开发远程医疗模式以改善患有物质使用障碍的农村退伍军人的治疗机会 (VetReach)
2025年8月8日 更新者：VA Office of Research and Development
使用远程医疗扩大阿片类药物使用障碍退伍军人的治疗机会 (CDA 18-008)
该项目将对远程医疗提供的物质使用障碍 (SUD) 护理模型（包括初步参与和持续的 MI-CBT 治疗）进行试点测试并获得利益相关者的意见，目的是提高治疗利用率并改善农村和非农村地区的结果有 SUD 的退伍军人。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48105-2303
- VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- Ann Arbor VA Healthcare System 的资深患者
- 精神障碍诊断和统计手册 (DSM-5) 过去一个月平均每周 2 天的 SUD 诊断和/或物质使用
- 电话接入
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 接受SUD心理治疗
- 无法说或理解英语
- 严重的精神健康不稳定或妨碍知情同意的情况（例如，急性精神病、认知缺陷）或对评估或计划内容的理解
- 既往酒精戒断发作或震颤性谵妄
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：MI-CBT电传
干预包括最初的 30-60 分钟电话交付参与会议，重点是 MI，以帮助参与者建立自我效能感和参与动机，并使他们能够计划改变并使用引导-提供-引导 (EPE) 来解决治疗问题障碍（例如耻辱感、吸引力、可及性）。
然后，参与者将通过视频会议（或电话，如果需要）完成最多 8 ~ 50 分钟的 Teletx 每周会议。
该干预以患者为中心，通过会见和评估患者在其独特环境中所处的位置（即
农村社区），帮助他们确定变革的原因和动机，并以他们的目标为中心（例如
物质使用减少或禁欲）。
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远程医疗提供的 MI-CBT 物质使用障碍护理模型
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预（参与）的可行性
大体时间：8周
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参与干预的参与者百分比 (%)（至少完成 3 次会话）
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8周
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远程医疗干预的可接受性
大体时间：2个月
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参与者完成的特定研究可接受性评级（正面评级的百分比，百分比越高越好）
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2个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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物质消耗的变化
大体时间：基线，基线后 8 周
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物质使用/消耗将使用 30 天时间线回溯 (TLFB) 进行评估。
TLFB 将收集有关物质使用频率和数量的信息，并计算总消耗量。
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基线，基线后 8 周
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时间线回溯 (TLFB) 中报告的物质使用频率变化
大体时间：基线，基线后 8 周
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根据频率和数量，较高的分数表示较差的结果。
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基线，基线后 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lewei Lin, MD、VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月19日
初级完成 (估计的)
2026年9月30日
研究完成 (估计的)
2026年9月30日
研究注册日期
首次提交
2022年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月21日
首次发布 (实际的)
2022年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月8日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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