Técnica Abdominal Hipopressiva na Lombalgia Pós-Parto
20 de fevereiro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da técnica hipopressiva abdominal na dor lombar pós-parto
A dor lombar pós-parto (PP-LBP) é mais comum e pode levar a limitações nas atividades diárias da mulher.
Relatou-se que a dor lombar relacionada à gravidez ocorre em 55% a 78% das mulheres em todo o mundo. Este estudo foi planejado para determinar os efeitos da técnica hipopressiva abdominal na dor lombar, mobilidade e incapacidade pós-parto.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
a literatura sugere que o uso de técnicas abdominais hipopressivas é eficaz em aumentar a espessura dos músculos abdominais e, portanto, aumentar a estabilidade da coluna e aliviar a dor lombar no período pós-parto. Este será um estudo randomizado controlado, com dois grupos.
Os participantes do grupo experimental aprenderão a realizar a "manobra hipopressiva", que consiste em expirar até o volume expiratório de reserva, depois prender a respiração (apneia) e expandir a caixa torácica, para puxar a parede abdominal para dentro e cranialmente sem inspirar . o grupo de controle realizará exercícios gerais. Ambos os grupos serão avaliados no pré e pós teste (após 6 semanas)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Holy Family Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor lombar pós-parto não irradiante
- Gravidade da lombalgia >3 na escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
- Parto vaginal espontâneo
Critério de exclusão:
- História pré-natal de dor lombar
- cesariana
- Hipertensão
- período de puerpério
- Complicações arteriais
- déficit neurológico
- protuberância do disco
- Radiculopatia Lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo AHT
Este grupo receberá exercícios hipopressivos abdominais.
Cada AHT será repetido 3-5 vezes com 1 minuto de descanso entre os exercícios (mudança para nova postura, deitado, sentado e em pé).
Entre 6 e 15 exercícios hipopressivos (HEs) serão realizados em cada sessão com base no domínio dos exercícios pelo participante e na prontidão para progredir, por 6 semanas.
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Exercícios terapêuticos ativos e específicos serão utilizados para tratar a dor lombar pós-parto neste estudo.
O AHE consistia em expirar até o volume de reserva expiratório, depois prender a respiração (apneia) e expandir a caixa torácica, para puxar a parede abdominal para dentro e cranialmente sem inalar.
Cada exercício terá uma frequência, intensidade e duração específicas.
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios gerais
Este grupo receberá exercícios gerais (ponte, joelho no peito, elevação da perna reta) que serão repetidos 3-5 vezes com 1 minuto de descanso entre os exercícios.
Entre 6 e 15 repetições serão realizadas dentro de cada sessão com base no domínio do participante dos exercícios e prontidão para progredir.
Cada exercício deve ser repetido de 3 a 5 vezes por série, e os participantes serão solicitados a realizar a técnica uma vez ao dia por 6 semanas
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Os exercícios gerais são exercícios terapêuticos para os músculos do core para o tratamento da dor lombar pós-parto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: Alterações da linha de base até a 6ª semana
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A pontuação da dor foi avaliada usando a escala numérica de dor (NPRS) é um sistema de pontuação, em que o nível de dor foi quantificado em uma escala de 0 (sem dor) a 10 (pior dor possível).
A NPRS é um método válido e frequentemente empregado de avaliação da dor musculoesquelética.
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Alterações da linha de base até a 6ª semana
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Índice de Mobilidade na Gravidez
Prazo: Alterações da linha de base até a 6ª semana
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É uma escala de mobilidade de autorrelato projetada especificamente para mulheres grávidas. A consistência interna (alfa de Cronbach) é de 0,8 ou superior indicando uma boa validade de construto. As suposições de que os escores do Pregnancy Mobility Index aumentam durante a gravidez e diminuem após o parto e que mulheres com problemas nas costas ou pélvicos pontuaram mais nos domínios do Pregnancy Mobility Index do que mulheres sem dor nas costas ou pélvica foram confirmadas, indicando uma boa validação de critério. Suas pontuações variam de 0 a 100, em que 0 equivale a 'desempenho normal' e 100 indica 'incapacidade máxima |
Alterações da linha de base até a 6ª semana
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Índice de Qualidade de Vida Materna Pós-Parto
Prazo: Alterações da linha de base até a 6ª semana
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É uma escala de dezesseis itens, que é um instrumento válido e confiável para avaliação da qualidade de vida pós-parto.
Inclui itens sobre os diferentes aspectos da qualidade de vida pós-parto e pode ser usado para o diagnóstico precoce de qualidade de vida pós-parto prejudicada.
A pontuação de QoL varia de 0 a 30, com pontuações mais altas indicando maior QoL.
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Alterações da linha de base até a 6ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de incapacidade de dor lombar Oswestry (ODI)
Prazo: Alterações da linha de base até a 6ª semana
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O Oswestry Low Back Pain Disability Index é um questionário validado de 10 pontos relatado pelo paciente.
É considerado o 'padrão ouro para medir incapacidade e comprometimento da qualidade de vida (QoL) para adultos com dor lombar.
O Cronbach-α para o ODI é 0,75.
O ODI apresentou excelente confiabilidade teste-reteste (coeficiente de correlação intraclasse = 0,91)
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Alterações da linha de base até a 6ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Bellido-Fernandez L, Jimenez-Rejano JJ, Chillon-Martinez R, Gomez-Benitez MA, De-La-Casa-Almeida M, Rebollo-Salas M. Effectiveness of Massage Therapy and Abdominal Hypopressive Gymnastics in Nonspecific Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Pilot Study. Evid Based Complement Alternat Med. 2018 Feb 22;2018:3684194. doi: 10.1155/2018/3684194. eCollection 2018. Erratum In: Evid Based Complement Alternat Med. 2018 Sep 6;2018:3601984.
- Saleh MSM, Botla AMM, Elbehary NAM. Effect of core stability exercises on postpartum lumbopelvic pain: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2019;32(2):205-213. doi: 10.3233/BMR-181259.
- Davenport MH, Marchand AA, Mottola MF, Poitras VJ, Gray CE, Jaramillo Garcia A, Barrowman N, Sobierajski F, James M, Meah VL, Skow RJ, Riske L, Nuspl M, Nagpal TS, Courbalay A, Slater LG, Adamo KB, Davies GA, Barakat R, Ruchat SM. Exercise for the prevention and treatment of low back, pelvic girdle and lumbopelvic pain during pregnancy: a systematic review and meta-analysis. Br J Sports Med. 2019 Jan;53(2):90-98. doi: 10.1136/bjsports-2018-099400. Epub 2018 Oct 18.
- Da Cuna-Carrera I, Alonso-Calvete A, Soto-Gonzalez M, Lantaron-Caeiro EM. How Do the Abdominal Muscles Change during Hypopressive Exercise? Medicina (Kaunas). 2021 Jul 9;57(7):702. doi: 10.3390/medicina57070702.
- Juez L, Nunez-Cordoba JM, Couso N, Auba M, Alcazar JL, Minguez JA. Hypopressive technique versus pelvic floor muscle training for postpartum pelvic floor rehabilitation: A prospective cohort study. Neurourol Urodyn. 2019 Sep;38(7):1924-1931. doi: 10.1002/nau.24094. Epub 2019 Jul 11.
- Soriano L, Gonzalez-Millan C, Alvarez Saez MM, Curbelo R, Carmona L. Effect of an abdominal hypopressive technique programme on pelvic floor muscle tone and urinary incontinence in women: a randomised crossover trial. Physiotherapy. 2020 Sep;108:37-44. doi: 10.1016/j.physio.2020.02.004. Epub 2020 Feb 19.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIU Asma Bhatti
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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