Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De correlatie tussen CITED2 en secundaire circulatie bij acute ischemische beroerte

4 juni 2024 bijgewerkt door: Zhujiang Hospital

De impact van CITED2 op secundaire circulatie en vroeg neurologisch functioneel resultaat voor ischemische beroerte door de HIF-1α-VEGF-route kritisch te reguleren

Het evalueren van de collaterale circulatie van acute ischemische beroerte (AIS) hangt voornamelijk af van het beeldvormingsonderzoek. Op dit moment is er geen effectieve en gevoelige biomarker voor collaterale circulatie. Het onderzoeksdoel was dus om de voorspellende rol te evalueren van de CBP / P300-interagerende transactivator met Glu / Asp-rijke C-terminale domein 2 Ratio (CITED2) van perifere mononucleaire bloedcellen in de onderpandcirculatie van AIS. We classificeerden de AIS-patiënten in twee groepen (de goede onderpandgroep en de arme onderpandgroep) op basis van de DWI-ASPECTS-score. De western blot werd toegepast om de eiwitexpressie van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en CITED2 te testen. Vervolgens hebben we andere klinische gegevens verzameld. Binaire logistische regressieanalyse tussen collaterale circulatie en klinische gegevens werd uitgevoerd. Ten slotte werd de Receiver Operating Characteristic (ROC)-curveanalyse gebruikt om de voorspellende waarde van de CITED2 te verkennen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510260
        • Zhujiang Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden van november 2020 tot november 2021 gediagnosticeerd met acute ischemische beroerte op de afdeling neurologie van ons ziekenhuis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • de eerste keer of een eerdere beroerte met mRS-score ≤1, en de aanvangstijd minder dan 3 dagen zonder intraveneuze trombolyse of endovasculaire therapie;

    • leeftijdscategorie van 18 tot 80 jaar oud;

      • patiënten met een klinische diagnose van acute ischemische beroerte; ④ NIHSS-score ≥4; ⑤ patiënten melden zich vrijwillig aan voor deelname aan dit onderzoek en hebben een schriftelijke geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • ①de patiënten met AIS in combinatie met andere ziekten die de CITED2- en VEGF-expressie kunnen beïnvloeden, zoals acuut myocardinfarct, perifere arteriële occlusieziekte en aangeboren hartafwijking;

    • de patiënten vertoonden ernstige hart-, nier- of nierziekten; ③ bewustzijnsstoornis of geestesziekte; ④ patiënten met tumor; ⑤ zwangere en zogende patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
de goede zekerheidsgroep
Ander: niet van toepassing
niet van toepassing
de arme zekerhedengroep
Ander: niet van toepassing
niet van toepassing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GECITED2
Tijdsspanne: binnen 24 uur na ziekenhuisopname
Westernblot/ELISA
binnen 24 uur na ziekenhuisopname
VEGF
Tijdsspanne: binnen 24 uur na ziekenhuisopname
Westernblot/ELISA
binnen 24 uur na ziekenhuisopname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021LX0027-GC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute ischemische beroerte

Klinische onderzoeken op niet van toepassing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Algeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren