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家庭暴力女性受害人的依恋风格和心智化影响 (FEMATAM)

对家庭暴力受害者群体的依恋和心理化 家庭暴力是最常见的家庭暴力形式之一。 它形式多样且复杂,影响所有背景和所有年龄段。 根据埃马纽埃尔·马克龙政府发起的一项调查,2017 年有 219,000 名妇女被确认为家庭暴力的受害者。 这种现象并非没有质疑科学界。 此外,本研究关注依恋的质量,因为如果这种联系不安全,它可能构成自我构建的脆弱点并影响未来的关系模式。

研究概览

详细说明

依恋纽带的安全性取决于母亲形象或她的替代者以适应和一致的方式理解和回应她的孩子的能力。 此外,还已经确定,当依恋关系的安全性发生中断时,心智化的质量就会受到影响。 但是,心理化是心理表征的质量和数量,可以让某人理解和思考他与他人和他自己的联系。 这是释放暴力局势和克服创伤的重要资产,因为它参与心理发展。 这就是为什么这项研究侧重于早期关系和心智化的质量,该队列由 30 名家庭暴力的女性受害者组成,她们是贝桑松 CHU 法律医学系的顾问。 这项研究侧重于两组受试者:设法摆脱暴力关系的女性(15 名受试者)和其他未能摆脱暴力关系的女性(15 名受试者)。 研究方法包括多种工具:两个投射测试(罗夏墨迹测验和 TAT),十个自我问卷(评估依恋、压力、社会支持、与主要依恋对象的关系质量、自我形象、心智化质量) ,AAI 的临床研究访谈和介绍。 对这一人群的观察将突出早期环境对主体心理建构和受害者命运的影响。 此外,本研究将着眼于心理治疗随访在心智化质量中的作用。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Bourgogne Franche-Comté
      • Besançon、Bourgogne Franche-Comté、法国、25000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 20岁以上的女性,家庭暴力的受害者
  • 与欧洲文化
  • 与虐待他们的伴侣分开
  • 咨询贝桑松大学医院法律医学部

排除标准:

  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:接受心理治疗的对象
心理治疗后的家庭暴力受害者 15 个科目 20 至 55 岁
面试
罗夏墨迹+主题知觉测验
RSQ - PBI - RFQ - QSCPGS - SSQ6 - ÉCHELLES DE CUNGI - STAI - PCL-S - IES-R
实验性的:未接受心理治疗的对象
未接受心理治疗的家庭暴力受害者 15 名 20 至 55 岁的受试者
面试
罗夏墨迹+主题知觉测验
RSQ - PBI - RFQ - QSCPGS - SSQ6 - ÉCHELLES DE CUNGI - STAI - PCL-S - IES-R

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
当前附件的安全性
大体时间:第 12 个月

关系量表问卷 (RSQ)

描述:30 个问题答案:- 5(一点也不喜欢我)+ 5(非常喜欢我)

涂层:

自我模型量表:- 4 到 + 4 他人模型:- 4 到 + 4 积极的自我模型和他人的积极模型 = 安全的积极的自我模型和他人的消极模型 = 不安全的超然的消极的自我模型和积极的自我模型其他人 = 不安全的担心 消极的自我模型和他人的消极模型 = 不安全的恐惧

第 12 个月
早期附件的安全性
大体时间:第 12 个月

成人依恋访谈(AAI:Main、George & Kaplan,1984 年;Pierrehumbert 等人,1999 年)

描述:20个问题免费解答

Cotation : Edicode, Pierrehumbert Fluidity = 1 to 9 Coherence = 1 to 9 Reflexive = 1 to 9 Authentic = 1 to 9

分数必须高

第 12 个月
心理化
大体时间:第 12 个月

反思性功能问卷(RFQ:Fonagy 等人,2016 年)

8 项 RFQ 反思功能问卷包括两个子量表,每个子量表 6 个项目(关于精神状态的不确定性和确定性)这两个量表以 7 分的李克特量表运作,评估受试者与每个项目中出现的句子的一致程度.

