Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjonen mellom CITED2 og Collateral Circulation ved akutt iskemisk slag

19. april 2022 oppdatert av: Zhujiang Hospital

Virkningen av CITED2 på sirkulasjon og tidlig nevrologisk funksjon for iskemisk hjerneslag ved kritisk regulering av HIF-1α-VEGF-veien

Evaluering av sirkulasjonen ved akutt iskemisk slag (AIS) avhenger hovedsakelig av bildediagnostikken. For tiden er det ingen effektiv og sensitiv biomarkør for sirkulasjon av sirkulasjon. Derfor var forskningsmålet å evaluere den predikerende rollen til den CBP/P300-interagerende transaktivatoren med Glu/Asp-rik C-terminal domene 2 Ratio (CITED2) fra perifere mononukleære blodceller i den kollaterale sirkulasjonen til AIS. Vi klassifiserte AIS-pasientene i to grupper (den gode kollaterale gruppen og den dårlige collateralgruppen) etter DWI-ASPECTS score. Western blot ble brukt for å teste proteinekspresjonen av vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og CITED2. Deretter samlet vi inn andre kliniske data. Binær logistisk regresjonsanalyse mellom sirkulasjon og kliniske data ble utført. Til slutt ble Receiver Operation Characteristic (ROC) kurveanalyse brukt for å utforske den prediktive verdien til CITED2.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

67

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510260
        • Zhujiang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter ble diagnostisert med akutt iskemisk hjerneslag på nevrologisk avdeling på sykehuset vårt fra november 2020 til november 2021.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • førstegangsdebut eller tidligere slag med mRS-score ≤1, og debuttid mindre enn 3 dager uten intravenøs trombolyse eller endovaskulær terapi;

    • aldersgruppe fra 18 til 80 år;

      • pasienter med en klinisk diagnose av akutt iskemisk slag; ④ NIHSS-score ≥4; ⑤ pasienter melder seg frivillig til å delta i denne studien og signerte et skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ①pasientene med AIS kombinert med andre sykdommer som kan påvirke uttrykket CITED2 og VEGF, slik som akutt hjerteinfarkt, perifer arterieokklusjonssykdom og medfødt hjertefeil;

    • pasientene viste alvorlige hjerte-, levende- eller nyresykdommer; ③ bevissthetsforstyrrelse eller psykisk sykdom; ④ pasienter med svulst; ⑤ gravide og ammende pasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
den gode sikkerhetsgruppen
Annen: ikke anvendelig
ikke anvendelig
den fattige sikkerhetsgruppen
Annen: ikke anvendelig
ikke anvendelig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SITERT 2
Tidsramme: innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
western blot
innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
VEGF
Tidsramme: innen 24 timer etter sykehusinnleggelse
western blot
innen 24 timer etter sykehusinnleggelse

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021LX0027-GC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ikke anvendelig

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere