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反射镜治疗在改善屈肌腱修复后手部功能方面的功效

2022年6月1日 更新者:ahmed mohamed nagy、Cairo University
目前的研究将旨在证明镜像疗法对屈肌腱修复后手的身体功能的治疗效果

研究概览

详细说明

该研究的目的是阐明镜像疗法 (MT) 对肌腱修复术后患者的疼痛、运动范围和手部功能的有效性。 30 名男女成人将参加这项研究,他们选自开罗大学物理治疗学院的门诊诊所。 他们的年龄从 20 岁到 45 岁不等。

将征得所有患者的知情同意。 将所有成人分成两组,每组人数相等(15 人) 研究组(A):除了镜像疗法形式的运动想象之外,还接受传统的物理治疗计划。

研究组(B):只接受传统的物理治疗方案。

研究程序:

  • 向每位患者口头解释了本研究程序的重要性、主要目标和概念方法。
  • 这项研究的程序将分为两大类:

测量程序:

  1. 准备阶段

    在这个阶段,每位患者都完成了以下步骤:

    • 所有参与者将在测试前签署机构审查委员会批准的知情同意书。
    • 在测试开始之前,受试者将熟悉设备和测试程序。
    • 在评估程序之前,所有患者都将根据协议集接受解释性会议。

    获得了主要的简要病史,并记录了人口统计数据,包括年龄、性别、身高、体重、一般健康状况和活动水平,以确定患者是否能够接受实验。

    • 将仔细记录每个受试者的病史,以收集关于他的一般状况、身体活动和当前药物治疗的信息。
    • 测量将在以下标准化条件下进行:

    测量将由同一研究者进行。

    -测量程序将进行两次,在治疗应用之前(治疗前)和治疗应用八周后(治疗后)。

    患者将在预定日期被介绍到实验室,了解有关系统的一般知识,并在评估开始前修改评估程序。

    每个主题将在一个会话中进行测试。

  2. 测量相位

    • 用于测量 Active ROM 的标准 geniometer。
    • 密歇根手部功能问卷。
    • 用于疼痛评估的视觉模拟量表。

治疗程序:

目前的研究旨在证明镜子疗法对屈肌腱修复后手部身体功能的治疗效果,因此治疗方案将通过以下步骤和阶段进行应用:

对于研究的所有组,研究的治疗干预同时开始如下;

运动疗法方案:

  1. 准备阶段

    患者准备:

    将仔细检查患者以确保没有禁忌症。

    在治疗开始之前,每位患者都会获得有关测量和治疗程序的信息。

    将要求所有参与者配合治疗计划。

  2. 申请阶段:

镜子疗法:

镜盒将用于轻松创建幻觉。 它是一个盒子,中间有一面镜子,在它的每一侧,手的放置方式始终覆盖受影响的肢体,另一侧保持未受影响的肢体,其反射可以在镜子上看到镜子。

镜子治疗将进行 30 分钟,每周 3 次,持续 8 周

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Giza、埃及
        • 招聘中
        • Cairo University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

年龄 20-45 男性和女性 屈肌腱修复 所有参与研究的患者都将获得知情同意。

排除标准:

开放性骨折 相关血管损伤 拐杖损伤 认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组(A)
研究组 (A):15 名患者除了接受镜像疗法形式的运动想象外,还接受了传统的物理治疗计划。
镜盒将用于轻松创建幻觉。 它是一个盒子,中间有一面镜子,在它的每一侧,手的放置方式始终覆盖受影响的肢体,另一侧保持未受影响的肢体,其反射可以在镜子上看到镜子。
实验性的:研究组(B)
研究组(B):15 名患者仅接受传统物理治疗方案。
包括伸展练习和主动 ROM 练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有源ROM
大体时间:8周
使用 Standard geniometer 修复肌腱的手指的活动 ROM
8周
手功能
大体时间:8周
使用密歇根手问卷调查的手功能
8周
疼痛评估
大体时间:8周
使用视觉模拟量表进行疼痛评估
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月5日

初级完成 (预期的)

2022年7月22日

研究完成 (预期的)

2022年7月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月21日

首次发布 (实际的)

2022年4月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月1日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • P.T.REC/012/003533

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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