Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między CITED2 a krążeniem obocznym w ostrym udarze niedokrwiennym

4 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Zhujiang Hospital

Wpływ CITED2 na krążenie oboczne i wczesne neurologiczne wyniki funkcjonalne udaru niedokrwiennego poprzez krytyczną regulację szlaku HIF-1α-VEGF

Ocena krążenia obocznego w ostrym udarze niedokrwiennym (AIS) zależy głównie od badania obrazowego. Obecnie nie ma skutecznego i czułego biomarkera krążenia obocznego. Zatem celem badań była ocena predykcyjnej roli transaktywatora oddziałującego z CBP/P300 ze stosunkiem domeny C-końcowej 2 bogatej w Glu/Asp (CITED2) z jednojądrzastych komórek krwi obwodowej w krążeniu obocznym AIS. Pacjentów z AIS podzieliliśmy na dwie grupy (grupa z dobrym zabezpieczeniem i grupa ze złym zabezpieczeniem) na podstawie wyniku DWI-ASPECTS. Western blot zastosowano do zbadania ekspresji białka czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) i CITED2. Następnie zebraliśmy inne dane kliniczne. Przeprowadzono binarną analizę regresji logistycznej między krążeniem obocznym a danymi klinicznymi. Wreszcie, analiza krzywej charakterystyki operacyjnej odbiornika (ROC) została wykorzystana do zbadania wartości predykcyjnej CITED2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510260
        • Zhujiang Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z rozpoznaniem ostrego udaru niedokrwiennego mózgu byli diagnozowani na oddziale neurologii naszego szpitala od listopada 2020 do listopada 2021.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pierwszy lub poprzedni udar z wynikiem mRS ≤1 i czasem wystąpienia krótszym niż 3 dni bez trombolizy dożylnej lub leczenia wewnątrznaczyniowego;

    • przedział wiekowy od 18 do 80 lat;

      • pacjenci z klinicznym rozpoznaniem ostrego udaru niedokrwiennego; ④ Wynik NIHSS ≥4; ⑤ pacjentów zgłosiło się na ochotnika do udziału w tym badaniu i podpisało pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • ①pacjenci z AIS w połączeniu z innymi chorobami, które mogą wpływać na ekspresję CITED2 i VEGF, takimi jak ostry zawał mięśnia sercowego, choroba zarostowa tętnic obwodowych i wrodzona wada serca;

    • u pacjentów występowały poważne choroby serca, wątroby lub nerek; ③zaburzenia świadomości lub choroba psychiczna; ④ pacjenci z guzem; ⑤ pacjentów w ciąży i karmiących piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
dobra grupa zabezpieczeń
Inny: nie dotyczy
nie dotyczy
biedna grupa zabezpieczeń
Inny: nie dotyczy
nie dotyczy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CYTOWANE2
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od hospitalizacji
Western blot/ELISA
w ciągu 24 godzin od hospitalizacji
VEGF
Ramy czasowe: w ciągu 24 godzin od hospitalizacji
Western blot/ELISA
w ciągu 24 godzin od hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zhujiang Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021LX0027-GC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ostry udar niedokrwienny

Badania kliniczne na nie dotyczy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj