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产后腰痛的降压技术

2023年2月20日 更新者:Riphah International University

腹部减压技术对产后腰痛的影响

产后腰痛 (PP-LBP) 更为常见,可导致女性日常活动受限。 据报道,全世界有 55% 至 78% 的女性患有与妊娠相关的腰痛。本研究计划确定腹部减压技术对产后腰痛、行动不便和残疾的影响。

研究概览

详细说明

文献表明使用降压腹部技术可有效增加腹部肌肉的厚度,从而增加脊柱的稳定性并减轻产后腰痛。 这将是一项随机对照试验,分为两组。

实验组的参与者将学习如何进行“降压操作”,其中包括呼气至呼气储备量,然后屏住呼吸(呼吸暂停),扩张胸腔,在不吸气的情况下向内和颅骨内拉腹壁. 对照组将进行一般练习。 两组都将在测试前和测试后(6 周后)进行评估

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Holy Family Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 产后非放射状腰痛
  • 疼痛数字量表 (NPRS) 的 LBP 严重程度 >3
  • 自然阴道分娩

排除标准:

  • 产前腰痛史
  • 剖腹产
  • 高血压
  • 产褥期
  • 动脉并发症
  • 神经功能障碍
  • 椎间盘突出
  • 腰椎神经根病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AHT集团
该组将接受腹部减压练习。 每个 AHT 将重复 3-5 次,练习之间休息 1 分钟(转换到新的姿势,躺着、坐着和站着)。 6 到 15 次降压练习 (HE) 将根据参与者对练习的掌握程度和进展准备情况在每个疗程中进行,持续 6 周。
在这项研究中,将使用积极和特定的治疗性锻炼来治疗产后腰痛。 AHE 包括呼气至他们的呼气储备量,然后屏住呼吸(呼吸暂停),并扩张他们的肋骨,以在不吸气的情况下向内和向颅内拉腹壁。 每个练习都有特定的频率、强度和持续时间。
有源比较器:一般运动组
这组将接受一般练习(桥接、膝盖到胸部、直腿抬高)这些将重复 3-5 次,练习之间休息 1 分钟。 根据参与者对练习的掌握程度和对进步的准备程度,每节课将进行 6 到 15 次重复。 每个练习每组重复 3-5 次,参与者将被要求每天执行一次技术,持续 6 周
一般锻炼是针对核心肌肉的治疗性锻炼,用于治疗产后腰痛。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表 (NPRS)
大体时间:从基线到第 6 周的变化
疼痛评分使用数字疼痛评定量表 (NPRS) 进行评估,该评分系统是一种评分系统,其中疼痛水平以 0(无疼痛)至 10(最严重的疼痛)的等级进行量化。 NPRS 是一种有效且经常使用的肌肉骨骼疼痛评估方法。
从基线到第 6 周的变化
妊娠活动指数
大体时间:从基线到第 6 周的变化

它是专为孕妇设计的自我报告活动量表。 内部一致性(Cronbach's alpha)为 0.8 或更高,表明结构效度良好。 妊娠活动指数得分在怀孕期间增加而分娩后减少以及有背部或骨盆问题的女性在妊娠活动指数领域的得分高于没有背部或骨盆疼痛的女性的假设得到证实,表明良好的标准验证。

它的分数范围从 0 到 100,其中 0 等于“正常表现”,100 表示“最大残疾”

从基线到第 6 周的变化
产妇产后生活质量指数
大体时间:从基线到第 6 周的变化
它是一个 16 项量表,是一种有效和可靠的产后生活质量评估工具。 它包括关于产后生活质量不同方面的项目,可用于产后生活质量受损的早期诊断。 QoL 评分范围为 0 至 30,分数越高表示 QoL 越高。
从基线到第 6 周的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Oswestry 腰痛失能指数 (ODI)
大体时间:从基线到第 6 周的变化
Oswestry 腰痛残疾指数是经过验证的 10 分患者报告结果问卷。 它被认为是衡量患有腰痛的成年人的残疾和生活质量 (QoL) 损伤的“黄金标准”。 ODI 的 Cronbach-α 系数为 0.75。 ODI 表现出出色的重测信度(组内相关系数 = 0.91)
从基线到第 6 周的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月30日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月31日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月20日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • RiphahIU Asma Bhatti

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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