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CITED2与急性缺血性脑卒中侧支循环的相关性

2024年6月4日 更新者:Zhujiang Hospital

CITED2 通过严格调节 HIF-1α-VEGF 通路对缺血性中风的侧支循环和早期神经功能结果的影响

评估急性缺血性脑卒中(AIS)的侧支循环主要依靠影像学检查。 目前,还没有有效和敏感的侧支循环生物标志物。 因此,研究目的是评估 CBP/P300 相互作用的反式激活因子与来自外周血单核细胞的富含 Glu/Asp 的 C 末端结构域 2 比率 (CITED2) 在 AIS 侧支循环中的预测作用。 我们通过 DWI-ASPECTS 评分将 AIS 患者分为两组(良好侧支组和不良侧支组)。 应用蛋白质印迹检测血管内皮生长因子(VEGF)和CITED2的蛋白表达。 然后,我们收集了其他临床数据。 对侧支循环和临床数据进行二元逻辑回归分析。 最后,接受者操作特征(ROC)曲线分析用于探索 CITED2 的预测价值。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

130

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510260
        • Zhujiang Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

患者于2020年11月至2021年11月在我院神经内科诊断为急性缺血性脑卒中。

描述

纳入标准:

  • 首次发作或既往卒中mRS评分≤1,且发作时间小于3天,未行静脉溶栓或血管内治疗;

    • 年龄介于18至80岁之间;

      • 临床诊断为急性缺血性中风的患者; ④NIHSS评分≥4分; ⑤患者自愿参加本研究并签署书面知情同意书

排除标准:

  • ①AIS合并其他可能影响CITED2和VEGF表达的疾病,如急性心肌梗死、外周动脉闭塞病、先天性心脏病等;

    • 患者表现出严重的心脏、生命或肾脏疾病; ③意识障碍或精神疾病; ④肿瘤患者; ⑤妊娠及哺乳期患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
良好的抵押集团
不适用
穷抵押品组
不适用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
引用2
大体时间:住院后24小时内
免疫印迹/ELISA
住院后24小时内
血管内皮生长因子
大体时间:住院后24小时内
免疫印迹/ELISA
住院后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月30日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月19日

首次发布 (实际的)

2022年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月4日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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