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급성 허혈성 뇌졸중에서 CITED2와 측부순환의 상관관계

2022년 4월 19일 업데이트: Zhujiang Hospital

CITED2가 HIF-1α-VEGF 경로를 비판적으로 조절함으로써 허혈성 뇌졸중의 측부 순환 및 조기 신경학적 기능 결과에 미치는 영향

급성 허혈성 뇌졸중(AIS)의 측부 순환을 평가하는 것은 주로 영상 검사에 달려 있습니다. 현재 부수 순환에 대한 효과적이고 민감한 바이오마커는 없습니다. 따라서, 연구 목적은 AIS의 측부 순환에서 말초 혈액 단핵 세포로부터의 Glu/Asp-풍부 C-말단 도메인 2 비율(CITED2)을 갖는 CBP/P300 상호작용 트랜스활성화제의 예측 역할을 평가하는 것이었다. AIS 환자를 DWI-ASPECTS 점수에 따라 좋은 측부군과 불량한 측부군으로 분류하였다. 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 및 CITED2의 단백질 발현을 시험하기 위해 웨스턴 블롯을 적용하였다. 그런 다음 다른 임상 데이터를 수집했습니다. 측부 순환과 임상 데이터 간의 이항 로지스틱 회귀 분석을 수행했습니다. 마지막으로 수신자 조작 특성(ROC) 곡선 분석을 사용하여 CITED2의 예측값을 탐색했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

67

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510260
        • Zhujiang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자들은 2020년 11월부터 2021년 11월까지 우리 병원 신경과에서 급성허혈성뇌졸중 진단을 받았다.

설명

포함 기준:

  • mRS 점수가 1 이하인 최초 발병 또는 이전 뇌졸중, 및 정맥 혈전용해제 또는 혈관내 요법 없이 발병 시간이 3일 미만인 경우;

    • 18세에서 80세 사이의 연령대;

      • 급성 허혈성 뇌졸중으로 임상 진단을 받은 환자; ④ NIHSS 점수 ≥4; ⑤ 환자는 본 연구에 참여하기로 자원하고 서면 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • ① CITED2 및 VEGF 발현에 영향을 미칠 수 있는 다른 질환, 예를 들어 급성 심근 경색, 말초 동맥 폐색 질환 및 선천성 심장 결함과 AIS가 결합된 환자;

    • 환자는 심각한 심장, 생 또는 신장 질환을 나타냈습니다. ③의식장애 또는 정신질환 ④ 종양 환자; ⑤임산부 및 수유부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
좋은 담보 그룹
적용 할 수없는
가난한 담보 그룹
적용 할 수없는

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CITED2
기간: 입원 후 24시간 이내
웨스턴 블롯
입원 후 24시간 이내
VEGF
기간: 입원 후 24시간 이내
웨스턴 블롯
입원 후 24시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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