Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЗЕРКАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ В УЛУЧШЕНИИ ФУНКЦИИ КИСТИ ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СУХОЖИЛЬЯ Сгибателей

1 июня 2022 г. обновлено: ahmed mohamed nagy, Cairo University
Это текущее исследование будет разработано, чтобы доказать терапевтический эффект зеркальной терапии на физическую функцию руки после восстановления сухожилия сгибателя.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель исследования – уточнить эффективность зеркальной терапии (ЗТ) в отношении боли, диапазона движений и функции кисти у пациентов после пластики сухожилий. В этом исследовании примут участие 30 взрослых обоего пола, выбранных из амбулаторной клиники факультета физиотерапии Каирского университета. Их возраст колеблется от 20 до 45 лет.

Информированное согласие будет получено от всех пациентов. Все взрослые были разделены на две равные по численности группы (15 человек). Исследуемая группа (А): получали традиционную программу лечебной физкультуры в дополнение к воображению движений в виде зеркальной терапии.

Исследуемая группа (B): получали только традиционную программу физиотерапии.

Процедуры исследования:

  • Каждому пациенту было разъяснено словесное объяснение важности процедур данного исследования, основных целей и концептуального подхода.
  • Процедуры этого исследования будут разделены на две основные категории:

Процедуры измерения:

  1. Подготовительный этап

    На этом этапе у каждого пациента были достигнуты следующие этапы:

    • Перед тестированием все участники подпишут заявление об информированном согласии, одобренное институциональным наблюдательным советом.
    • Субъекты будут ознакомлены с оборудованием и процедурами тестирования до начала тестирования.
    • Всем пациентам будет предоставлена ​​разъяснительная сессия перед процедурой оценки на основе установленных протоколов.

    Был собран первичный краткий анамнез и записаны демографические данные, включая возраст, пол, рост, вес, общее состояние здоровья и уровень активности, чтобы решить, сможет ли пациент пройти эксперимент.

    • История каждого субъекта будет тщательно изучена, чтобы собрать информацию о его общем состоянии, физической активности и принимаемых лекарствах.
    • Измерения будут выполняться в следующих стандартных условиях:

    Измерения будут проводиться одним и тем же следователем.

    - Процедуры измерения будут проводиться два раза, до применения лечения (предварительное лечение) и после восьми недель применения лечения (после лечения).

    Пациенты будут представлены в лабораторию в запланированные даты, получат общие знания о системе и пересмотрят процедуры оценки до начала оценки.

    Каждый предмет будет протестирован в течение одного сеанса.

  2. Фаза измерения

    • Стандартный гениометр для измерения Active ROM.
    • Мичиганский опросник для определения функции руки.
    • Визуальная аналоговая шкала для оценки боли.

Лечебные процедуры:

Это текущее исследование будет разработано, чтобы доказать терапевтический эффект зеркальной терапии на физическую функцию руки после восстановления сухожилия сгибателя, поэтому протокол лечения будет применяться через следующие этапы и фазы:

Терапевтическое вмешательство для исследования было начато одновременно для всех групп исследования следующим образом;

Протокол ЛФК:

  1. Подготовительный этап

    Подготовка пациентов:

    Пациентов тщательно обследуют, чтобы убедиться в отсутствии противопоказаний.

    Каждому пациенту перед началом лечения будет предоставлена ​​информация о процедурах измерения и лечения.

    Всем участникам будет предложено сотрудничать с программой лечения.

  2. Этап подачи заявки:

Зеркальная терапия:

Зеркальная коробка будет использоваться для легкого создания иллюзии. Это ящик с одним зеркалом в центре, где по обе стороны от него руки расположены таким образом, что пораженная конечность всегда остается прикрытой, а здоровая конечность остается на другой стороне, отражение которой можно увидеть на зеркало.

Зеркальная терапия будет проводиться по 30 мин 3 раза в неделю в течение 8 недель.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: intsar salem waked
  • Номер телефона: 00201060832268
  • Электронная почта: intsarswaked@cu.edu

Места учебы

      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • Ahmed Mohamed Nagy
          • Номер телефона: 00201285237368
          • Электронная почта: amnagy@msa.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Возраст 20-45 лет Мужчины и женщины Восстановление сухожилий сгибателей Все пациенты, включенные в исследование, должны получить информированное согласие.

Критерий исключения:

Открытые переломы Сопутствующее повреждение сосудов Травмы косточек Когнитивные расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа (А)
Исследуемая группа (А): 15 пациентов получали традиционную программу физиотерапии в дополнение к воображению движений в виде зеркальной терапии.
Зеркальная коробка будет использоваться для легкого создания иллюзии. Это ящик с одним зеркалом в центре, где по обе стороны от него руки расположены таким образом, что пораженная конечность всегда остается прикрытой, а здоровая конечность остается на другой стороне, отражение которой можно увидеть на зеркало.
Экспериментальный: Учебная группа (Б)
Исследуемая группа (B): 15 пациентов получали только традиционную программу физиотерапии.
включать упражнения на растяжку и активные упражнения ROM

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Активное ПЗУ
Временное ограничение: 8 недель
Активный ROM пальца с восстановленным сухожилием с использованием стандартного гениометра
8 недель
Функция руки
Временное ограничение: 8 недель
Функция руки с использованием Мичиганского опросника для рук
8 недель
оценка боли
Временное ограничение: 8 недель
оценка боли по визуальной аналоговой шкале
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

5 июня 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

22 июля 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/003533

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться