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乳腺癌患者重返工作岗位的职业康复:一项可行性研究 (VocRehab)

2026年5月4日 更新者:Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

支持乳腺癌患者重返工作岗位的多学科职业康复干预:一项可行性研究

在意大利,50% 的新乳腺癌 (BC) 诊断发生在工作年龄的女性中。 尽管 BC 患者强烈希望重返工作岗位 (RTW),但癌症幸存者比健康人更有可能失业。 此外,工作困难可能会阻碍这一进程。 自 2018 年以来,研究人员规划了一条当地社会医疗保健途径,提供多学科职业康复干预,旨在帮助癌症幸存者完成 RTW 过程。 迄今为止,多学科职业康复干预对 BC 患者的可行性尚未得到验证。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

BC是西方国家有增加趋势的公共卫生负担。 在意大利,50% 的新 BC 诊断发生在工作年龄的女性中。 尽管人们强烈希望重返工作岗位 (RTW),但癌症幸存者失业的可能性是健康人的 1.4 倍。 此外,在此过程中可能会出现工作困难。 为了促进 RTW,多学科干预在癌症幸存者中显示出中等质量的证据。

自 2018 年以来,研究人员规划了一条当地社会医疗保健途径,提供多学科职业康复干预,旨在帮助癌症幸存者完成 RTW 过程。 在该途径的实施过程中,BC 患者主要由物理医学和康复单位 (PMRU) 的物理治疗师转诊。 作为标准护理,BC 患者可以在手术后参加由物理治疗师举办的教育小组会议。 在这届会议期间,工作困难也出现了。

因此,研究人员旨在验证多学科职业康复干预对工作困难的 BC 患者样本的可行性,这些患者将参加由物理治疗师举办的教育小组会议。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Reggio Emilia
      • Reggio Emilia、Reggio Emilia、意大利、42123
        • Azienda Unità Sanitaria Locale Reggio Emilia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 67年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 乳腺癌诊断(无论分期和治疗)
  • 工作年龄的乳腺癌患者
  • 将参加由 PMRU 的物理治疗师举办的教育小组会议的乳腺癌患者
  • 工作困难的乳腺癌患者

排除标准:

  • 工作问题无法通过任何干预措施解决的乳腺癌患者(例如,想要换工作的患者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:乳腺癌患者工作困难
有工作困难的乳腺癌患者可以接受以下三种支持中的任何一种或多种支持:信息、职业治疗和社会支持,以克服障碍并重返工作岗位/继续工作
  • 信息旨在提供有关工作法保护的定制信息(这种支持已经为所有患者提供,无论疾病类型如何,也为公民提供);
  • 职业治疗旨在通过制定康复干预措施以克服与雇员、雇主和职业医师达成一致的工作困难,从而促进重新融入以前的工作场所,
  • 社会支持旨在通过求职、课程准备、技能分析、专业再培训和教育等方面的支持,帮助寻找新的工作机会(针对那些因疾病而失去工作的人)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拦截
大体时间:12个月
建议参加可行性研究的患者比例
12个月
验收
大体时间:12个月
接受参与的患者(已提议参与可行性研究)的比率
12个月
坚持
大体时间:12个月
参加预定会议和建议的多学科干预的患者比例;同意在工作场所接受干预的患者比例(适用于符合条件的患者)
12个月
失去跟进
大体时间:12个月
不参加预定会议的患者比例(退出率设定≤20%)
12个月
满意率
大体时间:12个月
将多学科干预模块视为支持其 RTW 或继续工作的患者比例
12个月
RTW/工作继续
大体时间:12个月
参与研究和将 RTW 或继续工作的患者比例
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Paltrinieri, Msc OT、Azienda USL Reggio Emilia - IRCCS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月7日

初级完成 (实际的)

2023年8月4日

研究完成 (估计的)

2026年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月25日

首次发布 (实际的)

2022年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月4日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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