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La corrélation entre CITED2 et la circulation collatérale dans l'AVC ischémique aigu

4 juin 2024 mis à jour par: Zhujiang Hospital

L'impact de CITED2 sur la circulation collatérale et les résultats fonctionnels neurologiques précoces pour l'AVC ischémique en régulant de manière critique la voie HIF-1α-VEGF

L'évaluation de la circulation collatérale de l'AVC ischémique aigu (AIS) dépend principalement de l'examen d'imagerie. À l'heure actuelle, il n'existe aucun biomarqueur efficace et sensible pour la circulation collatérale. Ainsi, l'objectif de la recherche était d'évaluer le rôle prédictif du transactivateur interagissant avec CBP/P300 avec le rapport du domaine C-terminal 2 riche en Glu/Asp (CITED2) des cellules mononucléaires du sang périphérique dans la circulation collatérale de l'AIS. Nous avons classé les patients AIS en deux groupes (le groupe de bons collatéraux et le groupe de mauvais collatéraux) selon le score DWI-ASPECTS. Le western blot a été appliqué pour tester l'expression protéique du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et CITED2. Ensuite, nous avons recueilli d'autres données cliniques. Une analyse de régression logistique binaire entre la circulation collatérale et les données cliniques a été réalisée. Enfin, l'analyse de la courbe des caractéristiques de fonctionnement du récepteur (ROC) a été utilisée pour explorer la valeur prédictive du CITED2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510260
        • Zhujiang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients ont reçu un diagnostic d'AVC ischémique aigu dans le service de neurologie de notre hôpital de novembre 2020 à novembre 2021.

La description

Critère d'intégration:

  • la première apparition ou l'AVC antérieur avec un score mRS ≤ 1, et le délai d'apparition inférieur à 3 jours sans thrombolyse intraveineuse ni traitement endovasculaire ;

    • tranche d'âge de 18 à 80 ans;

      • les patients avec un diagnostic clinique d'AVC ischémique aigu ; ④ Score NIHSS ≥4 ; ⑤ les patients se portent volontaires pour participer à cette étude et ont signé un consentement éclairé écrit

Critère d'exclusion:

  • ①les patients atteints d'AIS associés à d'autres maladies pouvant affecter l'expression de CITED2 et de VEGF, telles que l'infarctus aigu du myocarde, la maladie d'occlusion artérielle périphérique et la malformation cardiaque congénitale ;

    • les patients présentaient de graves maladies cardiaques, vivantes ou rénales ; ③trouble de la conscience ou maladie mentale ; ④ patients atteints de tumeur ; ⑤ patientes enceintes et allaitantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
le bon groupe collatéral
Autre: non applicable
non applicable
le groupe collatéral pauvre
Autre: non applicable
non applicable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CITÉ2
Délai: dans les 24 heures suivant l'hospitalisation
Western blot/ELISA
dans les 24 heures suivant l'hospitalisation
VEGF
Délai: dans les 24 heures suivant l'hospitalisation
Western blot/ELISA
dans les 24 heures suivant l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Zhujiang Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2024

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021LX0027-GC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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