- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05345366
Korrelaatio CITED2:n ja akuutin iskeemisen aivohalvauksen sivuverenkierron välillä
tiistai 19. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Zhujiang Hospital
CITED2:n vaikutus iskeemisen aivohalvauksen sivuverenkiertoon ja varhaiseen neurologiseen toiminnalliseen tulokseen säätelemällä kriittisesti HIF-1α-VEGF-reittiä
Akuutin iskeemisen aivohalvauksen (AIS) sivuverenkierron arviointi riippuu pääasiassa kuvantamistutkimuksesta.
Tällä hetkellä ei ole olemassa tehokasta ja herkkää biomarkkeria vakuuskierrolle.
Siten tutkimuksen tavoitteena oli arvioida perifeerisen veren mononukleaarisolujen CBP/P300-vuorovaikutteisen transaktivaattorin ja Glu/Asp-rikkaan C-terminaalisen domeenin 2 suhteen (CITED2) ennustavaa roolia AIS:n sivuverenkierrossa.
Luokittelimme AIS-potilaat kahteen ryhmään (hyvä vakuusryhmä ja huono vakuusryhmä) DWI-ASPECTS-pisteiden mukaan.
Western blot -testiä käytettiin verisuonten endoteelikasvutekijän (VEGF) ja CITED2:n proteiiniekspression testaamiseksi.
Sitten keräsimme muita kliinisiä tietoja.
Suoritettiin binaarinen logistinen regressioanalyysi vakuuskierron ja kliinisen tiedon välillä.
Lopuksi vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyräanalyysiä käytettiin tutkimaan CITED2:n ennustusarvoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
67
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510260
- Zhujiang Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilailla diagnosoitiin akuutti iskeeminen aivohalvaus sairaalamme neurologisella osastolla marraskuusta 2020 marraskuuhun 2021.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
ensikertalainen tai edellinen aivohalvaus, jonka mRS-pistemäärä on ≤1, ja alkamisaika alle 3 päivää ilman suonensisäistä trombolyysiä tai endovaskulaarista hoitoa;
ikäluokka 18-80 vuotta;
- potilaat, joilla on kliininen diagnoosi akuutti iskeeminen aivohalvaus; ④ NIHSS-pisteet ≥4; ⑤ potilaat vapaaehtoisesti osallistuvat tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat kirjallisen tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
①potilaat, joilla on AIS yhdistettynä muihin sairauksiin, jotka voivat vaikuttaa CITED2- ja VEGF-ilmentymiseen, kuten akuutti sydäninfarkti, ääreisvaltimon tukossairaus ja synnynnäinen sydänvika;
- potilailla oli vakavia sydän-, eläviä tai munuaissairauksia; ③tajunnan häiriö tai mielisairaus; ④ potilaiden kasvain; ⑤ raskaana oleville ja imettäville potilaille.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
hyvä vakuusryhmä
|
ei sovellu
|
köyhä vakuusryhmä
|
ei sovellu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
CITED2
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidon jälkeen
|
western blot
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidon jälkeen
|
VEGF
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä sairaalahoidon jälkeen
|
western blot
|
24 tunnin sisällä sairaalahoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021LX0027-GC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti iskeeminen aivohalvaus
-
Hospital Central Sur de Alta EspecialidadTuntematonAivohalvaus | National Institutes of Health Stroke Scale | Seerumin erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiiniMeksiko
-
Uppsala County Council, SwedenTuntematonAkuutti aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Ruotsi
-
Lawson Health Research InstituteHeart and Stroke Foundation of OntarioValmis
-
TakedaValmisPost-Stroke Cognitive Impairment (PSCI)Valko-Venäjä, Kazakstan, Venäjän federaatio
-
University of Sao Paulo General HospitalFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloValmisSepelvaltimotauti | Aivohalvaus | TIA (Transient Ischemic Attack)Brasilia
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmisVerisuonisairaudet | Perifeeriset verisuonisairaudet | Migreenihäiriöt | Sydänsairaus | Aivoverisuonionnettomuus | TIA (Transient Ischemic Attack)
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; British Heart FoundationRekrytointiLacunar StrokeYhdistynyt kuningaskunta
-
National Yang Ming UniversityValmisAivohalvaus | Krooninen aivohalvaus | Spastisuus Post StrokeTaiwan
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Ei vielä rekrytointiaAkuutti iskeeminen aivohalvaus | Laadun parantaminen | Stroke RecrudescenceKiina
-
University of EdinburghEi vielä rekrytointiaAivojen pienten alusten sairaudet | Vaskulaarinen dementia | Lacunar Stroke
Kliiniset tutkimukset ei sovellu
-
University Hospital, MontpellierValmisHengitysvajaus | Ei-invasiivinen ilmanvaihto terveellä vapaaehtoisellaRanska
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfValmisVerenpaine | Perioperatiivinen hypotensioSaksa
-
University of MessinaSocieta Italiana Anestesia Analgesia Rianimazione e Terapia IntensivaRekrytointiPostoperatiiviset komplikaatiot | Hemodynaaminen seuranta | Verenpaineen määritysItalia
-
University Hospital, GrenobleRekrytointiSydämen vajaatoiminta | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinenRanska
-
University Hospital, GrenobleLopetettuHengitysteiden asidoosi tehohoitopotilaillaRanska
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustTuntematonVentrikulaarinen takykardia | Ventrikulaarinen ektooppinen lyönti(S)
-
University Hospital, GrenobleTuntematon
-
Identifai GeneticsRekrytointiGenetiikka | Prenataalinen diagnoosiYhdysvallat
-
CorEvitasIlmoittautuminen kutsustaAtooppinen ihottumaYhdysvallat
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Valmis