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A correlação entre CITED2 e circulação colateral no AVC isquêmico agudo

4 de junho de 2024 atualizado por: Zhujiang Hospital

O impacto do CITED2 na circulação colateral e no resultado funcional neurológico precoce para AVC isquêmico por regulação crítica da via HIF-1α-VEGF

A avaliação da circulação colateral no AVC isquêmico agudo (EIA) depende principalmente do exame de imagem. Atualmente, não existe um biomarcador eficaz e sensível para a circulação colateral. Assim, o objetivo da pesquisa foi avaliar o papel preditivo do transativador CBP/P300-interacting com Glu/Asp-rich C-terminal domain 2 Ratio (CITED2) de células mononucleares do sangue periférico na circulação colateral de AIS. Classificamos os pacientes com EIA em dois grupos (o grupo colateral bom e o grupo colateral ruim) pelo escore DWI-ASPECTS. O western blot foi aplicado para testar a expressão proteica do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e CITED2. Em seguida, coletamos outros dados clínicos. Foi realizada análise de regressão logística binária entre circulação colateral e dados clínicos. Finalmente, a análise da curva ROC (Receiver Operating Characteristic) foi usada para explorar o valor preditivo do CITED2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

130

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510260
        • Zhujiang Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes foram diagnosticados com AVC isquêmico agudo no departamento de neurologia de nosso hospital de novembro de 2020 a novembro de 2021.

Descrição

Critério de inclusão:

  • o primeiro episódio ou acidente vascular cerebral anterior com pontuação mRS ≤1 e o tempo de início inferior a 3 dias sem trombólise intravenosa ou terapia endovascular;

    • faixa etária de 18 a 80 anos;

      • pacientes com diagnóstico clínico de AVC isquêmico agudo; ④ Pontuação NIHSS ≥4; ⑤ pacientes voluntários para participar deste estudo e assinaram um termo de consentimento livre e esclarecido por escrito

Critério de exclusão:

  • ①os pacientes com AIS combinada com outras doenças que podem afetar a expressão CITED2 e VEGF, como infarto agudo do miocárdio, doença de oclusão arterial periférica e cardiopatia congênita;

    • os pacientes apresentavam doenças cardíacas, vivas ou renais graves; ③distúrbio da consciência ou doença mental; ④ pacientes com tumor; ⑤ pacientes grávidas e lactantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
o bom grupo colateral
Outro: não aplicável
não aplicável
o grupo colateral pobre
Outro: não aplicável
não aplicável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
CITADO2
Prazo: dentro de 24 horas após a hospitalização
Western Blot/ELISA
dentro de 24 horas após a hospitalização
VEGF
Prazo: dentro de 24 horas após a hospitalização
Western Blot/ELISA
dentro de 24 horas após a hospitalização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zhujiang Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2024

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021LX0027-GC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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