MOL 在急性住院病房中的可接受性和可行性
2023年5月12日 更新者：Lydia Carr、University of Manchester
水平法 (MOL) 疗法是对急性心理健康住院服务人员可接受且可行的心理干预：案例系列。
目前的研究旨在测试一种称为水平方法 (MOL) 的心理疗法的可接受性和可行性，作为对患有精神病和/或自杀倾向的急性精神病住院病房患者的干预措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Manchester、英国
- GMMH Park House
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Manchester、英国
- GMMH: Laureate House
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 18岁以上的成年人
- 大曼彻斯特地区急症住院病房的当前服务使用者
- 为参与研究提供知情同意的能力
- 良好的英语能力
- WS1：正在经历精神病（这将使用 CAPE 的临床临界分数进行筛选（Mossaheb 等人，2012 年））
- WS2：有自杀倾向（这将使用自杀行为问卷的愤世嫉俗的截止分数进行筛选 - 修订版 (SBQ-R)（Osman 等人，2001 年））
排除标准：
- 可能影响认知功能的器质性问题或学习障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：MOL疗法
患有精神病和/或自杀倾向的参与者接受 MOL 治疗
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MOL 疗法旨在帮助人们培养对个人目标的认识，以便他们能够识别不相容之处并找到潜在的解决方案。
在 MOL 中，治疗师使用特定的风格来帮助人们将注意力集中在手头的问题上，足够长的时间从不同的角度考虑问题，包括对相关情绪的反思。
这个过程通常是非常有经验的，需要客户积极参与控制会议和决策的重点。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招募的批准患者的比例
大体时间：研究同意会议，约。初次会面后 1 周
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如果至少 72% 的接触者同意参与，我们将认为该研究是可行的
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研究同意会议，约。初次会面后 1 周
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保留招募患者的比例
大体时间：治疗面谈结束
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如果至少 62% 的招募参与者被保留（即
接受至少一次治疗并完成治疗结束措施和面谈）
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治疗面谈结束
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接受干预的参与者人数
大体时间：第一次治疗结束，大约。首次会议后 2 周
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如果 10 名参与者接受至少一次治疗，我们将认为该研究可行
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第一次治疗结束，大约。首次会议后 2 周
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可接受性（定性）
大体时间：治疗面谈结束
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使用主题分析对治疗结束时的参与者进行定性访谈
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治疗面谈结束
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新客户措施的结果（描述性的）
大体时间：治疗研究会议结束
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定性自我报告对治疗环境有帮助的看法
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治疗研究会议结束
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结果评定量表的结果（描述性的）
大体时间：治疗研究会议结束
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定性自我报告测量评估已知因治疗干预而改变的生活功能领域
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治疗研究会议结束
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所需适应性的可行性
大体时间：与最终参与者的最终跟进会议，同意后 3 个月
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在急性住院环境中使用 MOL 所需的定性记录
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与最终参与者的最终跟进会议，同意后 3 个月
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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心理结果概况（描述性的）
大体时间：治疗研究会议结束
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评估特殊问题和困扰的结果测量
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治疗研究会议结束
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常规评估的临床结果-OM（描述性）
大体时间：治疗研究会议结束
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评估特殊问题和困扰的结果测量
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治疗研究会议结束
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冲突量表的重组（描述性的）
大体时间：治疗研究会议结束
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评估目标冲突重组的结果测量（MOL 变化的关键机制）
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治疗研究会议结束
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心理经历的社区评估（如果在同意时经历精神病）
大体时间：治疗研究会议结束
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评估精神病经历的结果测量
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治疗研究会议结束
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Linehan 生活清单的原因（如果在同意时有自杀倾向）
大体时间：治疗研究会议结束
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评估自杀经历的结果测量
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治疗研究会议结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sara Tai, DClinPsy、University of Manchester
- 首席研究员：Yvonne Awenat, PhD、University of Manchester
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年8月10日
初级完成 (实际的)
2023年1月30日
研究完成 (实际的)
2023年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年5月8日
首先提交符合 QC 标准的
2022年5月11日
首次发布 (实际的)
2022年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月12日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 305321
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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