda
Prazo: 21 dias
A massa gorda é determinada através de medições de panículas usando o método ISAK.
21 dias
Quilogramas de peso corporal
Prazo: 21 dias
Medida em quilogramas, usando a balança
21 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Azalia Ávila-Nava, Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

2 de maio de 2022

Conclusão Primária (REAL)

4 de julho de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2022

Primeira postagem (REAL)

1 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020-005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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