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正念和灵性对学生幸福感的影响 (MSW)

2022年5月25日 更新者:Gulden Esat、University of Houston

正念和灵性对学生幸福效能研究的影响

本研究的目的是寻找在高等教育环境中促进幸福感的有效方法。 开发了一种独特的正念训练,其中包括认知、情感、社交和精神成分。 培训在以下课程的上课时间进行:个人发展和大学成功、了解健康行为以及健康促进和疾病预防。 该研究的目的是探索有关剂量效应和灵性增量效应的训练。 虽然干预的近期目标是幸福感和压力,但最终目标是大学成绩和坚持不懈。

要检验的假设是:

  • 正念训练将增加参与者的幸福感并减少压力、焦虑和抑郁症状。
  • 正念训练将提高通过 GPA 和社区参与时间来衡量的参与者的功能。
  • “带有精神成分的正念训练”将比“仅正念训练”对幸福感产生更大的影响。

该研究被设计为使用 2 X 3 因子重复测量设计的实验性纵向研究。 2级因素是正念和正念加灵性。 3 级因子是干预的剂量(即控制、每周一节课和每周两节课)。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究是 MSW 试点研究 (#519)(2017 年秋季和 2018 年春季)的功效研究。 它将有大约 200 名参与者,除了自我报告措施外,还将使用唾液皮质醇和睡眠质量等生物测定措施。 参与者是 HDFS 1311 个人发展和大学成功、HLT 3301 了解健康行为理论和实践以及 HLT3381 健康促进和疾病预防课程的学生。 HDFS 1311 课程的两个部分仅分配给正念训练和正念与灵性训练;另外两张为低剂量对照组,一张为无处理对照组。 HLT 3301 仅指定为正念,HLT3381 是正念与灵性。

正念训练的可接受性和可行性在 2017-2018 学年进行了试点测试。 参与者认为培训是有帮助的、引人入胜的、实用的、易于理解的、愉快的,并且与他们作为学生的生活相关,比例在 94-100% 之间。 该研究将灵性定义为超验意义在与自我、直接社会环境以及更广阔世界的关系中的扩散。 因此,灵性可能会在一个人的生活中创造意义和目的,其中一个变量可以预测学业自我调节和 GPA,并且与抑郁症和焦虑症的治疗呈正相关。

自我报告措施是彭伯顿幸福指数;五方面正念量表;内在灵性量表; DASS 抑郁、焦虑和压力量表;和匹兹堡睡眠质量指数。 如果满足 FERPA 条件,将通过 UH 记录办公室访问参与者的 GPA。

基线数据是在秋季学期开始时收集的,并将在学期末收集。 额外的后续数据将在春季学期结束时收集。 该研究的最接近结果是幸福感、压力、焦虑、抑郁和秋季学期成绩。 坚持干预、干预实施质量和参与者参与将通过独立观察员填写的清单进行控制;教练效果将通过轮换教练来控制。

这些小组将在本研究中涉及的所有变量上进行比较,检查剂量效应和灵性效应。 还将分析变量之间的相关性,例如幸福感和成绩之间的相关性。 组比较数据具有多层次结构,重复测量嵌套在个人中,个人嵌套在教室中。 最初的计划是进行 2X3 重复测量方差分析。 如果各组在基线时的参与者特征存在较大差异,则将使用 2 X 3 ANCOVA。 如果嵌套数据中存在较大的类内相关性,研究人员将进行多层次建模以检查组间差异。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

514

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77204
        • University of Houston
      • Houston、Texas、美国、77479
        • Gulden Esat

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:18 岁以上的大学生。-

排除标准:无

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:只有正念训练
每周两次面对面的正念训练,每次 10 分钟。
向参与者提供正念策略,要求他们完成工作表并参与冥想。
其他名称:
  • 仅正念或正念与灵性
实验性的:正念与灵性
每周面对面进行两次 10 分钟的正念训练和灵性训练。
向参与者提供正念策略,要求他们完成工作表并参与冥想。
其他名称:
  • 仅正念或正念与灵性
实验性的:仅低剂量正念
每周一次面对面的正念训练,每次 10 分钟。
向参与者提供正念策略,要求他们完成工作表并参与冥想。
其他名称:
  • 仅正念或正念与灵性
实验性的:低剂量正念与灵性
每周一次 10 分钟的面对面培训,仅包括正念培训和灵性培训。
向参与者提供正念策略,要求他们完成工作表并参与冥想。
其他名称:
  • 仅正念或正念与灵性
无干预:没有治疗
没有提供任何干预,但是,参与者被引导相信他们正在接受某种程度的正念训练,这些训练嵌入到他们的常规课程中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
GPA 的变化
大体时间:在干预开始前的学期初和学期末两周内(2018年11月和12月)以及干预完成后5个月(2019年5月)收集
通过参与者授予的许可收集的非官方和官方 GPA 记录。 UH 使用 4 点 GPA 量表,分数越高代表学业成绩越好。 最高分和最低分分别为 4 分和 0 分。
在干预开始前的学期初和学期末两周内(2018年11月和12月)以及干预完成后5个月(2019年5月)收集
彭伯顿幸福指数衡量的报告幸福指数变化
大体时间:研究进行了 3 次迭代。对于所有人,数据是在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时收集的。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。

