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STEM 和非 STEM 的压力干预

2022年10月24日 更新者:Andrea M. Spaeth, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey

压力管理干预对 STEM 和非 STEM 学生的影响

本研究的目的是确定 (1) 压力管理干预反应是否取决于大学专业和 (2) 正念减压 (MBSR) 和渐进式肌肉放松 (PMR) 之间的有效性是否存在差异。

A. 目标 本研究的目标是确定 STEM 和非 STEM 学生对压力管理干预 (SMI) 的反应是否不同,并衡量 MBSR 和 PMR 是否能有效减轻压力和改善睡眠、情绪、焦虑和抑郁症状。

B. 研究问题 目标 1:确定 SMI 的类型(PMR 或 MBSR)是否对 STEM 和非 STEM 学生具有不同的功效,以减轻大学生的压力和改善睡眠、情绪、焦虑和抑郁。

目标 2:确定 SMI 的管理是否改善了大学生自我报告的压力、睡眠质量、情绪、焦虑和抑郁。

研究概览

详细说明

压力是所有人群的共同反应,但在过去三十年中增加了 20%。 压力有积极的一面,但高水平的持续压力可能对个人有害。 2014 年,77% 的美国人报告说经常出现压力的身体症状,73% 的人报告说经常出现压力引起的心理影响,33% 的人感觉他们正在应对极度压力。 当压力水平长时间保持在高水平时,个人可能会经历睡眠问题发展或恶化的风险。 有大量证据表明,压力会导致睡眠时间的变化、睡眠模式的碎片化、入睡所需的时间等。睡眠失调与焦虑和抑郁等心理健康障碍的恶化和发展有关。 压力也会对健康产生不利影响,因为它会抑制免疫系统,并对个人消极情绪的严重程度产生重大影响。

大学生是人群中的一个子集,他们很容易承受极端和长期的压力,进而导致睡眠质量差以及抑郁和焦虑症状。 大学生是一个独特的群体,他们正处于经历重大环境和心理挑战和适应的关键时期。 近 60% 的大学生报告说他们面临着高于平均水平的压力,这是历史最高水平。 大学生已经报告睡眠卫生和质量差,这使得压力对他们健康的影响更加深远。 全球大学的抑郁症状表明,高达 50% 的大学生经常面临抑郁症状。 另一项研究发现,2017 年每 4 名美国大学生中就有 3 名经历过极度焦虑。 自我报告的低睡眠质量与抑郁或抑郁症状和焦虑症状的经历也有很强的关联,表明大学生的高压力间接导致心理健康问题。

由于 COVID-19 大流行,大学生的压力在过去一年变得更加普遍,这导致许多学生住在家里并接受虚拟教育。 据报道,2020 年 18-23 岁的人(Z 世代成年人)与其他年龄组相比压力水平最高。 87% 的大学 Z 世代成年人报告说,由于 COVID-19 大流行而导致的教育和学业不确定性是压力水平较高的原因。 Z 世代成年人也最有可能出现抑郁症状,34% 的人表示他们的心理健康状况比上一年更差。 在另一项研究中,大流行期间 86% 的大学生的睡眠模式被严重破坏。 大流行导致的压力增加对压力产生了直接影响,压力反过来又恶化了大学适龄儿童的睡眠质量和心理健康。

过去已经研究了减轻大学年龄孩子压力的努力。 其中一项研究着眼于使用正念冥想移动应用程序的功效,该应用程序被证明可以减轻压力并改善睡眠障碍。 正念、认知和行为干预计划也已实施,有证据表明它们可以有效减轻大学生的压力。 先前的研究已经测试了减压干预对普通大学生人群的影响,但没有考虑大学生面临的压力类型的差异。 大学生压力的一个主要来源是他们选择的专业——特别是学生是选择 STEM 专业还是非 STEM 专业。 根据印第安纳大学 2016 年全国学生参与研究,STEM 专业包括压力最大的研究领域。 自我报告的压力分数在 STEM 学生中最高,而且与人文专业的学生相比,STEM 学生也更有可能熬夜、做更多的家庭作业和更少的睡眠。 与其他专业相比,STEM 专业的学习和准备时间也最多。

STEM 学生与非 STEM 学生在参与机构方面也有所不同。 与 STEM 学生相比,非 STEM 大学生表现出更高的综合和学习技能,并且在高阶思维调查中得分更高。 认知行为的这些差异可能导致需要更深入反思的压力干预,如心理意象和正念干预对非 STEM 学生比对 STEM 学生更有效。 了解 STEM 和非 STEM 学生对不同压力干预措施的反应方式的这些差异,可以让学生和大学帮助减轻压力的不利影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New Jersey
      • New Brunswick、New Jersey、美国、08901
        • Rutgers Sleep Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 他们必须是目前罗格斯大学的本科生
  • 他们年龄在18到23岁之间
  • 他们必须有一个声明的专业 o 他们必须说英语
  • 他们必须能够理解所有程序和措施
  • 他们愿意完成所有学习程序,包括 6 周的 SMI

排除标准:

  • 他们目前有或有睡眠呼吸暂停病史
  • 他们是双专业,一个主修STEM,另一个主修非STEM

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念减压 - STEM
COLLEGE 的 STEM 专业随机接受基于正念的减压干预
四项活动,每周一项——提高身体意识、静坐冥想、正念瑜伽、扩展意识冥想。
实验性的:MBSR - 非 STEM
COLLEGE 的非 STEM 专业学生随机接受基于正念的减压干预
四项活动,每周一项——提高身体意识、静坐冥想、正念瑜伽、扩展意识冥想。
实验性的:PMR-STEM
COLLEGE 的 STEM 专业随机接受渐进式肌肉放松干预
按特定顺序从头到脚逐步收紧和放松每个肌肉群。
实验性的:PMR - 非 STEM
COLLEGE 的非 STEM 专业学生随机接受渐进式肌肉放松干预
按特定顺序从头到脚逐步收紧和放松每个肌肉群。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的压力
大体时间:直至完成学业,平均1个月
感知压力问卷 (PSQ) 用于确定患者的主观感知压力。
直至完成学业,平均1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症状
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
贝克焦虑量表 (BIA) 用于评估自我报告的焦虑症状。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
抑郁症状
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
贝克抑郁量表 (BDI) 旨在评估正常人群和精神病人群的抑郁严重程度。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
睡眠质量
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
睡眠质量量表 (SQS) 用于测量睡眠质量。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
睡眠质量
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 用于衡量睡眠质量。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
情绪
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
情绪状态的简要概况用于评估自我报告的情绪状态。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
睡眠卫生
大体时间:干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)
睡眠卫生指数 (SHI) 用于衡量自我报告的睡眠卫生状况。
干预前后(直至研究完成,平均 1 个月)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Pranav Reddy、Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -
  • 首席研究员:Andrea Spaeth, PhD、Rutgers University, Department of Kinesiology and Health -

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月17日

初级完成 (实际的)

2022年5月1日

研究完成 (实际的)

2022年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月16日

首次发布 (实际的)

2022年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月24日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro2021001528

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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