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梨状筋症候群患者における神経筋抑制の有無にかかわらず筋膜歪みモデルの効果

2022年5月31日 更新者:Riphah International University

梨状筋症候群患者の痛み、可動域、生活の質に対する神経筋抑制技術を使用した場合と使用しない場合の筋膜歪みモデルの比較効果

研究の目的は、梨状筋症候群における統合神経筋抑制法 (INIT) の有無にかかわらず、筋膜歪みモデル (FDM) の効果を見つけることです。

調査の概要

詳細な説明

梨状筋症候群は、坐骨神経痛や臀部の痛みや障害の原因として誤診されています。 PSの男女発生率は6.1です。 筋膜歪みモデルは、ターゲットを絞った手動技術であり、分類された手動のジェスチャー (痛みに関連するボディー ランゲージ) を、痛みの病因に関与する 6 つの病態生理学的メカニズムにデコードします。 統合神経筋抑制技術 (INIT) は、筋肉エネルギー技術 (MET) と位置解放技術 (PRT) の組み合わせです。

統合された神経筋抑制技術(INIT)と筋膜歪みモデル(FDM)が体のさまざまな筋肉で実行された以前のすべての研究は、他の技術と比較して大きな改善を示しています。 統合された神経筋抑制技術を用いた筋膜歪みモデルと筋膜歪みモデルの梨状筋症候群に対する比較効果は、まだ対処されていません。 このプロトコルで利用できるデータは非常に限られています。 したがって、この研究は、統合された神経筋抑制技術の有無にかかわらず、顔の歪みモデルの効果を比較することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gojra、Punjab、パキスタン、56000
        • GOVT Eye Cum General Hospital Gojra (THQ)
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Zainab Aroob, MSPT-OM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 梨状筋のけいれんまたは坐骨神経の圧迫による片側性の臀部痛および神経根障害。
  • 座っていると限られた一眼レフで臀部の痛みを悪化させます。
  • フライバーグ検査陽性の患者。
  • FAIR検査陽性の患者。
  • ペーステスト陽性の患者。
  • ビーティー手技陽性の患者。

除外基準:

  • 腰椎の病状および股関節、仙腸関節、または腰椎周辺の最近の損傷。
  • ファーバーテスト陽性の患者
  • SIJ 機能不全、前頭葉または後頭葉の回転機能不全などの SIJ 病理学。
  • 深殿症候群。
  • 股関節形成術、臀部インプラント(臀部プロテーゼ)の外科的設置などの最近の手術。唇の彫刻 (脂肪移植と脂肪吸引);体の輪郭(手術と唇の彫刻)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:神経筋抑制法による筋膜歪み法
27 人の参加者は、筋膜歪み法とそれに続くトリガーポイントの神経筋抑制法を受け取ります。 その後、スタンダー治療として神経動員を行います。
27 人の参加者は、INIT を伴う FDM とそれに続く合計 20 ~ 30 分間の神経動員を受け、週 3 回、隔日で 6 週間受けます。
アクティブコンパレータ:筋膜歪み法
筋膜の歪みが 27 人の参加者に適用され、親指の先端が歪みにかかるまで末梢組織を通り抜けます。 プロバイダーがボタンをボタンホールに滑り込ませるように感じるまで、力は最も痛い場所に直接集中します。 その後、標準治療として神経動員を行います。
27 人の参加者が FDM を受け、続いて合計 20 ~ 30 分間、神経動員が週 3 回、隔日で 6 週間行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのNPRS
時間枠:6週目
Numerical Pain Rating Scale (NPRS) は、個人が 11 点の数値スケールで痛みを評価する主観的な尺度です。 スケールは、0 (まったく痛みがない) から 10 (想像できる最悪の痛み) で構成されます。
6週目
坐骨神経痛の煩わしさ指数
時間枠:6週目
これは、脚の痛み、感覚および運動障害の要素を含む 4 つの質問 (各スコアは 0 ~ 6 の範囲) の複合スコアです。
6週目
生活の質に関する簡易健康調査 (SF-36) アンケート
時間枠:6週目
特定の集団の健康状態を示し、サービス計画を支援し、臨床的および社会的介入の影響を測定するために使用されます。
6週目
可動域用ゴニオメーター
時間枠:6週目
さまざまな関節の可動域を測定するために使用されるツールです。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Salman Bashir, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月31日

最初の投稿 (実際)

2022年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月31日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

梨状筋症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
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