彭伯顿幸福指数 (PHI) 是一种自我报告措施,衡量对“我对自己的生活非常满意”等 11 条陈述的同意程度。 使用 10 点李克特量表,高分代表更好的幸福感。 此外,它还有另一部分通过是/否清单询问昨天发生的 10 件正面和负面事件。 这导致另一个分数最高 10 分,最低 0 分,它被添加到前 11 个项目的总分中。 最高分和最低分分别为 120 分和 0 分。

PHI 产生四种类型的幸福指数:一般、享乐、幸福、社会

研究进行了 3 次迭代。对于所有人,数据是在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时收集的。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
通过抑郁焦虑压力量表测量的抑郁、焦虑、压力症状的变化
大体时间:研究进行了 3 次迭代。对于所有人,数据是在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时收集的。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
抑郁焦虑压力量表 (DASS) 是一种自我报告测量方法,询问参与者在过去一周内出现的抑郁、焦虑和压力症状。 它使用 4 点李克特量表,最高分代表更强烈的症状体验。 最高分和最低分分别为 63 分和 0 分。
研究进行了 3 次迭代。对于所有人,数据是在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时收集的。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
通过酶免疫测定技术测量唾液皮质醇水平
大体时间:在学期末(2018 年 11 月)一周内收集。
从两个干预组收集唾液并送到实验室分析发现的皮质醇水平。
在学期末(2018 年 11 月)一周内收集。
活动追踪器测量的深度睡眠、浅睡眠和快速眼动睡眠时间
大体时间:在学期末(2018 年 11 月)一周内收集。
使用来自两个干预组的活动跟踪器跟踪睡眠质量。 学生佩戴 Fitbit 设备三天。
在学期末(2018 年 11 月)一周内收集。
匹兹堡睡眠质量指数衡量的睡眠质量变化
大体时间:仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
PSQI- 匹兹堡睡眠质量指数是一种自我报告的衡量标准,它使用 4 点李克特频率量表来表示遇到的与睡眠质量相关的问题(无法在 30 分钟内入睡)。 较高的频率会导致较低的睡眠质量指数得分。 最高分和最低分分别是 57 分和 0 分。
仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
社区参与的变化
大体时间:仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
通过对以下问题的是/否回答来自我报告社区参与情况:您是否参与任何社区服务(教会、非营利组织或个人)?
仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过五方面正念问卷测量报告的正念分数的变化
大体时间:仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
五面正念问卷是一种自我报告措施,它使用 5 点李克特量表来表示参与者对所呈现陈述的强度的看法。 “当我走路时,我会刻意注意身体移动的感觉。”是一个示例项目,参与者标记它对他们有多真实(从不或总是真实)。 最高分代表更高的正念质量。 可能的最高分和最低分分别是 195 分和 39 分。
仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
通过内在灵性量表衡量的报告灵性变化
大体时间:仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
内在灵性量表是一种自我报告的测量方法,使用具有 10 个李克特点的一致性量表。 陈述这些项目是为了提示参与者选择他们的灵性水平。 以下是一个示例项目: 就我对生活的问题而言,我的灵性没有回答任何问题(0 分),或者我所有的问题(10 分)。 可能的最高分和最低分分别为 60 分和 0 分,最高分表示较高的灵性水平。
仅为研究的第一次迭代收集:在学期开始和结束时、干预开始之前和干预结束时。对于 1 次迭代,在干预结束后 5 个月收集随访数据。
通过积极和消极影响计划 - 冷静 - 焦点衡量的报告影响变化
大体时间:在每个正念课程开始和结束时为研究的第二和第三次迭代收集。课程持续 10 到 15 分钟。
该措施评估儿童和成人的积极和消极情绪。 该措施包括 10 个项目,由表示积极和消极影响的单个词组成(例如 悲伤、快乐、害怕、快乐)。 该量表还有两个项目衡量“冷静”和“专注”,这两个项目被概念化以代表正念状态。 参与者被要求使用 5 分制的量表来评价他们在过去一周内有这种感觉的频率:从不、有一点、适度、相当多和极度。
在每个正念课程开始和结束时为研究的第二和第三次迭代收集。课程持续 10 到 15 分钟。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gulden H Esat, PhD、University of Houston
  • 学习椅:Bradley H Smith、University of Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月20日

初级完成 (实际的)

2019年12月30日

研究完成 (实际的)

2019年12月30日

研究注册日期

首次提交

2019年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月25日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00001119

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

自我报告数据的原始数据将被共享。

IPD 共享时间框架

2020 年 8 月

IPD 共享访问标准

研究人员需要联系 PI 索取数据。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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