急性虚血性脳卒中におけるCITED2と側副血行路の相関関係
2024年6月4日 更新者：Zhujiang Hospital
HIF-1α-VEGF 経路の重要な調節による側副血行路および虚血性脳卒中の早期神経機能転帰に対する CITED2 の影響
急性虚血性脳卒中（AIS）の側副循環の評価は主に画像検査に依存します。
現時点では、側副血行に対する有効かつ感度の高いバイオマーカーはありません。
したがって、研究の目的は、AIS の側副循環における末梢血単核球からの Glu/Asp リッチ C 末端ドメイン 2 比 (CITED2) と CBP/P300 相互作用トランスアクチベーターの役割を予測する役割を評価することでした。
DWI-ASPECTS スコアにより AIS 患者を 2 つのグループ（良好な側副群と不良な側副群）に分類した。
ウェスタンブロットを適用して、血管内皮増殖因子 (VEGF) および CITED2 のタンパク質発現をテストしました。
次に、他の臨床データを収集しました。
側副循環と臨床データの間のバイナリロジスティック回帰分析を実行しました。
最後に、受信者動作特性 (ROC) 曲線分析を使用して、CITED2 の予測値を調査しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
130
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510260
- Zhujiang Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は2020年11月から2021年11月にかけて当院神経内科にて急性虚血性脳卒中と診断された。
説明
包含基準:
初めての発症または以前の脳卒中でmRSスコアが1以下で、静脈内血栓溶解療法または血管内治療を行わずに発症時間が3日未満である。
年齢層は18歳から80歳まで。
- 急性虚血性脳卒中と臨床診断された患者。 ④NIHSSスコア≧4; ⑤ 患者がこの研究に自発的に参加し、書面によるインフォームドコンセントに署名していること。
除外基準:
①急性心筋梗塞、末梢動脈閉塞症、先天性心疾患など、CITED2およびVEGFの発現に影響を与える可能性のある他の疾患を合併しているAIS患者。
- 患者は重篤な心臓病、生きた病気、腎臓病を示していた。 ③意識障害または精神疾患。 ④腫瘍を有する患者。 ⑤妊娠中および授乳中の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (実際)
2021年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年4月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月19日
最初の投稿 (実際)
2022年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
適用外の臨床試験
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