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La correlazione tra CITED2 e circolazione collaterale nell'ictus ischemico acuto

4 giugno 2024 aggiornato da: Zhujiang Hospital

L'impatto di CITED2 sulla circolazione collaterale e sull'esito funzionale neurologico precoce per l'ictus ischemico regolando in modo critico il percorso HIF-1α-VEGF

La valutazione della circolazione collaterale dell'ictus ischemico acuto (AIS) dipende principalmente dall'esame di imaging. Al momento, non esiste un biomarcatore efficace e sensibile per la circolazione collaterale. Pertanto, l'obiettivo della ricerca era valutare il ruolo predittivo del transattivatore interagente CBP/P300 con il rapporto del dominio C-terminale 2 ricco di Glu/Asp (CITED2) dalle cellule mononucleari del sangue periferico nella circolazione collaterale dell'AIS. Abbiamo classificato i pazienti AIS in due gruppi (il gruppo collaterale buono e il gruppo collaterale scarso) in base al punteggio DWI-ASPECTS. Il western blot è stato applicato per testare l'espressione proteica del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF) e CITED2. Poi, abbiamo raccolto altri dati clinici. È stata eseguita l'analisi di regressione logistica binaria tra circolazione collaterale e dati clinici. Infine, l'analisi della curva delle caratteristiche operative del ricevitore (ROC) è stata utilizzata per esplorare il valore predittivo del CITED2.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510260
        • Zhujiang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ai pazienti è stato diagnosticato un ictus ischemico acuto nel reparto di neurologia del nostro ospedale da novembre 2020 a novembre 2021.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • il primo insorgenza o precedente ictus con punteggio mRS ≤1 e il tempo di insorgenza inferiore a 3 giorni senza trombolisi endovenosa o terapia endovascolare;

    • fascia di età dai 18 agli 80 anni;

      • pazienti con diagnosi clinica di ictus ischemico acuto; ④ Punteggio NIHSS ≥4; ⑤ i pazienti si offrono volontari per partecipare a questo studio e hanno firmato un consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • ① i pazienti con AIS combinati con altre malattie che possono influenzare l'espressione di CITED2 e VEGF, come infarto miocardico acuto, malattia da occlusione dell'arteria periferica e difetto cardiaco congenito;

    • i pazienti presentavano gravi malattie cardiache, vive o renali; ③disturbo della coscienza o malattia mentale; ④ pazienti con tumore; ⑤ pazienti in gravidanza e in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
il buon gruppo collaterale
Altro: non applicabile
non applicabile
il gruppo collaterale povero
Altro: non applicabile
non applicabile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CITATO2
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero
Western blot/ELISA
entro 24 ore dal ricovero
VEGF
Lasso di tempo: entro 24 ore dal ricovero
Western blot/ELISA
entro 24 ore dal ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021LX0027-GC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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