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Die Korrelation zwischen CITED2 und der Kollateralzirkulation bei akutem ischämischem Schlaganfall

4. Juni 2024 aktualisiert von: Zhujiang Hospital

Der Einfluss von CITED2 auf die Kollateralzirkulation und das frühe neurologische Funktionsergebnis bei ischämischem Schlaganfall durch kritische Regulierung des HIF-1α-VEGF-Signalwegs

Die Beurteilung der Kollateralzirkulation beim akuten ischämischen Schlaganfall (AIS) hängt hauptsächlich von der bildgebenden Untersuchung ab. Derzeit gibt es keinen wirksamen und empfindlichen Biomarker für die Kollateralzirkulation. Daher bestand das Forschungsziel darin, die prädiktive Rolle des CBP/P300-interagierenden Transaktivators mit Glu/Asp-reichem C-terminalen Domänen-2-Verhältnis (CITED2) aus mononukleären Zellen des peripheren Blutes im Kollateralkreislauf von AIS zu bewerten. Wir haben die AIS-Patienten anhand des DWI-ASPECTS-Scores in zwei Gruppen eingeteilt (die Gruppe mit guten Sicherheiten und die Gruppe mit schlechten Sicherheiten). Der Western Blot wurde angewendet, um die Proteinexpression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und CITED2 zu testen. Anschließend sammelten wir weitere klinische Daten. Es wurde eine binäre logistische Regressionsanalyse zwischen Kollateralzirkulation und klinischen Daten durchgeführt. Schließlich wurde die Analyse der Receiver Operating Characteristic (ROC)-Kurve verwendet, um den Vorhersagewert des CITED2 zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510260
        • Zhujiang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Von November 2020 bis November 2021 wurde bei Patienten in der neurologischen Abteilung unseres Krankenhauses ein akuter ischämischer Schlaganfall diagnostiziert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • der erstmalige oder frühere Schlaganfall mit mRS-Score ≤1 und die Erkrankungszeit beträgt weniger als 3 Tage ohne intravenöse Thrombolyse oder endovaskuläre Therapie;

    • Altersspanne von 18 bis 80 Jahren;

      • Patienten mit der klinischen Diagnose eines akuten ischämischen Schlaganfalls; ④ NIHSS-Score ≥4; ⑤ Patienten nehmen freiwillig an dieser Studie teil und haben eine schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • ①die Patienten mit AIS in Kombination mit anderen Krankheiten, die die CITED2- und VEGF-Expression beeinflussen können, wie z. B. akuter Myokardinfarkt, periphere Arterienverschlusskrankheit und angeborener Herzfehler;

    • die Patienten wiesen schwere Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen auf; ③Bewusstseinsstörung oder psychische Erkrankung; ④ Patienten mit Tumor; ⑤ schwangere und stillende Patienten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
die gute Sicherheitengruppe
Sonstiges: nicht anwendbar
nicht anwendbar
die arme Sicherheitengruppe
Sonstiges: nicht anwendbar
nicht anwendbar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ZITIERT2
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt
Western Blot/ELISA
innerhalb von 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt
VEGF
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt
Western Blot/ELISA
innerhalb von 24 Stunden nach dem Krankenhausaufenthalt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021LX0027-GC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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