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기립성 빈맥 증후군 환자의 유산소 운동 유무에 따른 호흡 운동

2023년 1월 23일 업데이트: Riphah International University

유산소 운동 유무에 따른 호흡운동이 기립성 빈맥 증후군 환자의 호흡곤란과 운동 과민증에 미치는 영향

기립성 기립성 빈맥 증후군(POTS)은 기립성 과민증의 복잡한 증상을 동반하는 만성 다인성 증후군입니다. 주요 불만은 숨가쁨과 운동 불내증입니다. 목적은 교육 및 호흡 조절이 기능 장애 호흡에 대한 물리 치료 개입의 잠재적 영향을 탐색하고 POTS의 운동 편협성을 개선하는 것입니다. 연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 기간은 4주입니다. 환자는 추첨 방식에 따라 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 데이터는 Lahore Liaqat 병원의 물리 치료 부서에 등록된 피험자로부터 설문지를 통해 수집됩니다. 실험군은 점진적 호흡 재훈련 운동 프로그램-15분 동안 하루 2회, 처음에는 조절된 일시 중지를 점진적으로 증가시키는 조절된 비강 호흡, 15분 동안 하루 4회, 그 후 두 기법을 함께 수행합니다. 이 에어로빅 훈련 외에도 두 그룹 모두에 할당됩니다. 에어로빅 훈련에는 1개월 동안 일주일에 5일 ​​동안 매일 30분 동안 자전거 타기와 러닝머신이 포함됩니다. 총 20회. 대조군은 1개월 동안 일주일에 5일 ​​동안 하루 30분 동안 자전거 타기와 트레드밀을 포함하는 유산소 운동만 받게 됩니다. 총 20회. 호흡 곤란 및 운동 과민증은 각각 0주, 2주 및 4주 후에 Nijmegen 설문지 및 재향군인 설문지를 통해 평가됩니다. 데이터는 spss 버전 25로 분석됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Liaqat Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성 전용
  • 연령: (15-45세)
  • +ve 틸트 테이블 테스트
  • +ve 10분 기립 시험
  • 네이메헌 점수 >22,
  • HR>30bpm 증가; 기립성 혈압 저하 없음.증상 3개월 이상 발생

제외 기준:

  • 임신
  • 심장 또는 호흡기 병리 없음
  • 수술 이력
  • 다른 연구 프로토콜의 참가자
  • POT(예: 활동성 암)보다 병적으로 더 큰 병적 상태를 부여하는 기타 모든 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에어로빅 훈련
매일 2회 15분 동안 4주 동안 진행되는 호흡 훈련 운동. 환자가 앉은 자세로 진행됨에 따라 제어된 일시 중지 기술(운동)이 도입됩니다. 1일 4회 호흡 조절을 지속합니다. 이 외에도 에어로빅 트레이닝(사이클링, 러닝머신)도 주 5일, 30분간 실시합니다. 초기 교육은 직립 자세를 피합니다. 약-중간 강도의 지구력 훈련, 반쯤 누운 자세에서 직립 자세로 나아가는 근력 훈련이 실시됩니다.
4주 동안 매일 2회 15분 동안 점진적인 호흡 재훈련 운동. 환자가 앉은 자세로 진행됨에 따라 제어된 일시 중지 기술(운동)이 도입됩니다. 1일 4회 호흡 조절을 지속합니다. 이 외에도 에어로빅 트레이닝(사이클링, 러닝머신)도 주 5일, 30분간 실시합니다. 초기 교육은 직립 자세를 피합니다. 약-중간 강도의 지구력 훈련, 반쯤 누운 자세에서 직립 자세로 나아가는 근력 훈련이 실시됩니다.
4주 동안 매일 2회 15분 동안 점진적인 호흡 재훈련 운동. 환자가 앉은 자세로 진행됨에 따라 제어된 일시 중지 기술(운동)이 도입됩니다. 1일 4회 호흡 조절을 지속합니다.
활성 비교기: 기존 치료법
4주 동안 매일 2회 15분 동안 점진적인 호흡 재훈련 운동. 환자가 앉은 자세로 진행됨에 따라 제어된 일시 중지 기술(운동)이 도입됩니다. 1일 4회 호흡 조절을 지속합니다.
4주 동안 매일 2회 15분 동안 점진적인 호흡 재훈련 운동. 환자가 앉은 자세로 진행됨에 따라 제어된 일시 중지 기술(운동)이 도입됩니다. 1일 4회 호흡 조절을 지속합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Nijmen 설문지 ….기능 장애 호흡
기간: 4주.

이 설문지는 자가 보고형 16가지 증상 척도입니다. 증상의 빈도는 다음 옵션(점수)으로 나타낼 수 있습니다: 전혀 없음(0), 드물게(1), 가끔(2), 자주(3), 매우 자주(4). 이 설문지는 긴장된 느낌, 어지러움, 빠르고 깊은 호흡, 입 주변의 답답함, 불안과 같은 과호흡 증후군의 여러 징후 및 증상과 함께 숨가쁨을 호소하는 개인을 선별하기 위해 개발되었습니다.

판독값은 0주, 2주 후 및 4주 후입니다.

4주.
재향군인 특정 활동 설문지(VSAQ):
기간: 4주

재향군인 특정 활동 설문지(VSAQ)는 대사 당량(MET)으로 표현되는 유산소 체력을 추정하는 13개 항목의 자가 관리 증상 설문지입니다. 유산소 능력은 VSAQ에 의해 MET로 측정됩니다.

판독값은 0주, 2주 후 및 4주 후입니다.

4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hafiza Muriam Ghani, MSPT-CP, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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에어로빅 훈련에 대한 임상 시험

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