子宫内膜异位症中 LOX-1 机制的 MicroRNA 激活
2025年1月15日 更新者：Lacy Alexander、Penn State University
子宫内膜异位症是一种发生在女性身上的疾病。
对于子宫内膜异位症，在子宫外的部位发现了应该在子宫内发现的组织。
这种疾病会损害身体血管内壁细胞（内皮细胞）的功能。
内皮有助于控制健康血管中的血流。
患有这种疾病的女性患高血压和高胆固醇的风险增加。
他们患心血管疾病的风险也更高。
通过这项研究，我们将了解子宫内膜异位症如何损害血管内壁并增加患病风险。
研究概览
详细说明
流行病学数据表明，子宫内膜异位症、生殖危险因素、炎症和心血管 (CV) 风险之间存在明确关联。 循环因子、低密度脂蛋白 (LDL) 和氧化低密度脂蛋白 (oxLDL) 是子宫内膜异位症心血管和炎症性疾病的众多生物标志物中的两种。 循环 LDL 和 oxLDL 起作用的一个重要信号机制是凝集素样氧化 LDL 受体 (LOX-1)。 LOX-1 信号转导在功能上导致明显的内皮功能障碍，这是 CV 的标志。 我们假设介导子宫内膜异位症心血管疾病风险升高的一个因素是 microRNA (miRNA) 对 LOX-1 受体机制的激活。
具体目标 1。 检验 LOX-1 受体激活增加导致子宫内膜异位症中内皮功能障碍的假设。
具体目标 2. 检验减少 microRNA 的假设（即 let7-a、let7-b、let7-g、MiR98、Mi590-p) 正在推动子宫内膜异位症中 LOX-1 受体表达和功能的增加。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
University Park、Pennsylvania、美国、16801
- The Pennsylvania State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 45 岁之间的患有子宫内膜异位症的女性（受试者自己的医生在 <5 年前通过腹腔镜诊断，并由受试者向研究人员报告）
排除标准：
- 使用含尼古丁的产品（例如 吸烟、咀嚼烟草等）
- 糖尿病（HbA1C .6.5%）
- 血压>140/90
- 服用可能改变外周血管控制的药物疗法（例如 胰岛素增敏剂、心血管药物）
- 怀孕
- 哺乳
- 服用非法和/或消遣性药物
- 肝功能异常
- 皮疹、皮肤病、色素沉着障碍、已知皮肤过敏
- 确诊或疑似代谢或心血管疾病
- 持续不明原因的血清转氨酶升高
- 已知对乳胶或调查物质过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：阿托伐他汀
口服阿托伐他汀（立普妥）治疗（10 毫克/天），持续 7 天。 阿托伐他汀作为一种全身性 LOX 抑制剂。 |
Simvastation 作为一种全身性 LOX 抑制剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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皮肤中一氧化氮依赖性血管舒张的变化
大体时间：干预前后（7天）
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激光多普勒通量/平均动脉压曲线下面积 * log 乙酰胆碱 (mol/L)
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干预前后（7天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月1日
初级完成 (实际的)
2022年6月1日
研究完成 (实际的)
2024年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月8日
首次发布 (实际的)
2022年4月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月15日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
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