La correlación entre CITED2 y la circulación colateral en el accidente cerebrovascular isquémico agudo
19 de abril de 2022 actualizado por: Zhujiang Hospital
El impacto de CITED2 en la circulación colateral y el resultado funcional neurológico temprano para el accidente cerebrovascular isquémico mediante la regulación crítica de la vía HIF-1α-VEGF
La evaluación de la circulación colateral del accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS) depende principalmente del examen de imagen.
En la actualidad, no existe un biomarcador eficaz y sensible para la circulación colateral.
Por lo tanto, el objetivo de la investigación fue evaluar el papel predictivo del transactivador que interactúa con CBP/P300 con Glu/Asp-rich C-terminal domain 2 Ratio (CITED2) de células mononucleares de sangre periférica en la circulación colateral de AIS.
Clasificamos a los pacientes con AIS en dos grupos (el grupo colateral bueno y el grupo colateral pobre) según la puntuación DWI-ASPECTS.
Se aplicó el western blot para probar la expresión proteica del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y CITED2.
Luego, recolectamos otros datos clínicos.
Se realizó un análisis de regresión logística binaria entre la circulación colateral y los datos clínicos.
Finalmente, se utilizó el análisis de la curva característica operativa del receptor (ROC) para explorar el valor predictivo del CITED2.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
67
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510260
- Zhujiang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes fueron diagnosticados de ictus isquémico agudo en el servicio de neurología de nuestro hospital desde noviembre de 2020 hasta noviembre de 2021.
Descripción
Criterios de inclusión:
el ictus de primera aparición o previo con mRS score ≤1, y el tiempo de aparición inferior a 3 días sin trombólisis intravenosa o tratamiento endovascular;
rango de edad de 18 a 80 años;
- pacientes con diagnóstico clínico de ictus isquémico agudo; ④ Puntuación NIHSS ≥4; ⑤ los pacientes se ofrecen como voluntarios para participar en este estudio y firman un consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
①los pacientes con AIS combinado con otras enfermedades que pueden afectar la expresión de CITED2 y VEGF, como infarto agudo de miocardio, enfermedad de oclusión arterial periférica y defecto cardíaco congénito;
- los pacientes presentaban enfermedades cardíacas, vivas o renales graves; ③alteración de la conciencia o enfermedad mental; ④ pacientes con tumor; ⑤ pacientes embarazadas y lactantes.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
el buen grupo colateral
|
no aplicable
|
|
el pobre grupo colateral
|
no aplicable
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
CITED2
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización
|
mancha occidental
|
dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización
|
|
VEGF
Periodo de tiempo: dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización
|
mancha occidental
|
dentro de las 24 horas posteriores a la hospitalización
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Isquemia cerebral
- Infarto
- Infarto cerebral
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
- 2021LX0027-GC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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