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有无神经肌肉抑制的筋膜扭曲模型对梨状肌综合征患者的影响

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

有无神经肌肉抑制技术的筋膜扭曲模型对梨状肌综合征患者疼痛、运动范围和生活质量的比较影响

研究的目的是找出筋膜变形模型 (FDM) 在有和没有综合神经肌肉抑制技术 (INIT) 的情况下对梨状肌综合征的影响。

研究概览

详细说明

梨状肌综合征是导致腿部或臀部疼痛和残疾的坐骨神经痛的误诊原因。 PS男女发病比为6.1。 筋膜变形模型是一种有针对性的手动技术,可将分类的手动手势(与疼痛相关的肢体语言)解码为与疼痛病因相关的 6 种病理生理机制。 综合神经肌肉抑制技术(INIT)是肌肉能量技术(MET)和位置释放技术(PRT)的结合。

与其他技术相比,所有先前对身体不同肌肉进行综合神经肌肉抑制技术 (INIT) 和筋膜扭曲模型 (FDM) 的研究都显示出更大的改善。 具有综合神经肌肉抑制技术的筋膜变形模型和筋膜变形模型对梨状肌综合征的比较效果尚未得到解决。 该协议的可用数据非常有限。 因此,本研究旨在比较使用和不使用集成神经肌肉抑制技术的面部扭曲模型的效果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gojra、Punjab、巴基斯坦、56000
        • GOVT Eye Cum General Hospital Gojra (THQ)
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Zainab Aroob, MSPT-OM

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 由于梨状肌痉挛或坐骨神经受压导致的单侧臀部疼痛和神经根病。
  • 坐着和受限的单反会加重臀部疼痛。
  • Freiberg 测试呈阳性的患者。
  • FAIR 测试呈阳性的患者。
  • Pace 测试呈阳性的患者。
  • 比蒂氏动作阳性的患者。

排除标准:

  • 腰椎病变和近期髋关节、骶髂关节或腰椎周围的损伤。
  • Faber 试验呈阳性的患者
  • SIJ病理学如SIJ功能障碍、无名前后旋转功能障碍等。
  • 深臀综合症。
  • 最近的手术,如髋关节置换术、臀部植入物(臀部假体)的手术植入;唇雕(脂肪转移和抽脂);和身体轮廓(手术和唇雕)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经肌肉抑制技术的筋膜扭曲法
27 名参与者将接受筋膜扭曲法,然后接受针对激痛点的神经肌肉抑制技术。 在此之后,将给予神经动员作为标准治疗。
27 名参与者将接受 FDM 和 INIT,然后进行总计 20 至 30 分钟的神经动员,每周 3 次,隔天进行,持续 6 周。
有源比较器:筋膜扭曲法
筋膜变形将应用于 27 名参与者,拇指的尖端会蠕动穿过周围组织,直到它停留在变形上。 力量直接集中在最痛苦的地方,直到提供者感觉像一个按钮滑入一个扣眼。 在此之后,神经动员将作为标准治疗进行。
27 名参与者将接受 FDM,然后进行总计 20 至 30 分钟的神经动员,每周 3 次,隔天进行,持续 6 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的 NPRS
大体时间:第六周
疼痛数值评定量表 (NPRS) 是一种主观测量方法,其中个人以 11 分制的数值等级对疼痛进行评分。 该量表由 0(完全没有疼痛)到 10(可想象到的最严重的疼痛)组成。
第六周
坐骨神经痛烦扰指数
大体时间:第六周
它是四个问题(每个分数范围为 0-6)的综合评分,包括腿痛和感觉和运动障碍的要素。
第六周
生活质量简式健康调查 (SF-36) 问卷
大体时间:第六周
它用于指示特定人群的健康状况,帮助制定服务计划并衡量临床和社会干预措施的影响。
第六周
运动范围测角仪
大体时间:第六周
它是一种用于测量不同关节运动范围的工具
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年1月1日

研究完成 (预期的)

2023年1月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月31日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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