COVID-19 중증 삽관 환자에서 기관지폐포세척배양과 기관내 흡인배양 결과 비교
소개: 이차성 폐렴은 삽관된 COVID-19 사례에서 자주 관찰되며 높은 사망률을 관찰할 수 있습니다. BAL(bronchoalveolar lavage) 배양 또는 ETA(endotracheal aspirate) 배양으로 약제를 분리하면 치료 성공률을 높일 수 있습니다. 이 연구는 삽관된 COVID-19 사례에서 BAL 및 ETA 배양 결과를 후향적으로 분석하는 것을 목표로 했습니다.
방법: 삽관 후 처음 48시간 이내에 기관지경 또는 ETA 배양과 함께 BAL 배양을 일상적으로 적용합니다. BAL과 ETA를 시행한 사례를 후향적으로 선별하였다. 그들은 그룹 B와 E의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 평가된 매개변수는 두 그룹에서 비교되었습니다.
결과: 인구학적 데이터와 혈액 검사 결과는 두 그룹에서 유사했습니다. 집중치료실(ICU)과 삽관 기간, 배양 양성도는 B군에서 통계적으로 유의하게 높았다. 통계적으로 유의하지는 않았지만 사망률은 E군에서 더 높았다. 생육 미생물은 대부분 칸디다종이었다.
결론: 사망률은 문헌과 일치했습니다. BAL이 미생물 분리율이 더 높고 항균 처리가 더 효과적으로 적용되기 때문에; 조기 사망을 방지하고 체류 기간을 연장했습니다. 대조적으로, 이 기간은 높은 사망률로 인해 ETA 그룹에서 더 짧았습니다. 삽관된 COVID-19 사례에서는 광섬유 기관지경으로 기도를 청소하고 BAL 배양에 따라 치료를 구체적으로 계획함으로써 보다 효과적인 치료 과정을 수행할 수 있습니다. 이것은 예후와 사망률에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 삽관된 COVID-19 환자
- 18세 이상 환자
제외 기준:
- 비 COVID-19 환자
- 비삽관 COVID-19 환자
- 18세 미만 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 B(기관지폐포 세척)
BAL*을 받은 환자는 그룹 B로 명명되었습니다. * BAL: 기관지폐포 세척 |
기관지경 검사가 승인된 경우에는 기관지폐포 세척을 시행하고 배양 분석을 시행하였다.
다른 이름들:
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그룹 E(기관내 흡인)
ETA**를 받은 환자는 그룹 E로 명명되었습니다. ** ETA: 기관내 흡인 |
기관지경 검사에 대한 동의를 얻지 못한 경우 기관 분비물을 흡인하고 배양 분석을 시행하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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문화 긍정
기간: 1년
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그룹 B에서 훨씬 더 높은 미생물 배양 성장률이 얻어졌습니다.
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1년
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중환자실 입원 기간
기간: 1년
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중환자실 재원 기간은 그룹 B에서 유의하게 더 길었습니다.
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1년
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삽관 기간
기간: 1년
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그룹 B에서 유의하게 더 긴 삽관 체류 기간이 관찰되었습니다.
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1년
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인류
기간: 1년
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사망률은 E군에서 높았으나 통계적으로 유의하지는 않았다.
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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미생물
기간: 1년
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두 그룹에서 가장 많이 성장하는 미생물은 칸디다 종이었습니다.
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1년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Hasan Huseyin Kilic, Hisar Intercontinental Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HisarIH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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기관지폐포 세척에 대한 임상 시험
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University of California, San FranciscoUnited States Department of Defense모병