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体位性心动过速综合征患者进行有氧训练和不进行有氧训练的呼吸练习

2023年1月23日 更新者:Riphah International University

有氧训练和无氧训练的呼吸运动对体位性直立性心动过速综合征患者呼吸功能障碍和运动不耐受的影响

体位性直立性心动过速综合征 (POTS) 是一种慢性、多因素综合征,具有直立不耐受的复杂症状。 主要的抱怨是呼吸困难和运动不耐受。 目的是探索涉及教育和呼吸控制的物理治疗干预对呼吸功能障碍和改善 POTS 运动不耐受的潜在影响。 该研究将是一项随机对照试验。 持续时间为 4 周。 患者将通过抽签的方式随机分为两组。 数据将通过问卷调查从拉合尔利亚卡特医院物理治疗部门的登记受试者中收集。 实验组将通过渐进式呼吸再训练锻炼计划进行治疗-每天2次,每次15分钟,最初是控制鼻式呼吸,逐渐增加受控暂停,每天4次,每次15分钟,然后两种技术一起进行。 除了这个有氧训练之外,还将分配给两个组。 有氧训练将包括骑自行车和跑步机——每次 30 分钟\每天 5 天\每周 1 个月。 共20节课。 而对照组将只接受有氧运动,包括骑自行车和跑步机 30 分钟\天 5 天\每周 1 个月。 共20节课。 分别在0周、2周后和4周后通过奈梅亨问卷和退伍军人问卷评估呼吸功能障碍和运动不耐受。 数据将使用spss version 25进行分析。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Liaqat Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 45年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 只有女性
  • 年龄:(15-45岁)
  • +ve 倾斜台测试
  • +ve 10 分钟站立测试
  • 奈梅亨评分>22,
  • 心率增加 > 30bpm;无直立性血压下降症状 发生在 >3 个月内

排除标准:

  • 怀孕
  • 无心脏或呼吸系统病理学
  • 手术史
  • 另一项研究方案的参与者
  • 比 POT 更严重的任何其他医疗状况(例如,活动性癌症)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有氧训练
进行为期 4 周的渐进式呼吸训练,每天两次,每次 15 分钟。 随着患者逐渐达到坐姿,将引入受控暂停技术(运动)。 每天 4 次,然后持续控制呼吸。 除了这种有氧训练(骑自行车、跑步机)之外,还将练习 30 分钟,即每周 5 天。 初始训练将避免直立姿势。 将进行轻度至中度强度的耐力训练,从半卧位到直立位以及力量训练。
进行为期 4 周的渐进式呼吸再训练练习,每天两次,每次 15 分钟。 随着患者逐渐达到坐姿,将引入受控暂停技术(运动)。 每天 4 次,然后持续控制呼吸。 除了这种有氧训练(骑自行车、跑步机)之外,还将练习 30 分钟,即每周 5 天。 初始训练将避免直立姿势。 将进行轻度至中度强度的耐力训练,从半卧位到直立位以及力量训练。
进行为期 4 周的渐进式呼吸再训练练习,每天两次,每次 15 分钟。 随着患者逐渐达到坐姿,将引入受控暂停技术(运动)。 每天 4 次,然后持续控制呼吸。
有源比较器:常规治疗
进行为期 4 周的渐进式呼吸再训练练习,每天两次,每次 15 分钟。 随着患者逐渐达到坐姿,将引入受控暂停技术(运动)。 每天 4 次,然后持续控制呼吸。
进行为期 4 周的渐进式呼吸再训练练习,每天两次,每次 15 分钟。 随着患者逐渐达到坐姿,将引入受控暂停技术(运动)。 每天 4 次,然后持续控制呼吸。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Nijmen 问卷……呼吸功能障碍
大体时间:4周。

该问卷是一份自我报告的 16 症状量表。 症状的频率可以通过以下选项(分数)表示:从不 (0)、很少 (1)、有时 (2)、经常 (3) 和非常经常 (4)。 开发此调查问卷是为了筛查主诉呼吸急促并伴有过度换气综合征的多种体征和症状的个体,例如紧张感、头晕、呼吸急促和深呼吸、口腔周围紧绷感和焦虑。

读数将在 0 周、2 周后和 4 周后

4周。
退伍军人特定活动问卷 (VSAQ):
大体时间:4周

Veterans Specific Activity Questionnaire (VSAQ) 是一份包含 13 个项目的自填症状问卷,用于估计以代谢当量 (MET) 表示的有氧适能。 VSAQ 以 MET 为单位测量有氧能力。

读数将在 0 周、2 周后和 4 周后

4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hafiza Muriam Ghani, MSPT-CP、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年6月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年1月15日

研究注册日期

首次提交

2022年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月31日

首次发布 (实际的)

2022年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月23日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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