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药物名称识别一个被忽视的需要解决的患者问题

2022年4月22日 更新者：Alexandria University

每个招募的患者都被给予了 3 种不同的安慰剂药物，这些药物具有 3 个不同的虚构名称，在不同的团服用一个月。

药物名称类似于真正的药物，但有足够的差异以防止患者为了安全起见而试图购买它。 名字用英文和阿拉伯字母印在盒子上。 彩色形状打印为 2x2 厘米尺寸。

一个月后，参与者接受了一位对研究不知情的医生的干预。 医生询问了患者的用药史。 如果参与者能记住药物名称及其正确的团，医生就会记录下来。 如果专利未能记住正确的名称及其团，那么医生会要求患者尝试记住有关该药物的任何信息。

然后病人会被问及药物上的符号，以及它是否对他有任何帮助。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

使用评分系统评估患者对所用药物的记忆 0- 3 0 是最低分数，如果没有回忆起任何药物名称，将给出 3 是最大分数，如果患者能记住药物名称，将给出树药物正确。

符号使用相同的评分系统

研究类型

介入性

注册 (预期的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 埃及
      • Alexandria、埃及、0203
        • 招聘中
        • Alexandria University
        • 首席研究员：
          • Yasser m osman, assist prof

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 78年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • ASA I 和 II 患者

排除标准：

  • 严重或危及生命的情况
  • 严重视力障碍
  • 精神或认知功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：接受安慰剂药物治疗的患者
树 不同的安慰剂药物 有不同的名称和符号 每天两次 一种在早上一次 一种在睡前一次
药品：安慰剂
将给予具有不同名称和预定的树的不同安慰剂药物
其他名称：
  • 安慰剂药物

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
记住药物名称的分数
大体时间：开药一个月后会测试记忆力
使用评分系统评估患者对所用药物名称的记忆 0- 3 0 是最低分数，如果没有回忆起任何药物名称，将给出 3 是最大分数，如果患者能记住名称，将给出树药物正确。
开药一个月后会测试记忆力
记住药物符号的分数
大体时间：开药一个月后会测试记忆力
评分系统用于评估患者对所用药物符号的记忆 0- 3 0 是最低分，如果没有回忆起任何药物符号，将给出 3 分，如果患者能记住该符号，将给出 3 分树药物正确。
开药一个月后会测试记忆力

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Alexandria University

调查人员

  • 首席研究员：yasser M osman、Alexandria University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月22日

首次发布 (实际的)

2022年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月22日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0305534

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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