Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationen mellem CITED2 og Collateral Circulation i akut iskæmisk slagtilfælde

19. april 2022 opdateret af: Zhujiang Hospital

Indvirkningen af ​​CITED2 på kollateral cirkulation og tidligt neurologisk funktionelt resultat for iskæmisk slagtilfælde ved kritisk regulering af HIF-1α-VEGF-vejen

Evaluering af den kollaterale cirkulation af akut iskæmisk slagtilfælde (AIS) afhænger hovedsageligt af billeddiagnostisk undersøgelse. På nuværende tidspunkt er der ingen effektiv og følsom biomarkør for cirkulation af sikkerhedsstillelse. Således var forskningsmålet at evaluere den forudsigende rolle af den CBP/P300-interagerende transaktivator med Glu/Asp-rigt C-terminalt domæne 2 Ratio (CITED2) fra perifere mononukleære blodceller i den kollaterale cirkulation af AIS. Vi klassificerede AIS-patienterne i to grupper (den gode collaterale gruppe og den dårlige collaterale gruppe) efter DWI-ASPECTS score. Western blot blev anvendt til at teste proteinekspressionen af ​​vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) og CITED2. Derefter indsamlede vi andre kliniske data. Binær logistisk regressionsanalyse mellem collateral cirkulation og kliniske data blev udført. Endelig blev Receiver Operation Characteristic (ROC) kurveanalyse brugt til at udforske den prædiktive værdi af CITED2.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510260
        • Zhujiang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter blev diagnosticeret med akut iskæmisk slagtilfælde på neurologiafdelingen på vores hospital fra november 2020 til november 2021.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første gang eller tidligere slagtilfælde med mRS-score ≤1, og starttiden mindre end 3 dage uden intravenøs trombolyse eller endovaskulær behandling;

    • aldersgruppe fra 18 til 80 år;

      • patienter med en klinisk diagnose af akut iskæmisk slagtilfælde; ④ NIHSS-score ≥4; ⑤ patienter melder sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse og underskrev et skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ①patienterne med AIS kombineret med andre sygdomme, der kan påvirke CITED2- og VEGF-ekspressionen, såsom akut myokardieinfarkt, perifer arterieokklusionssygdom og medfødt hjertefejl;

    • patienterne udviste alvorlige hjerte-, levende- eller nyresygdomme; ③ bevidsthedsforstyrrelse eller psykisk sygdom; ④ patienter med tumor; ⑤ gravide og ammende patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
den gode sikkerhedsstillelsesgruppe
Ikke gældende
den fattige sikkerhedsstillelsesgruppe
Ikke gældende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CITERT2
Tidsramme: inden for 24 timer efter indlæggelse
western blot
inden for 24 timer efter indlæggelse
VEGF
Tidsramme: inden for 24 timer efter indlæggelse
western blot
inden for 24 timer efter indlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2022

Først opslået (Faktiske)

25. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke gældende

3
Abonner