Uncertainty 或 RFQ_U 的项目对应于诸如“Often very strong feelings cloud my thinking”之类的陈述,它们被记录以检测关于精神状态的极端不确定性水平,以下列方式 0, 0, 0, 0, 1, 2, 3、让高分反映精神状态低下。

分数必须是中等

心理状态的确定性或RFQ_C所对应的条目考虑了诸如“当我生气时我说了一些事情却不知道我为什么这么说”之类的陈述,记录为3、2、1、0、0、0、0,在这样的6 低程度的一致性反映了过度心理化的一种方式。

分数必须是中等

第 12 个月
早期关系的质量
大体时间:第 12 个月

亲子关系工具(G. Parker, H. Tupling 和 R.B. Brown)两个量表称为“关怀”和“过度保护”或“控制”,衡量孩子感知的基本父母风格。

25道题,包括12道“关心”题和13道“过度保护”题。 李克特量表:“非常喜欢”(+3) 或非常不喜欢 (-3)。

除了为每个量表生成照顾和保护分数外,父母还可以有效地“分配”到四个象限之一:

妈妈们:关怀得分=27.0/保护得分=13.5。 父亲:关心分数 = 24.0 / 保护得分 = 12.5。 高呵护、高保护,就是“深情约束”。 高防护低关怀就是“无情控制”。 高关怀低保护就是“最优教养”。 低关怀和低保护意味着“疏忽育儿”。

第 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
创伤后应激障碍
大体时间:第 12 个月

Cungi 的量表 8 个项目对象评估每个项目对他的重要性,评分范围为 1,影响很小,6 分,影响极高。 分数必须低

状态-特质焦虑量表(STAI:斯皮尔伯格,1983 年)测量受试者现在对 40 个项目的感受,答案选择为 1 = 完全没有/几乎从不,2 = 有点/有时,3 = 适度/经常,和 4 = 非常如此/几乎总是如此。

项目分数相加得到分测总分。 每个子测试的分数范围是20-80,分数越高表示焦虑。 已建议将 39-40 的切点用于检测有临床意义的症状。

Impact of Event Scale Revisited (IES-R : Horowitz, Wilner, & Alvarez, 1979) 7 个附加问题和 0 到 88 的评分范围。超过 24 的分数可能非常有意义 33 及以上:PTDS

第 12 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会支持
大体时间:第 12 个月

社会支持问卷 SSQ6 (Sarason et al., 1987) 社会支持的 6 项测量。 对于这 6 个项目中的每一个,受访者指出了在 6 个领域中的每个领域中可以提供支持的人数,然后对每个领域中提供的支持的总体满意度进行评分。

对于每一项,受访者列出在所描述的情况下他可以依靠的人(最多 9 人),并表达他对这种支持的满意程度(从 1 到 6)。

然后我们计算两个总分,一个是可用性(N=被引用人数),另一个是满意度(S),分别对应“数量”(N 分)和“满意度”(S 分)分的总和在六个项目中的每个项目中获得。

N 分数从 0 到 54 不等,S 分数从 6 到 36 不等。 两个分数都必须尽可能高

第 12 个月
自我满足
大体时间:第 12 个月

自我满意度与身体满意度和整体自我感知问卷(QSCPGS)总分范围从-100到+100,每20个项目的范围从-5到+5。

包围的价值符号是他选择定义自己的建议的函数。

20 个值的总和就是总分。 如果缺少三个或更多答案,则 QSCPGS 无效。

对于质量分析,点击数、否定回复数和中性数的计算给出了主体对自己的看法的指示。 该值以正、负和中性的百分比形式给出。 可以考虑按项目进行的项目分析,以及总计和两个因素。

第 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Houari Maïdi, PhD、Université de Bourgogne Franche-Comté

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (预期的)

2023年9月30日

研究完成 (预期的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月8日

首次发布 (实际的)

2022年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月8日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020/546

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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