A CITED2 és a kollaterális keringés közötti összefüggés az akut ischaemiás stroke-ban
2024. június 4. frissítette: Zhujiang Hospital
A CITED2 hatása az ischaemiás stroke kollaterális keringésére és korai neurológiai funkcionális kimenetelére a HIF-1α-VEGF útvonal kritikus szabályozása révén
Az akut ischaemiás stroke (AIS) kollaterális keringésének értékelése elsősorban a képalkotó vizsgálattól függ.
Jelenleg nincs hatékony és érzékeny biomarker a biztosíték keringésére.
Így a kutatás célja a perifériás vér mononukleáris sejtjeinek Glu/Asp-gazdag C-terminális domén 2 arányával (CITED2) kölcsönhatásba lépő CBP/P300 transzaktivátor előrejelző szerepének értékelése volt az AIS kollaterális keringésében.
Az AIS betegeket DWI-ASPECTS pontszám alapján két csoportba soroltuk (a jó collateral csoport és a rossz biztosíték csoport).
Western blotot alkalmaztunk a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) és a CITED2 fehérje expressziójának tesztelésére.
Ezután egyéb klinikai adatokat gyűjtöttünk.
Bináris logisztikus regressziós elemzést végeztünk a kollaterális keringés és a klinikai adatok között.
Végül a Vevő működési karakterisztikája (ROC) görbe elemzését használtuk a CITED2 prediktív értékének feltárására.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
130
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína, 510260
- Zhujiang Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházunk neurológiai osztályán 2020 novembere és 2021 novembere között akut ischaemiás stroke-ot diagnosztizáltak betegeknél.
Leírás
Bevételi kritériumok:
az első alkalommal fellépő vagy korábbi stroke mRS pontszám ≤1, és a kezdeti idő 3 napnál rövidebb intravénás trombolízis vagy endovaszkuláris terápia nélkül;
életkor 18 és 80 év között;
- akut ischaemiás stroke klinikai diagnózisa esetén; ④ NIHSS pontszám ≥4; ⑤ betegek önként részt vesznek ebben a vizsgálatban, és írásos beleegyező nyilatkozatot írtak alá
Kizárási kritériumok:
①az AIS-ben szenvedő betegek más olyan betegségekkel kombinálva, amelyek befolyásolhatják a CITED2 és VEGF expresszióját, mint például akut miokardiális infarktus, perifériás artéria elzáródási betegség és veleszületett szívelégtelenség;
- a betegek súlyos szív-, élő- vagy vesebetegségben szenvedtek; ③ tudatzavar vagy mentális betegség; ④ daganatos betegek; ⑤ terhes és szoptató betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
a jó fedezetcsoport
|
nem elfogadható
|
|
a szegény fedezeti csoport
|
nem elfogadható
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Idézett2
Időkeret: a kórházi kezelést követő 24 órán belül
|
Western blot/ELISA
|
a kórházi kezelést követő 24 órán belül
|
|
VEGF
Időkeret: a kórházi kezelést követő 24 órán belül
|
Western blot/ELISA
|
a kórházi kezelést követő 24 órán belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. november 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. április 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 19.
Első közzététel (Tényleges)
2022. április 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. június 4.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2021LX0027-GC
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .