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Piriformis Syndrome 환자에서 신경근 억제 유무에 따른 근막 왜곡 모델의 효과

2022년 5월 31일 업데이트: Riphah International University

Piriformis Syndrome 환자의 통증, 운동 범위 및 삶의 질에 대한 신경근 억제 기법 유무에 따른 근막 왜곡 모델의 비교 효과

연구의 목적은 piriformis 증후군에서 통합 신경근 억제 기술(INIT) 유무에 따른 근막 왜곡 모델(FDM)의 효과를 찾는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

Piriformis 증후군은 좌골 신경통 다리 또는 엉덩이 통증 및 장애의 오진 원인입니다. PS의 남녀 발병률은 6.1입니다. 근막 왜곡 모델은 표적화된 수동 기술이며 분류된 수동 제스처(통증 관련 바디 랭귀지)를 통증의 병인과 관련된 6가지 병태생리학적 메커니즘으로 해독합니다. 통합 신경근 억제 기술(INIT)은 근육 에너지 기술(MET)과 자세 이완 기술(PRT)의 조합입니다.

통합 신경근 억제 기술(INIT)과 근막 왜곡 모델(FDM)이 신체의 다른 근육에 수행된 이전의 모든 연구는 다른 기술에 비해 더 큰 개선을 보여주었습니다. 신경근 억제 기법을 통합한 근막 왜곡 모델과 근막 왜곡 모델이 이상근 증후군에 미치는 비교 효과는 아직 다루어지지 않았습니다. 이 프로토콜에서 사용할 수 있는 데이터는 매우 제한적입니다. 따라서 본 연구에서는 통합 신경근억제 기법을 사용한 안면 왜곡 모델과 그렇지 않은 안면 왜곡 모델의 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Gojra, Punjab, 파키스탄, 56000
        • GOVT Eye Cum General Hospital Gojra (THQ)
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Zainab Aroob, MSPT-OM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • piriformis 근육의 경련 또는 좌골 신경 압박으로 인한 일방적인 둔부 통증 및 신경근 병증.
  • 앉은 자세에서 엉덩이 통증을 악화시키고 SLR을 제한합니다.
  • Freiberg 테스트 양성 환자.
  • FAIR 테스트 양성인 환자.
  • Pace 검사에서 양성 반응을 보인 환자.
  • 긍정적인 Beatty의 책략을 가진 환자.

제외 기준:

  • 요추 척추 병리학 및 엉덩이, 천장 관절 또는 요추 주변의 최근 부상.
  • Faber test 양성 환자
  • SIJ 기능 장애, 무명 전방 또는 후방 회전 기능 장애 등과 같은 SIJ 병리
  • 깊은 둔부 증후군.
  • 고관절 성형술, 둔부 이식 수술(엉덩이 보철물)과 같은 최근 수술; 입술 조각(지방 이동 및 지방 흡입술); 및 바디 컨투어링(수술 및 입술 조각).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경근 억제 기법을 이용한 근막 왜곡법
27명의 참가자는 근막 왜곡 방법과 트리거 포인트에 대한 신경근 억제 기술을 받게 됩니다. 이후 신경가동술을 스탠더 치료로 시행한다.
다른: 신경근 억제 기법을 이용한 근막 왜곡법
27명의 참가자는 6주 동안 격일로 주당 3회, 총 20~30분 동안 신경 가동술이 뒤따르는 INIT로 FDM을 받게 됩니다.
활성 비교기: 근막 왜곡 방법
근막 왜곡은 27명의 참가자에게 적용되며 엄지손가락의 끝이 왜곡에 놓일 때까지 말초 조직을 통과합니다. 제공자가 단추 구멍으로 미끄러지는 느낌이 들 때까지 가장 고통스러운 지점에 직접 힘을 가합니다. 이후 신경가동술을 스탠더 치료로 시행한다.
다른: 근막 왜곡 방법
27명의 참가자는 6주 동안 격일로 주 3회, 총 20~30분 동안 FDM과 신경 가동술을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증에 대한 NPRS
기간: 6주차
NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 개인이 자신의 통증을 11점 숫자 척도로 평가하는 주관적인 척도입니다. 척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
6주차
좌골 신경통에 대한 좌골 신경통 지수
기간: 6주차
다리 통증과 감각 및 운동 장애 요소를 포함하는 4가지 질문(각 점수 범위는 0-6)의 종합 점수입니다.
6주차
삶의 질을 위한 약식 건강 설문조사(SF-36) 설문지
기간: 6주차
특정 인구의 건강 상태를 표시하고 서비스 계획을 돕고 임상 및 사회적 개입의 영향을 측정하는 데 사용됩니다.
6주차
동작 범위용 고니오미터
기간: 6주차
다양한 관절의 가동 범위를 측정하는 데 사용되는 도구입니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/22/0120

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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