Korrelationen mellan CITED2 och kollateralcirkulation vid akut ischemisk stroke
4 juni 2024 uppdaterad av: Zhujiang Hospital
Effekten av CITED2 på kollateral cirkulation och tidiga neurologiska funktionella resultat för ischemisk stroke genom att kritiskt reglera HIF-1α-VEGF-vägen
Att utvärdera den kollaterala cirkulationen vid akut ischemisk stroke (AIS) beror huvudsakligen på bildundersökningen.
För närvarande finns det ingen effektiv och känslig biomarkör för säkerhetscirkulation.
Sålunda var forskningsmålet att utvärdera den förutsägande rollen av den CBP/P300-interagerande transaktivatorn med Glu/Asp-rik C-terminal domän 2 Ratio (CITED2) från perifera mononukleära blodceller i den kollaterala cirkulationen av AIS.
Vi klassificerade AIS-patienterna i två grupper (den goda kollateralgruppen och den dåliga kollateralgruppen) efter DWI-ASPECTS-poäng.
Western blotten applicerades för att testa proteinuttrycket av vaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) och CITED2.
Sedan samlade vi in andra kliniska data.
Binär logistisk regressionsanalys mellan kollateral cirkulation och kliniska data utfördes.
Slutligen användes Receiver operating characteristic (ROC) kurvanalys för att utforska det prediktiva värdet av CITED2.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
130
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510260
- Zhujiang Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter diagnostiserades med akut ischemisk stroke på neurologiavdelningen på vårt sjukhus från november 2020 till november 2021.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
första gången eller tidigare stroke med mRS-poäng ≤1, och debuttiden mindre än 3 dagar utan intravenös trombolys eller endovaskulär behandling;
åldersintervall från 18 till 80 år;
- patienter med en klinisk diagnos av akut ischemisk stroke; ④ NIHSS-poäng ≥4; ⑤ patienter frivilligt att delta i denna studie och undertecknade ett skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
①patienter med AIS i kombination med andra sjukdomar som kan påverka uttrycket CITED2 och VEGF, såsom akut hjärtinfarkt, perifer artärocklusionssjukdom och medfödd hjärtfel;
- patienterna uppvisade allvarliga hjärt-, levande- eller njursjukdomar; ③ medvetandestörning eller psykisk sjukdom; ④ patienter med tumör; ⑤ gravida och ammande patienter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
den goda säkerhetsgruppen
|
ej tillämpbar
|
|
den fattiga säkerhetsgruppen
|
ej tillämpbar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
CITERAD2
Tidsram: inom 24 timmar efter sjukhusvistelse
|
western blot/ELISA
|
inom 24 timmar efter sjukhusvistelse
|
|
VEGF
Tidsram: inom 24 timmar efter sjukhusvistelse
|
western blot/ELISA
|
inom 24 timmar efter sjukhusvistelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 april 2022
Första postat (Faktisk)
25 april 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 juni 2024
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2021LX0027-GC
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .