插管危重 COVID-19 患者支气管肺泡灌洗培养与气管内抽吸培养结果的比较
2022年6月2日 更新者：Basri Cakiroglu
简介：继发性肺炎常见于插管后随访的 COVID-19 病例，并且可以观察到高死亡率。 用支气管肺泡灌洗 (BAL) 培养或气管内吸出物 (ETA) 培养分离病原体可能会增加治疗的成功率。 本研究旨在回顾性分析插管 COVID-19 病例的 BAL 和 ETA 培养结果。
方法：我们在插管后的前 48 小时内常规应用支气管镜检查 BAL 培养或 ETA 培养。 我们回顾性筛选了接受 BAL 和 ETA 的病例。 他们被分为两组：B 组和 E 组。比较两组的评估参数。
结果：两组的人口统计学数据和验血结果相似。 B 组的重症监护病房 (ICU) 和插管时间以及培养阳性率在统计学上显着更高。虽然没有统计学意义，但 E 组的死亡率更高。大多数生长的微生物是念珠菌属。
结论：死亡率与文献一致。 由于 BAL 的微生物分离率更高，抗菌处理更有效；防止了过早死亡，延长了停留时间。 相比之下，由于死亡率较高，ETA 组的这些持续时间较短。 在插管的 COVID-19 病例中，通过纤维支气管镜清理气道并根据 BAL 培养专门规划治疗，可以进行更有效的治疗过程。 这可能对预后和死亡率产生积极影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
67
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
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Istanbul、火鸡、34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从医院信息管理系统和患者档案中回顾性扫描了 2021 年 1 月至 2021 年 12 月期间在我们的复苏单元因 COVID 19 插管并接受 BAL 或 ETA 分析的患者。
描述
纳入标准：
- 插管的 COVID-19 患者
- 18岁以上患者
排除标准：
- 非 COVID-19 患者
- 非插管 COVID-19 患者
- 18岁以下患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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B组（支气管肺泡灌洗）
接受 BAL* 的患者被命名为 B 组 * BAL：支气管肺泡灌洗 |
在获准进行支气管镜检查的病例中，进行了支气管肺泡灌洗并进行了培养分析。
其他名称：
|
|
E组（气管内抽吸）
接受 ETA** 的患者被命名为 E 组。 ** ETA：气管内抽吸 |
在无法获得支气管镜检查同意的情况下，吸出气管分泌物并进行培养分析。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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文化积极性
大体时间：1年
|
B组的微生物培养物生长率显着提高
|
1年
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重症监护病房住院时间
大体时间：1年
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B组的重症监护病房停留时间明显更长
|
1年
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|
插管时间
大体时间：1年
|
B 组观察到显着更长的插管时间
|
1年
|
|
死亡
大体时间：1年
|
E组死亡率较高，但无统计学意义。
|
1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
微生物
大体时间：1年
|
两组中生长最多的微生物是念珠菌属。
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Hasan Huseyin Kilic、Hisar Intercontinental Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月1日
初级完成 (实际的)
2021年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年5月31日
研究注册日期
首次提交
2022年6月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月2日
首次发布 (实际的)
2022年6月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月2日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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