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Effetto di un integratore aggiunto di proteine ​​del fagiolo sulla composizione corporea in atleti adolescenti ad alte prestazioni

1 settembre 2022 aggiornato da: Azalia Avila Nava, PhD, Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Effetto di un integratore proteico di fagioli (Phaseolus Vulgaris L.) sulla composizione corporea in atleti adolescenti ad alte prestazioni: uno studio pilota

Contesto: lo sport è un'attività fisica agonistica specializzata che è regolamentata e richiede un allenamento fisico quotidiano. Gli allenamenti consentono agli atleti di aumentare la forza, le prestazioni degli esercizi di resistenza e la massa muscolare. Per questo motivo, è estremamente importante considerare che gli atleti ad alte prestazioni richiedono un piano alimentare con un fabbisogno energetico più elevato rispetto a una persona normale che non svolge attività ad alta intensità. La dieta di questi atleti necessita di maggiori fabbisogni proteici per supportare l'accumulo e/o il mantenimento della massa magra. In particolare per gli atleti di età compresa tra 4 e 17 anni, il fabbisogno proteico è della massima importanza per mantenere la massa muscolare tra il 68-73%. Pertanto, le raccomandazioni per l'assunzione di proteine ​​per gli atleti in questa fascia di età sono approssimativamente comprese tra il 10 e il 30% dell'apporto energetico totale. Una delle strategie che è stata utilizzata è l'integrazione con isolati proteici, poiché in questo modo si ha una maggiore accessibilità alle proteine ​​per mantenere un equilibrio tra sintesi proteica e degradazione. I principali integratori proteici attualmente consumati provengono da proteine ​​di origine animale; tuttavia, questi hanno solitamente costi elevati, il che li rende di difficile accesso per la popolazione. Per questo motivo, si è iniziato a ricercare strategie attraverso l'uso di diverse proteine ​​per generare effetti simili.

Obiettivo: valutare l'effetto di un integratore proteico di fagioli sulla composizione corporea in atleti adolescenti ad alte prestazioni.

Metodologia: Il protocollo sarà suddiviso in due fasi, nella prima verrà elaborato un integratore addizionato con proteine ​​del fagiolo. Per prima cosa si procederà all'estrazione delle proteine ​​dal chicco, poi verrà sottoposto a un trattamento termico per eliminare gli antinutrienti e infine ne verrà analizzata la composizione chimica. Nella seconda fase, verrà condotto uno studio pilota per valutare l'effetto dell'integrazione proteica dei fagioli negli atleti adolescenti ad alte prestazioni. Saranno inclusi atleti di tennis da tavolo ad alte prestazioni, adolescenti che accettano di collaborare allo studio. L'integrazione proteica dei fagioli sarà per 21 giorni continuativi nella merenda degli atleti. All'inizio e alla fine dell'intervento verranno effettuate misurazioni antropometriche. Verrà effettuato un controllo della dieta e dell'integrazione degli atleti con il supporto dei loro allenatori.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il protocollo includerà atleti di tennistavolo ad alte prestazioni, adolescenti di età compresa tra un minimo di 11 anni e un massimo di 18 anni e 11 mesi che hanno il consenso dei genitori e/o tutori e il consenso firmato da loro. L'integrazione di proteine ​​del fagiolo sarà un mesociclo di 21 giorni continui. L'integratore sarà consumato giornalmente durante questi 21 giorni nella merenda degli atleti. All'inizio e alla fine dell'intervento verranno effettuate misurazioni antropometriche. Verrà valutata la loro dieta abituale e l'aderenza all'integrazione degli atleti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Messico, 97130
        • Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti che giocano a ping pong
  • Età compresa tra 11 e 18 anni
  • Maschio e femmina
  • Firma del consenso informato da parte di genitori o tutori
  • Approvazione del consenso informato da parte del minore di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Atleti ad alte prestazioni che sono infortunati
  • Atleti che non seguono una dieta quantificata
  • Atleti che presentano patologie e/o consumano farmaci
  • Atleta che consuma un altro integratore alimentare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: integratore proteico di fagioli
L'integratore verrà consumato giornalmente per 21 giorni nella merenda degli atleti, l'integratore contiene 7 g di proteine ​​del fagiolo miscelate in 60 ml di latte e 60 ml di yogurt da bere alla fragola
Faranno uno spuntino con proteine ​​di fagioli per 21 giorni I partecipanti seguiranno la loro dieta abituale, che sarà quantificata e valutata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chilogrammi di massa muscolare
Lasso di tempo: 21 giorni
Tessuto muscolare in relazione al peso corporeo totale ed è stimato dalle pieghe del corpo
21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di massa grassa
Lasso di tempo: 21 giorni
La massa grassa viene determinata attraverso la misurazione delle pannocchie utilizzando il metodo ISAK.
21 giorni
Chilogrammi di peso corporeo
Lasso di tempo: 21 giorni
Misurato in chilogrammi, usando la scala
21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Azalia Ávila-Nava, Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

2 maggio 2022

Completamento primario (EFFETTIVO)

4 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 settembre 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su integratore proteico di fagioli

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