Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatio CITED2:n ja akuutin iskeemisen aivohalvauksen sivuverenkierron välillä

tiistai 4. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Zhujiang Hospital

CITED2:n vaikutus iskeemisen aivohalvauksen sivuverenkiertoon ja varhaiseen neurologiseen toiminnalliseen tulokseen säätelemällä kriittisesti HIF-1α-VEGF-reittiä

Akuutin iskeemisen aivohalvauksen (AIS) sivuverenkierron arviointi riippuu pääasiassa kuvantamistutkimuksesta. Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokasta ja herkkää biomarkkeria vakuuskierrolle. Siten tutkimuksen tavoitteena oli arvioida perifeerisen veren mononukleaarisolujen CBP/P300-vuorovaikutteisen transaktivaattorin ja Glu/Asp-rikkaan C-terminaalisen domeenin 2 suhteen (CITED2) ennustavaa roolia AIS:n sivuverenkierrossa. Luokittelimme AIS-potilaat kahteen ryhmään (hyvä vakuusryhmä ja huono vakuusryhmä) DWI-ASPECTS-pisteiden mukaan. Western blot -testiä käytettiin verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) ja CITED2:n proteiiniekspression testaamiseksi. Sitten keräsimme muita kliinisiä tietoja. Suoritettiin binaarinen logistinen regressioanalyysi vakuuskierron ja kliinisen tiedon välillä. Lopuksi vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyräanalyysiä käytettiin tutkimaan CITED2:n ennustusarvoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510260
        • Zhujiang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla diagnosoitiin akuutti iskeeminen aivohalvaus sairaalamme neurologisella osastolla marraskuusta 2020 marraskuuhun 2021.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensikertalainen tai edellinen aivohalvaus, jonka mRS-pistemäärä on ≤1, ja alkamisaika alle 3 päivää ilman suonensisäistä trombolyysiä tai endovaskulaarista hoitoa;

    • ikäluokka 18-80 vuotta;

      • potilaat, joilla on kliininen diagnoosi akuutti iskeeminen aivohalvaus; ④ NIHSS-pisteet ≥4; ⑤ potilaat vapaaehtoisesti osallistuvat tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat kirjallisen tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • ①potilaat, joilla on AIS yhdistettynä muihin sairauksiin, jotka voivat vaikuttaa CITED2- ja VEGF-ilmentymiseen, kuten akuutti sydäninfarkti, ääreisvaltimon tukossairaus ja synnynnäinen sydänvika;

    • potilailla oli vakavia sydän-, eläviä tai munuaissairauksia; ③tajunnan häiriö tai mielisairaus; ④ potilaiden kasvain; ⑤ raskaana oleville ja imettäville potilaille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
hyvä vakuusryhmä
Muut: ei sovellu
ei sovellu
köyhä vakuusryhmä
Muut: ei sovellu
ei sovellu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CITED2
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa sairaalahoidon jälkeen
Western blot/ELISA
24 tunnin kuluessa sairaalahoidon jälkeen
VEGF
Aikaikkuna: 24 tunnin kuluessa sairaalahoidon jälkeen
Western blot/ELISA
24 tunnin kuluessa sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zhujiang Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021LX0027-GC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset ei sovellu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa