Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между CITED2 и коллатеральным кровообращением при остром ишемическом инсульте

19 апреля 2022 г. обновлено: Zhujiang Hospital

Влияние CITED2 на коллатеральное кровообращение и ранние неврологические функциональные исходы при ишемическом инсульте путем критической регуляции пути HIF-1α-VEGF

Оценка коллатерального кровообращения при остром ишемическом инсульте (ОИС) в основном зависит от визуализации. В настоящее время не существует эффективного и чувствительного биомаркера коллатерального кровообращения. Таким образом, цель исследования состояла в том, чтобы оценить прогностическую роль CBP/P300-взаимодействующего трансактиватора с Glu/Asp-богатым C-концевым доменом 2 Ratio (CITED2) из ​​мононуклеарных клеток периферической крови в коллатеральной циркуляции AIS. Мы разделили пациентов с AIS на две группы (группа с хорошим коллатералем и группа с плохим коллатералем) по шкале DWI-ASPECTS. Вестерн-блот применяли для проверки экспрессии белка фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и CITED2. Затем мы собрали другие клинические данные. Был проведен бинарный логистический регрессионный анализ между коллатеральным кровообращением и клиническими данными. Наконец, анализ кривой рабочих характеристик приемника (ROC) использовался для изучения прогностической ценности CITED2.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510260
        • Zhujiang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В неврологическом отделении нашей больницы с ноября 2020 года по ноябрь 2021 года пациентам был поставлен диагноз острый ишемический инсульт.

Описание

Критерии включения:

  • первый или предшествующий инсульт с оценкой mRS ≤1 и временем начала менее 3 дней без внутривенного тромболизиса или эндоваскулярной терапии;

    • возрастной диапазон от 18 до 80 лет;

      • больные с клиническим диагнозом острого ишемического инсульта; ④ оценка по шкале NIHSS ≥4; ⑤ пациенты добровольно участвуют в этом исследовании и подписали письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • ① пациенты с АИС в сочетании с другими заболеваниями, которые могут влиять на экспрессию CITED2 и VEGF, такими как острый инфаркт миокарда, окклюзия периферических артерий и врожденный порок сердца;

    • у пациентов были серьезные заболевания сердца, живых или почек; ③нарушение сознания или психическое заболевание; ④ пациенты с опухолью; ⑤ беременных и кормящих пациентов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хорошая залоговая группа
не применимо
бедная залоговая группа
не применимо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ЦИТЭД2
Временное ограничение: в течение 24 часов после госпитализации
вестерн-блот
в течение 24 часов после госпитализации
VEGF
Временное ограничение: в течение 24 часов после госпитализации
вестерн-блот
в течение 24 часов после госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования не применимо

Подписаться