标准快速序贯插管方案与罗库溴铵预充技术在急诊登记和有选择性插管指征的患者中的比较
2023年9月27日 更新者：Nurullah İshak Işık、Ankara City Hospital Bilkent
气道管理和高级气道管理是急救服务中每天都会应用的问题，也是急诊医师最应该了解的问题。
快速连续插管是高级气道管理中最常用的技术之一。
然而，麻醉剂和麻痹剂有一些副作用。
在我们的研究中，我们旨在比较标准快速顺序插管方案和罗库溴铵预充技术的应用对手术时间和血流动力学特征的影响。
研究概览
详细说明
我们的研究是一项前瞻性、观察性和随机研究，于 2021 年 7 月 15 日至 2021 年 12 月 12 日期间在安卡拉市医院急诊医学诊所进行，该诊所是三级急诊科，每年约有 450,000 名患者入院。
我们的研究包括申请急诊科并需要快速连续插管的患者。
根据病例到达的顺序进行随机化。
记录了研究中包括的患者的人口统计学特征和糖尿病的存在。
标准组进行常规快速序贯插管。
在启动组中，10% 的罗库溴铵剂量在诱导剂给药前约 3 分钟给药。
记录插管时间、药物用量、插管前后的生命体征以及确认插管的呼气末二氧化碳水平。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、0600
- Ankara Bilkent Sehir Hastanesi
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
我们的研究是一项前瞻性、观察性和随机研究，于 2021 年 7 月 15 日至 2021 年 12 月 12 日期间在安卡拉市医院急诊医学诊所进行，该诊所是三级急诊科，每年约有 450,000 名患者入院。
我们的研究包括申请急诊科并需要快速连续插管的患者。
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁
- 需要高级气道
- 给予同意或同意参加研究同意那些不能给予的人的亲属
排除标准：
- 有挤压（救援）气道的迹象
- 具有困难气道预测指标之一 观察、评估、阻塞、颈部活动度标准
- 颌面部异常或外伤
- 在喉镜检查期间检测到 cormack-lehane 评分为 3 和 4 名患者
- 那些将氯胺酮应用于患者诊所不便的人
- 对罗库溴铵或氯胺酮过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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标准
标准快速插管组（诱导后麻痹）
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启动
诱导前用罗库溴铵引发的组
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常规快速顺序插管方案中的诱导后（诱导效应开始后麻痹） 应用麻痹时，目的是通过在启动诱导前约 3-5 分钟给予亚麻痹剂量的罗库溴铵来缩短罗库溴铵的半衰期技术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管时间
大体时间：10分钟
|
诱导后气管插管成功时
|
10分钟
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收缩压和舒张压
大体时间：10分钟
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毫米汞柱
|
10分钟
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心率
大体时间：10分钟
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节拍/分钟
|
10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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间接灌注
大体时间：10分钟
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潮气末二氧化碳水平的间接组织灌注解释
|
10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：NURULLAH İSHAK IŞIK, M.D.、Ankara Bilkent City Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月15日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2022年1月15日
研究注册日期
首次提交
2022年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月21日
首次发布 (实际的)
2022年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月27日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
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